|
BỘ Y TẾ
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
--------------
|
|
Số :06/2006/TT-BYT
|
Hà Nội, ngày
13 tháng 05 năm 2006
|
THÔNG TƯ
HƯỚNG DẪN VIỆC XUẤT
KHẨU, NHẬP KHẨU THUỐC VÀ MỸ PHẨM
Căn cứ Luật Dược số 34/2005/QH11 ngày 14 tháng 06 năm 2005;
Căn cứ Luật Phòng, chống ma túy số 23/2000-QH10 ngày 09 tháng 12 năm 2000;
Căn cứ Nghị định số 58/2003/NĐ-CP ngày 29 tháng 5 năm2003 quy định về kiểm
soát nhập khẩu, xuất khẩu, vận chuyển quá cảnh lãnh thổ Việt Nam chất ma tuý,
tiền chất, thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần;
Căn cứ Nghị định số 12/2006/NĐ-CP ngày 23 tháng 01 năm 2006 của Chính phủ
quy định chi tiết thi hành Luật Thương mại về hoạt động mua bán hàng hoá quốc
tế và các hoạt động đại lý mua, bán, gia công và quá cảnh hàng hoá với nước
ngoài;
Căn cứ Nghị định số 49/2003/NĐ-CP ngày 15 tháng 5 năm 2003 của Chính phủ
quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Bộ Y tế hướng dẫn việc xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và mỹ phẩm như sau:
1. Phạm vi điều chỉnh
1.1. Thông tư này điều chỉnh các hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc
phòng và chữa bệnh cho người (gọi tắt là thuốc) bao gồm: thuốc thành phẩm,
nguyên liệu làm thuốc (dược chất, dược liệu, tá dược, vỏ nang thuốc và bao bì
tiếp xúc trực tiếp với thuốc) và mỹ phẩm có ảnh hưởng trực tiếp đến sức khoẻ
con người thuộc danh mục Bộ Y tế quản lý (gọi tắt là mỹ phẩm).
1.2. Việc nhập khẩu các thuốc thành phẩm chưa có số đăng ký, nguyên liệu
làm thuốc loại mới sử dụng ở Việt Nam (trừ các thuốc gây nghiện, hướng tâm
thần, tiền chất dùng làm thuốc), Bộ Y tế sẽ hướng dẫn tại văn bản riêng.
1.3. Thuốc viện trợ nhân đạo; thuốc, mỹ phẩm tạm nhập tái xuất, tạm xuất
tái nhập và chuyển khẩu; thuốc nhập khẩu và xuất khẩu theo đường phi mậu dịch;
vắc xin không thuộc phạm vi điều chỉnh của Thông tư này.
2. Đối tượng áp dụng
Thông tư này áp dụng đối với các thương nhân Việt Nam; các tổ chức, cá
nhân khác hoạt động có liên quan đến xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và mỹ phẩm.
3. Quyền kinh doanh xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và mỹ
phẩm
3.1. Đối với thương nhân là doanh nghiệp Việt Nam không có vốn đầu tư trực
tiếp nước ngoài bao gồm:
a) Doanh nghiệp có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc và có kho
thuốc đạt tiêu chuẩn “Thực hành tốt bảo quản thuốc” (GSP) được nhập khẩu thuốc
trực tiếp và nhận uỷ thác nhập khẩu thuốc.
b) Đối với các doanh nghiệp đang thực hiện nhập khẩu trực tiếp thuốc trước
ngày Thông tư này có hiệu lực nhưng chưa có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh
doanh thuốc, chưa có kho thuốc đạt tiêu chuẩn GSP được tiếp tục nhập khẩu trực
tiếp thuốc đồng thời phải khẩn trương tiến hành làm thủ tục để được Bộ Y tế cấp
Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc và triển khai áp dụng nguyên tắc
Thực hành tốt bảo quản thuốc theo Quyết định số 19/2005/QĐ-BYT ngày 05/7/2005
của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc điều chỉnh kế hoạch triển khai áp dụng nguyên
tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” ban hành kèm theo Quyết định số
3886/2004/QĐ-BYT ngày 03/11/2004 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp
dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” theo khuyến cáo của
Tổ chức Y tế thế giới và “Thực hành tốt bảo quản thuốc” ban hành kèm theo Quyết
định số 2701/2001/QĐ-BYT ngày 29/6/2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển
khai áp dụng nguyên tắc “Thực hành tốt bảo quản thuốc”.
c) Doanh nghiệp sản xuất thuốc có giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn
“Thực hành tốt sản xuất thuốc” (GMP) được nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc để
sản xuất thuốc của chính doanh nghiệp đó.
3.2. Đối với thương nhân là doanh nghiệp có vốn đầu tư trực tiếp nước
ngoài tại Việt Nam bao gồm:
a) Doanh nghiệp sản xuất thuốc có vốn đầu tư nước ngoài có giấy chứng nhận
đủ điều kiện kinh doanh thuốc được trực tiếp nhập khẩu, ủy thác nhập khẩu
nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo đúng quy định tại giấy phép đầu
tư.
b) Doanh nghiệp có vốn đầu tư nước ngoài (ngoài các đối tượng quy định tại
tiết a điểm 3.2 trên đây) không được trực tiếp nhập khẩu và trực tiếp phân phối
thuốc tại Việt Nam, chỉ được nhập khẩu và phân phối thuốc thông qua các doanh
nghiệp Việt Nam có chức năng xuất khẩu, nhập khẩu và phân phối thuốc (trừ
trường hợp có quy định khác của Pháp luật Việt Nam).
3.3. Thương nhân được xuất khẩu, uỷ thác xuất khẩu thuốc (trừ các thuốc
gây nghiện, hướng tâm thần vàtiền chất dùng làm thuốc xuất khẩu phải có giấy
phép xuất khẩu của Bộ Y tế).
3.4. Thương nhân được phép uỷ thác nhập khẩu thuốc (trừ các thuốc thuộc
danh mục cấm nhập khẩu) theo đúng phạm vi quy định tại giấy chứng nhận đủ điều
kiện kinh doanh thuốc.
3.5. Thương nhân được phép xuất khẩu, nhập khẩu mỹ phẩm không phụ thuộc
vào ngành nghề đăng ký kinh doanh.
3.6. Các tổ chức cá nhân không phải là thương nhân trên cơ sở hợp đồng
được ký kết theo quy định của pháp luật, được uỷ thác xuất khẩu, nhập khẩu
thuốc phục vụ nhu cầu sử dụng của chính tổ chức, cá nhân đó (trừ các thuốc
thuộc danh mục cấm nhập khẩu, tạm ngừng xuất khẩu).
3.7. Đối với Công ty nước ngoài cung cấp thuốc nhập khẩu vào Việt Nam:
a) Công ty nước ngoài có giấy phép hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm
thuốc tại Việt Nam được cung cấp thuốc thành phẩm, nguyên liệu làm thuốc cho
các doanh nghiệp nhập khẩu thuốc của Việt Nam theo phạm vi hoạt động đã được
quy định trong giấy phép.
Trường hợp các thuốc hiếm cần cho nhu cầu điều trị hoặc các nguyên liệu
cần cho nhu cầu sản xuất thuốc nhưng các công ty đã có giấy phép không cung
cấp, Bộ Y tế sẽ xem xét cho nhập khẩu từ các công ty có uy tín trên thế giới.
Đối với dược liệu, tá dược, vỏ nang thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với
thuốc nhập khẩu, các công ty nước ngoài cung cấp không bắt buộc phải có giấy
phép hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam.
b) Công ty nước ngoài có giấy phép hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm
thuốc tại Việt Nam được cung cấp các thuốc thành phẩm, nguyên liệu làm thuốc đã
có số đăng ký của chính công ty sản xuất cho các doanh nghiệp Việt Nam đứng tên
đăng ký hoặc cho các doanh nghiệp nhập khẩu của Việt Namcó đủ điều kiện nhập
khẩu trực tiếp theo quy định tại Thông tư này.
4. Điều kiện chung về xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và
mỹ phẩm
4.1. Xuất khẩu, nhập khẩu thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền
chất dùng làm thuốc phải thực hiện theo các quy định sau :
a) Quy chế Quản lý thuốc gây nghiện ban hành kèm theo Quyết định số
2033/1999/QĐ-BYT ngày 09/7/1999 của Bộ trưởng Bộ Y tế và Quyết định số
1442/2002/QĐ-BYT ngày 25/4/2002 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc bổ sung một số
điều của Quy chế Quản lý thuốc gây nghiện ban hành kèm theo Quyết định số
2033/1999/QĐ-BYT ngày 09/7/1999;
b) Quy chế quản lý thuốc hướng tâm thần ban hành kèm theo Quyết định số
3047/2001/QĐ-BYT ngày 12/7/2001 và Quyết định số 1443/2002/QĐ-BYT ngày
25/4/2002 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc sửa đổi, bổ sung một số điều của Quy
chế Quản lý thuốc hướng tâm thần ban hành kèm theo Quyết định số
3047/2001/QĐ-BYT ngày 12/7/2001; Quyết định số 71/2004/QĐ-BYT ngày 09/01/2004
của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc bổ sung một số chất vào Danh mục thuốc hướng tâm
thần, tiền chất của Quy chế Quản lý thuốc hướng tâm thần ban hành kèm theo
Quyết định số 3047/2001/QĐ-BYT ngày 12/7/2001;
c) Các quy định tại Thông tư này và các quy định khác của pháp luật có
liên quan.
4.2. Chất lượng thuốc, mỹ phẩm nhập khẩu
Thương nhân sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, mỹ phẩm; thương nhân uỷ
thác, nhận uỷ thác xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, mỹ phẩm phải chịu trách nhiệm về
chất lượng thuốc, mỹ phẩm xuất khẩu, nhập khẩu theo quy định của Luật Dược,
Luật Thương mại, Quy chế quản lý chất lượng thuốc ban hành kèm theo Quyết định
số 2412/1998/QĐ-BYT ngày 15/9/1998 của Bộ trưởng Bộ Y tế và các quy định khác
của pháp luật có liên quan.
4.3. Hạn dùng của thuốc
a) Thuốc thành phẩm nhập khẩu vào Việt Nam phải có hạn dùng còn lại kể từ
ngày đến cảng Việt Nam tối thiểu là 18 tháng. Đối với thuốc có hạn dùng bằng
hoặc dưới 24 tháng thì hạn dùng còn lại kể từ ngày đến cảng Việt Nam tối thiểu
phải là 12 tháng. Trường hợp đặc biệt, Bộ Y tế xem xét giải quyết cụ thể.
b) Nguyên liệu nhập khẩu để sản xuất thuốc phải còn hạn dùng trên 3 năm kể
từ ngày đến cảng Việt Nam, đối với nguyên liệu có hạn dùng 3 năm hoặc dưới 3
năm thì ngày về đến cảng Việt Nam không được quá 6 tháng kể từ ngày sản xuất.
Quy định này không áp dụng đối với dược liệu.
4.4. Phiếu kiểm nghiệm gốc
Khi làm thủ tục thông quan, doanh nghiệp nhập khẩu thuốc, mỹ phẩm phải
xuất trình Hải quan cửa khẩu phiếu kiểm nghiệm gốc của nhà sản xuất chứng nhận
đạt tiêu chuẩn chất lượng cho từng lô thuốc hoặc mỹ phẩm nhập khẩu. Hải quan
cửa khẩu chỉ giữ bản sao phiếu kiểm nghiệm gốc có đóng dấu xác nhận của doanh
nghiệp nhập khẩu.
4.5. Quyền sở hữu trí tuệ thuốc, mỹ phẩm nhập khẩu
Thương nhân sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, mỹ phẩm; thương nhân uỷ
thác, nhận uỷ thác xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, mỹ phẩm phải chịu trách nhiệm về
quyền sở hữu trí tuệ của thuốc, mỹ phẩm do mình sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu
và ủy thác xuất khẩu, nhập khẩu.
4.6. Lập đơn hàng và hồ sơ
Đơn hàng xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và mỹ phẩm được lập thành 03 bản theo
mẫu quy định tại Thông tư này (Đối với thuốc thành phẩm gây nghiện, hướng tâm
thần, tiền chất dùng làm thuốc chưa có số đăng ký nhập khẩu, mỗi thuốc phải lập
thành một đơn hàng riêng). Sau khi được phê duyệt 02 bản lưu tại Cục Quản lý
dược Việt Nam, 01 bản gửi doanh nghiệp. Bản gửi doanh nghiệp có đóng dấu
"Bản gửi doanh nghiệp" để trình Hải quan cửa khẩu khi làm thủ tục
thông quan.
Hồ sơ, tài liệu kèm theo đơn hàng phải đóng thành bộ chắc chắn, có trang
bìa ghi rõ: tên đơn vị nhập khẩu, số đơn hàng, ngày lập đơn hàng, loại đơn
hàng.
4.7. Nhãn thuốc, mỹ phẩm xuất khẩu, nhập khẩu.
Thực hiện theo đúng quy định tại Quy chế ghi nhãn hàng hóa lưu thông trong
nước và hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu được ban hành kèm theo Quyết định số
178/1999/QĐ-TTg ngày 30/8/1999 của Thủ tướng Chính phủ, Quyết định số
95/2000/QĐ-TTg ngày 15/8/2000 của Thủ tướng Chính phủ về việc điều chỉnh, bổ
sung một số nội dung của Quy chế ghi nhãn hàng hóa lưu thông trong nước và hàng
hóa xuất khẩu, nhập khẩu được ban hành kèm theo Quyết định số 178/1999/QĐ-TTg
ngày 30/8/1999 của Thủ tướng Chính phủ, Thông tư số 14/2001/TT-BYT ngày
26/6/2001 của Bộ Y tế hướng dẫn ghi nhãn thuốc và mỹ phẩm ảnh hưởng trực tiếp
đến sức khỏe con người và các văn bản pháp luật khác có liên quan.
Việc in hoặc dán nhãn phụ đối với thuốc nhập khẩu lưu hành tại Việt Nam
được thực hiện như sau:
a) Nhãn phụ của thuốc có thể được nhà sản xuất in trực tiếp hoặc dán trên
bao bì ngoài của thuốc.
b) Trường hợp nhà sản xuất chưa in hoặc dán nhãn phụ trên bao bì ngoài của
thuốc thì thuốc phải được nhập về kho của doanh nghiệp nhập khẩu để thực hiện
in hoặc dán nhãn phụ trước khi đưa ra lưu hành.
Trường hợp thương nhân uỷ thác nhập khẩu thì thực hiện in hoặc dán nhãn
phụ tại kho của doanh nghiệp nhập khẩu hoặc thương nhân uỷ thác nhập khẩu.
c) Nhãn phụ không được che khuất thông tin trên bao bì ngoài của thuốc và
phải đảm bảo các nội dung như sau:
- Đối với thuốc đã có số đăng ký nhập khẩu, nhãn phụ phải thể hiện đủ các
nội dung: tên đầy đủ, địa chỉ (tên tỉnh, thành phố) của doanh nghiệp nhập khẩu
và thương nhân ủy thác nhập khẩu (nếu có).
Ví dụ 1:
|
DNNK: Tên doanh nghiệp nhập khẩu, địa chỉ
TNUTNK: Tên doanh nghiệp ủy thác NK, địa chỉ(Nếu có)
|
DNNK: Công ty Dược phẩm Hoàng Lan, Hà Nội
TNUTNK: Cty TNHH DP Thiên An, Hà Tây
|
- Đối với thuốc gây nghiện, hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc chưa
có số đăng ký nhập khẩu, nhãn phụ phải thể hiện đủ các nội dung: tên đầy đủ, địa
chỉ (tên tỉnh, thành phố) của doanh nghiệp nhập khẩu thuốc và thương nhân ủy
thác nhập khẩu (nếu có); số và ngày, tháng, năm cấp giấy phép nhập khẩu.
Ví dụ 2:
|
DNNK: Tên doanh nghiệp nhập khẩu, địa chỉ
GPNK số:......../QLD-.. ...
ngày.../.../200...
TNUTNK: Tên doanh nghiệp ủy thác NK (Nếu
có)
|
DNNK: Công ty Dược phẩm Kim Quy, Hà Nội
GPNK số: 389/QLD-KD ngày 30/4/2004
TNUTNK: Cty TNHH DP AB, Hoà Bình
|
4.8. Kê khai giá thuốc
a) Doanh nghiệp nhập khẩu thuốc
- Đối với thuốc chưa có số đăng ký nhập khẩu, doanh nghiệp nhập khẩu tùy
theo hình thức kinh doanh bán buôn, bán lẻ đối với từng mặt hàng nhập khẩu phải
gửi kèm đơn hàng nhập khẩu bảng kê khai giá của các thuốc nhập khẩu gồm: giá
nhập khẩu đến Việt Nam (giá CIF chưa bao gồm thuế nhập khẩu); giá bán buôn tại
Việt Nam, dự kiến giá bán lẻ tại Việt Nam (Mẫu số 1). Giá thuốc phải được kê
khai theo tiền Việt Nam(VNĐ) cho đơn vị đóng gói nhỏ nhất.
- Đối với thuốc thành phẩm đã có số đăng ký, khi có thay đổi giá so với
giá đã kê khai khi đăng ký, doanh nghiệp nhập khẩu phải kê khai lại với Bộ Y tế
theo quy định.
b) Thương nhân ủy thác nhập khẩu thuốc
Phải cung cấp đầy đủ và chính xác các thông tin về giá thuốc của đối tác
nước ngoài (doanh nghiệp sản xuất nước ngoài hoặc doanh nghiệp xuất khẩu) cho
doanh nghiệp nhập khẩu ủy thác.
4.9. Báo cáo
Hàng tháng doanh nghiệp nhập khẩu phải báo cáo Bộ Y tế (Cục Quản lý dược
Việt Nam, Vụ Kế hoạch - Tài chính) tình hình xuất, nhập khẩu thuốc của tháng
trước (Mẫu số: 2a, 2b, 2c, 2d, 2e). Thời gian nộp báo cáo trước ngày 10 hàng
tháng.
4.10. Phí và lệ phí
Doanh nghiệp nhập khẩu thuốc, mỹ phẩm phải nộp phí và lệ phí theo quy định
của pháp luật.
4.11. Thời hạn hiệu lực của giấy phép nhập khẩu
Giấy phép nhập khẩu có giá
trị tối đa 01 năm kể từ ngày ký.
II. DANH MỤC VÀ HÌNH THỨC QUẢN LÝ XUẤT KHẨU, NHẬP
KHẨU THUỐC, MỸ PHẨM
1. Xuất khẩu thuốc
1.1. Thuốc gây nghiện, hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc (Phụ lục
số 1) xuất khẩu phải có giấy phép xuất khẩu của Bộ Y tế.
1.2. Xuất khẩu thuốc (trừ các thuốc quy định tại điểm 1.1 trên đây) thực
hiện tại cơ quan hải quan theo quy định hiện hành. Trường hợp nước nhập khẩu
yêu cầu phải có giấy phép xuất khẩu, Bộ Y tế sẽ cấp giấy phép xuất khẩu theo đề
nghị của doanh nghiệp.
2. Xuất khẩu, nhập khẩu mỹ phẩm
2.1. Việc xuất khẩu mỹ phẩm thực hiện tại cơ quan hải quan theo quy định
hiện hành. Trong trường hợp nước nhập khẩu yêu cầu phải có giấy phép xuất khẩu,
Bộ Y tế sẽ cấp giấy phép xuất khẩu theo đề nghị của doanh nghiệp.
2.2. Mỹ phẩm ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe con người đã được Bộ Y tế
cấp số đăng ký lưu hành được nhập khẩu theo nhu cầu.
3. Nhập khẩu thuốc
3.1. Nguyên liệu và thuốc thành phẩm cấm nhập khẩu: Phụ lục số 2.
3.2.Thuốc nhập khẩu theo nhu cầu không phải xác nhận
đơn hàng nhập khẩu: Bao gồm các thuốc thành phẩm, nguyên liệu làm thuốc (trừ
thuốc gây nghiện, hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc) có số đăng ký còn
hiệu lực. Danh mục cụ thể do Cục Quản lý dược Việt Nam công bố theo từng giai
đoạn.
3.3. Thuốc nhập khẩu phải có giấy phép nhập khẩu của Bộ Y tế:
a) Thuốc thành phẩm gây nghiện, hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc
đã có số đăng ký hoặc chưa có số đăng ký dạng đơn chất hoặc phối hợp.
b) Nguyên liệu làm thuốc đã có số đăng ký là thuốc gây nghiện, hướng tâm
thần, tiền chất dùng làm thuốc.
c) Nguyên liệu làm thuốc chưa có số đăng ký (bao gồm cả các nguyên liệu là
thuốc gây nghiện, hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc).
1. Nhập khẩu thuốc có số đăng ký lưu hành còn hiệu
lực
1.1. Thuốc gây nghiện, hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc
Doanh nghiệp nhập khẩu lập đơn hàng đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu (Mẫu
số 3a, 3b, 8d) kèm theo báo cáo tồn kho (Mẫu số 4).
Trong vòng 07 ngày làm việc kể từ khi nhận được đơn hàng, hồ sơ hợp lệ, Bộ
Y tế cấp giấy phép nhập khẩu. Trong trường hợp không cấp giấy phép phải có văn
bản trả lời doanh nghiệp nêu rõ lý do.
1.2. Các thuốc khác (trừ các thuốc quy định tại điểm
1.1 trên đây)
Doanh nghiệp nhập khẩu làm thủ tục trực tiếp tại hải quan cửa khẩu và
trình hải quan cửa khẩu đơn hàng (Mẫu số 5) kèm theo các tài liệu
sau :
- Giấy phép lưu hành sản phẩm hoặc Quyết định cấp số đăng ký lưu hành; các
văn bản cho phép thay đổi, bổ sung, đính chính khác (nếu có).
- Giấy phép hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam của
công ty nước ngoài cung cấp thuốc.
2. Nhập khẩu thuốc thành phẩm gây nghiện, hướng tâm
thần và tiền chất dùng làm thuốc chưa có số đăng ký lưu hành
2.1. Điều kiện
Bộ Y tế xem xét cấp giấy phép nhập khẩu khi đáp ứng một trong các điều
kiện sau:
a) Thuốc chứa dược chất thuộc các nhóm tác dụng dược lý hoặc dạng bào chế
có ít số đăng ký lưu hành tại Việt Nam căn cứ vào danh mục thuốc có số đăng ký
lưu hành do Cục Quản lý dược Việt Nam công bố theo từng giai đoạn;
b) Thuốc chứa dược chất chưa có số đăng ký ở Việt Nam:
- Dược chất trước đây đã có số đăng ký lưu hành ở Việt Nam nhưng tại thời
điểm nộp hồ sơ nhập khẩu, số đăng ký lưu hành hết hiệu lực hoặc không đăng ký
lại;
- Dược chất đã được lưu hành ở các nước trên thế giới nhưng chưa từng có
số đăng ký tại Việt Nam, trừ các dược chất mới;
c) Thuốc hiếm, thuốc chuyên khoa, đặc trị, thuốc có dạng bào chế đặc biệt
để đáp ứng nhu cầu điều trị;
d) Thuốc có hợp đồng chuyển giao công nghệ, sản xuất nhượng quyền đã nộp
hồ sơ đăng ký và đang trong thời gian chờ cấp số đăng ký;
e) Thuốc nhập khẩu theo nhu cầu điều trị đặc thù của bệnh viện (phải có dự
trù của bệnh viện theo mẫu quy định và cam kết của Giám đốc bệnh viện) chỉ được
cung cấp cho bệnh viện theo đúng dự trù.
f) Các doanh nghiệp sản xuất có vốn đầu tư trực tiếp nước ngoài được xem
xét cấp phép nhập khẩu để tiếp thị trong thời gian triển khai sản xuất theo quy
định của Bộ Thương mại và Bộ Y tế.
2.2. Hồ sơ nhập khẩu
Doanh nghiệp nhập khẩu lập đơn hàng đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu (Mẫu
số 6) kèm theo các tài liệu liên quan gửi tới Bộ Y tế (Cục Quản lý dược Việt
Nam). Hồ sơ bao gồm:
a) Giấy chứng nhận sản phẩm dược (CPP) theo hệ thống chứng nhận chất lượng
của Tổ chức Y tế Thế giới do cơ quan có thẩm quyền nước sở tại cấp. Trường hợp
không có Giấy chứng nhận sản phẩm dược, có thế thay thế bằng Giấy chứng nhận
bán tự do (FSC) của sản phẩm và Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc
(GMP) của nhà máy sản xuất do cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền nước sở
tại cấp.
Các giấy chứng nhận trên phải là bản chính hoặc bản sao công chứng tại
Việt Nam hoặc tại nước sở tại.
b) Tiêu chuẩn và phương pháp kiểm tra chất lượng thuốc.
c) 02 bộ mẫu nhãn thuốc (bao gồm: nhãn ngoài, nhãn trung gian, nhãn trực
tiếp) và tờ hướng dẫn sử dụng có đóng dấu của doanh nghiệp nhập khẩu, cụ thể:
- Mẫu nhãn gốc của thuốc đang lưu hành thực tế tại nước sở tại. Trường hợp
ngôn ngữ trên mẫu nhãn gốc của thuốc không phải là tiếng Anh hoặc tiếng Pháp,
phải nộp kèm mẫu nhãn thiết kế để nhập khẩu vào Việt Nam với ngôn ngữ trên mẫu
nhãn được dịch sang tiếng Anh hoặc tiếng Việt.
- Tờ hướng dẫn sử dụng (01 bản gốc, 01 bản bằng tiếng Việt Nam). Đối với
thuốc từ dược liệu, thuốc đông y, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bằng tiếng Việt
Nam phải ghi đầy đủ các thành phần của thuốc, tên các vị thuốc phải ghi bằng
tiếng Việt Nam và tiếng Latinh.
d) Bảng kê khai giá của các thuốc nhập khẩu (Mẫu số 1).
e) Báo cáo tồn kho (Mẫu số 4).
f) Đối với dược chất đã được lưu hành ở các nước trên thế giới nhưng chưa
từng có số đăng ký tại Việt Nam phải nộp thêm hồ sơ về tác dụng dược lý và
nghiên cứu lâm sàng.
g) Đối với thuốc nhập khẩu theo nhu cầu đặc thù của bệnh viện:
- Lập thành đơn hàng riêng (theo Mẫu số 6) và ghi rõ Đơn hàng nhập khẩu
theo nhu cầu đặc thù của bệnh viện.
- Dự trù của bệnh viện (Mẫu số 7).
- Giấy cam kết của Giám đốc bệnh viện là thuốc chỉ sử dụng trong bệnh viện
theo đúng dự trù.
- Các hồ sơ quy định tại tiết a, b, c, d, e, f điểm 2.2 trên đây. Trong
trường hợp đặc biệt, Bệnh việncần thiết sử dụng những thuốc có hoạt chất, nồng
độ, hàm lượng, dạng bào chế chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam nhưng đã
được ghi trong các tài liệu chuyên môn mà doanh nghiệp nhập khẩu không cung cấp
được các hồ sơ quy định tại tiết a, b, c, d, e, f điểm 2.2 trên đây thì phải
nộp kèm các tài liệu sau:
+ Văn bản của Doanh nghiệp đề nghị nhập khẩu để phục vụ nhu cầu điều trị
đặc thù của bệnh viện, lý do chưa cung cấp được hồ sơ của thuốc nhập khẩu theo
quy định, cam kết về chất lượng thuốc nhập khẩu.
+ Báo cáo sử dụng thuốc (nhu cầu sử dụng, tính an toàn, hiệu quả điều trị
của thuốc) và cam kết của Giám đốc bệnh viện chịu trách nhiệm về việc tiếp
nhận, sử dụng thuốc hợp lý, an toàn.
2.3. Thủ tục cấp giấy phép
Trong vòng 20 ngày làm việc kể từ khi nhận được đơn hàng, hồ sơ hợp lệ, Bộ
Y tế xem xét cấp giấy phép nhập khẩu. Trong trường hợp không cấp giấy phép phải
có văn bản trả lời doanh nghiệp nêu rõ lý do.
3. Nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc chưa có số đăng
ký lưu hành
3.1. Hồ sơ nhập khẩu
Doanh nghiệp nhập khẩu lập đơn hàng đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu kèm
theo các tài liệu liên quan gửi Bộ Y tế (Cục Quản lý dược Việt Nam). Hồ sơ bao
gồm:
a) Đơn hàng nhập khẩu (Mẫu số 8a, 8b, 8c, 8d)
b) Tiêu chuẩn chất lượng và phương pháp kiểm nghiệm nguyên liệu đối với
các nguyên liệu có tiêu chuẩn chất lượng và phương pháp kiểm nghiệm của nhà sản
xuất có đóng dấu xác nhận của doanh nghiệp nhập khẩu. Quy định này không bắt
buộc đối với dược liệu.
c) Đối với nguyên liệu làm thuốc là thuốc gây nghiện, hướng tâm thần, tiền
chất phải gửi kèm Báo cáo tồn kho (Mẫu số 4)
3.2. Thủ tục cấp giấy phép
Trong vòng 7 ngày làm việc kể từ khi nhận được đơn hàng, hồ sơ hợp lệ, Bộ
Y tế xem xét cấp giấy phép nhập khẩu. Trường hợp không cấp giấy phép phải có
văn bản trả lời doanh nghiệp nêu rõ lý do.
4. Nhập khẩu thuốc và mỹ phẩm trong các trường hợp
đặc biệt khác
4.1. Nhập khẩu thuốc dùng cho phòng chống dịch, thiên tai
Hồ sơ bao gồm:
a) Đơn hàng nhập khẩu thuốc (Mẫu số 9).
b) Văn bản đề nghị của doanh nghiệp nhập khẩu về việc nhập khẩu thuốc phục
vụ phòng chống dịch, thiên tai có xác nhận của cơ quan quản lý nhà nước về y
tế.
4.2. Nhập khẩu thuốc của các chương trình, dự án y tế quốc gia
Hồ sơ bao gồm:
a) Đơn hàng nhập khẩu (Mẫu số 10).
b) Hồ sơ kèm theo: tài liệu pháp lý liên quan đến việc nhập khẩu thuốc của
chương trình và dự án y tế Quốc gia.
c) Thuốc của chương trình, dự án y tế Quốc gia phải được nhập khẩu ủy thác
qua các doanh nghiệp có chức năng nhập khẩu thuốc trực tiếp. Trên nhãn thuốc
phải có dòng chữ "Thuốc chương trình y tế quốc gia " hoặc "Thuốc
dự án y tế quốc gia ".
4.3. Nhập khẩu thuốc, mỹ phẩm làm mẫu đăng ký lưu hành
Hồ sơ bao gồm:
a) Đơn hàng nhập khẩu:(Mẫu số 11a, 11b).
b) Mỗi loại thuốc thành phẩm, mỹ phẩm thành phẩm được nhập khẩu không quá
05 đơn vị đóng gói phù hợp với mẫu dự định đưa ra lưu hành.
c) Nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu 01 gói, khối lượng mỗi gói đủ dùng
cho 3 lần kiểm nghiệm phù hợp với từng loại nguyên liệu.
4.4. Nhập khẩu thuốc dùng cho kiểm nghiệm, nghiên cứu sản xuất
Hồ sơ bao gồm:
a) Đơn hàng nhập khẩu (Mẫu số 12).
b) Bộ Y tế sẽ xem xét cụ thể với số lượng phù hợp với mục đích nhập khẩu.
IV. HỒ SƠ, THỦ TỤC XUẤT KHẨU THUỐC VÀ MỸ PHẨM
1. Xuất khẩu thuốc gây nghiện, hướng tâm thần và
tiền chất dùng làm thuốc:
1.1. Thuốc gây nghiện, hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc có số
đăng ký ở dạng đơn chất hoặc phối hợp
Hồ sơ bao gồm:
a) Đơn hàng xuất khẩu (Mẫu số 13).
b)Văn bản cho phép nhập khẩu của cơ quan có thẩm quyền của nước nhập khẩu.
1.2. Thuốc gây nghiện, hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc chưa có
số đăng ký ở dạng đơn chất hoặc phối hợp
Hồ sơ bao gồm:
a) Đơn hàng xuất khẩu (Mẫu số 13).
b) Văn bản cho phép nhập khẩu của cơ quan có thẩm quyền của nước nhập
khẩu.
c) Bản cam kết của doanh nghiệp thực hiện theo hợp đồng xuất khẩu và không
lưu hành các sản phẩm chưa được Bộ Y tế cấp số đăng ký lưu hành. Giám đốc doanh
nghiệp chịu trách nhiệm về chất lượng và quyền sở hữu trí tuệ đối với thuốc
xuất khẩu.
2. Các thuốc khác (trừ thuốc gây nghiện, hướng tâm
thần và tiền chất dùng làm thuốc) và mỹ phẩm
Việc xuất khẩu thực hiện tại cơ quan Hải quan theo quy định hiện hành.
Trong trường hợp nước nhập khẩu yêu cầu và theo đề nghị của doanh nghiệp xuất
khẩu, việc xuất khẩu thuốc, mỹ phẩm thực hiện như sau:
2.1 Xuất khẩu thuốc
a) Danh mục xuất khẩu (Mẫu số 14).
b) Hồ sơ gửi kèm theo quy định tại tiết c, điểm 1.2, mục 1 phần IV của
Thông tư này.
2.2. Xuất khẩu mỹ phẩm.
Đơn hàng xuất khẩu (Mẫu số 15).
3. Thủ tục cấp phép :
Trong vòng 07 ngày làm việc
kể từ khi nhận được đơn hàng, hồ sơ hợp lệ, Bộ Y tế sẽ cấp giấy phép xuất khẩu
theo đề nghị của doanh nghiệp. Trường hợp không cấp giấy phép xuất khẩu phải có
văn bản trả lời doanh nghiệp và nêu rõ lý do.
1. Cục Quản lý Dược Việt Nam trong phạm vi, thẩm quyền tiếp nhận hồ sơ,
thẩm định và cấp giấy phép nhập khẩu, giấy phép xuất khẩu thuốc, mỹ phẩm.
2. Thanh tra Bộ Y tế phối hợp với các Vụ, Cục chức năng thuộc Bộ Y tế kiểm
tra, thanh tra, xử lý theo quy định của pháp luật đối với các vi phạm về giá
thuốc và các hoạt động xuất, nhập khẩu thuốc, mỹ phẩm trong phạm vi cả nước.
3. Thanh tra Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương chịu trách
nhiệm tổ chức kiểm tra, thanh tra và xử lý vi phạm về giá thuốc và các hoạt
động xuất, nhập khẩu thuốc, mỹ phẩm trên địa bàn tỉnh, thành phố.
4. Các doanh nghiệp tham gia hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, mỹ phẩm
vi phạm các quy định tại Thông tư này thì tùy theo mức độ vi phạm mà bị xử phạt
vi phạm hành chính hoặc Bộ Y tế xem xét ngừng cấp giấy phép xuất khẩu,nhập khẩu
trong thời gian từ 06 tháng đến 1 năm hoặc bị truy cứu trách nhiệm hình sự theo
quy định của pháp luật, nếu gây thiệt hại thì phải bồi thường thiệt hại theo
quy định của pháp luật có liên quan.
VI. ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
1. Các đơn hàng nhập khẩu
thuốc và nguyên liệu làm thuốc chưa có số đăng ký đã được Bộ Y tế (Cục Quản lý
dược Việt Nam) cấp giấy phép nhập khẩu kể từ ngày 01/01/2006 có thời hạn hiệu
lực đến ngày 30/4/2006 được gia hạn đến ngày 30/9/2006.
2. Các danh mục thuốc có số đăng ký nhập khẩu đã được Bộ Y tế (Cục Quản lý
dược Việt Nam) xác nhận trong thời gian từ ngày 01/01/2006 đến ngày 30/4/2006và
có hiệu lực đến 30/4/2006 được gia hạn như sau:
- Gia hạn đến ngày 30/9/2006 đối với các thuốc có thời hạn hiệu lực của số
đăng ký sau ngày 30/9/2006.
- Gia hạn đến ngày hết hạn hiệu lực số đăng ký đối với các thuốc có thời
hạn hiệu lực của số đăng ký trong thời gian từ ngày Thông tư này có hiệu lực
đến ngày 30/9/2006.
3. Thông tư này có hiệu lực thi hành sau 15 ngày, kể từ ngày đăng Công báo
và bãi bỏ những quy định trước đây trái với quy định tại Thông tư này.
4. Cục Quản lý dược Việt Nam, các đơn vị trực thuộc Bộ Y tế, Sở Y tế các
tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Tổng Công ty Dược Việt Nam, các doanh
nghiệp xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, mỹ phẩm, các công ty nước ngoài có giấy phép
hoạt động trong lĩnh vực dược, các cơ sở điều trị, cơ sở kiểm nghiệm thuốc có
trách nhiệm thực hiện Thông tư này.
Trong quá trình thực hiện, nếu có khó khăn, vướng mắc đề nghị các đơn
vịbáo cáo về Bộ Y tế (Cục Quản lý dược Việt Nam) để xem xét, giải quyết./.
|
|
BỘ TRƯỞNG
Trần Thị Trung Chiến
|
PHỤ LỤC 1
DANH
MỤC THUỐC GÂY NGHIỆN, THUỐC HƯỚNG TÂM THẦN, TIỀN CHẤT DÙNG LÀM THUỐC
(Ban hành kèm theo Thông
tư số 06/2006/TT-BYT ngày 16/05/2006)
1. Các thuốc thuộc “Danh mục thuốc gây nghiện” và “Danh mục thuốc gây
nghiện ở dạng phối hợp” ban hành kèm theo Quyết định số 2033/1999/QĐ-BYT ngày
09/7/1999 của Bộ trưởng Bộ Y tế.
2. Các thuốc thuộc “Danh mục thuốc hướng
tâm thần (Danh mục 1)”, “Danh mục tiền chất (Danh mục 2)”, “Danh mục thuốc
hướng tâm thần ở dạng phối hợp (Danh mục 3)” và danh mục “Danh mục tiền chất ở
dạng phối hợp (Danh mục 4)” ban hành kèm theo Quyết định số 3047/2001/QĐ-BYT
ngày 12/7/2001 của Bộ Y tế và các thuốc tại Điều 1 Quyết định số 71/2004/QĐ-BYT
ngày 09/01/2004 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc bổ sung một số chất vào Danh mục
thuốc hướng tâm thần, tiền chất của Quy chế Quản lý thuốc hướng tâm thần ban
hành kèm theo Quyết định số 3047/2001/QĐ-BYT ngày 12/7/2001.
PHỤ LỤC 2
DANH
MỤC NGUYÊN LIỆU VÀ THUỐC THÀNH PHẨM CẤM NHẬP KHẨU
(Ban hành kèm theo Thông
tư số 06/2006/TT-BYT ngày 16/05/2006)
|
1
|
Amphetamine
|
17
|
Metamphetamine
|
|
2
|
Ampletamine
|
18
|
Methaqualone
|
|
3
|
Anileridine
|
19
|
Methylphenidate
|
|
4
|
Chlormezanone
|
20
|
Pemoline
|
|
5
|
Cyclobarbital
|
21
|
Phenacetin
|
|
6
|
Dexamfetamin
|
22
|
Phenmetrazine
|
|
7
|
Dexfenfluramine
|
23
|
Phenolphtalein
|
|
8
|
Diacetylmorphine
|
24
|
Pininodin
|
|
9
|
Erythromycine dạng muối Estolat
|
25
|
Pipradol
|
|
10
|
Fenetylline
|
26
|
Pratolol
|
|
11
|
Fenfluramine
|
27
|
Pyramidon
|
|
12
|
Glafenin
|
28
|
Santonin
|
|
13
|
Levamphetamine
|
29
|
Secobarbital
|
|
14
|
Levamisol
|
30
|
Zomepirac
|
|
15
|
Levomethamphetamine
|
31
|
Cerivastatin
|
|
16
|
Mecloqualone
|
32
|
Astemizole
|
Mẫu số 1
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
|
.........., ngày... tháng... năm 200…
|
BẢNG
KÊ KHAI GIÁ THUỐC
(Kèm theo đơn hàng số:...... ngày...../…/….)
|
TT
|
Tên thuốc, hàm lượng, dạng bào chế, quy
cách đóng gói
|
Đơn vị tính (theo đơn vị đóng gói nhỏ
nhất)
|
Giá nhập khẩu đến Việt Nam (Giá CIF)
(VNĐ)
|
Giá bán buôn tại Việt Nam
(VNĐ)
|
Dự kiến giá bán lẻ tại Việt Nam
(VNĐ)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ghi chú: Giá tính theo tiền Đồng Việt Nam theo tỷ giá tính chéo do Ngân
hàng Nhà nước Việt Nam công bố tại thời điểm lập đơn hàng.
|
|
GIÁM ĐỐC DOANH NGHIỆP
(Ký tên, ghi rõ họ tên, chức danh đóng dấu)
|
Mẫu số 2a
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
BÁO CÁO NHẬP KHẨU THUỐC THÀNH PHẨM CHƯA CÓ
SỐ ĐĂNG KÝ
Từ ngày …/…/… đến ngày …/…/…
|
Nhóm thuốc
Tên thuốc, hàm lượng, quy cách
|
Hoạt chất chính
|
Công ty sản xuất
|
Đơn vị tính (theo đơn vị đóng gói nhỏ
nhất)
|
Số lượng thực nhập
|
Giá đã kê khai (VNĐ)
|
Giá thực tế (VNĐ)
|
Số giấy phép/ Ngày cấp
|
Dự báo giá nhập khẩu quý sau
- tăng (T)
- giảm (G)
- không đổi (K)
|
|
Giá CIF
|
Giá bán buôn
|
Giá bán lẻ dự kiến
|
Giá CIF
|
Giá bán buôn
|
Giá bán lẻ
|
|
I. Kháng sinh
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1...
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
II. Chống viêm, giảm đau, hạ sốt
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
III. Da liễu
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IV. Chống dị ứng
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
V. Gây mê, hồi sức
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
VI. Chuyển hoá, dinh dưỡng
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
VII. Ký sinh trùng
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
VIII. Lao & bệnh phổi
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IX. Mắt
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
X. Sản
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XI. Tai, mũi, họng
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XII. Thần kinh
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XIII. Tiêu hoá
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XIV. Tim mạch
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XV. Tiết niệu
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
VXI. Ung thư
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XVII. Loại khác
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ghi chú:
1. Giá CIF được quy đổi ra VND theo tỉ giá tính chéo
do Ngân hàng Nhà nước Việt Nam công bố ngày …/…/…
2. Báo cáo chi tiết các thuốc phân loại theo 17 nhóm
tác dụng dược lý theo mẫu.
3. Đối với thuốc gây nghiện, hướng tâm thần và tiền
chất dùng làm thuốc phải lập báo cáo riêng và ghi rõ “ Báo cáo nhập khẩu thuốc
gây nghiện, hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc chưa có số đăng ký”
|
|
..... Ngày... tháng... năm....
Giám đốc doanh nghiệp
nhập khẩu
(Ký tên, đóng dấu)
|
Mẫu số 2b
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
BÁO CÁO NHẬP KHẨU THUỐC THÀNH PHẨM CÓ SỐ
ĐĂNG KÝ
Từ ngày …/…/… đến ngày …/…/…
|
Nhóm thuốc
Tên thuốc, hàm lượng, quy cách
|
Hoạt chất chính
|
Công ty sản xuất
|
Đơn vị tính (theo đơn vị đóng gói nhỏ
nhất)
|
Số lượng thực nhập
|
Giá đã kê khai (VNĐ)
|
Giá thực tế (VNĐ)
|
Số đăng ký
|
Dự báo giá nhập khẩu quý sau
- tăng (T)
- giảm (G)
- không đổi K)
|
|
Giá CIF
|
Giá bán buôn
|
Giá bán lẻ dự kiến
|
Giá CIF
|
Giá bán buôn
|
Giá bán lẻ
|
|
I. Kháng sinh
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1...
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
II. Chống viêm, giảm đau, hạ sốt
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
III. Da liễu
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IV. Chống dị ứng
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
V. Gây mê, hồi sức
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
VI. Chuyển hoá, dinh dưỡng
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
VII. Ký sinh trùng
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
VIII. Lao & bệnh phổi
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IX. Mắt
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
X. Sản
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XI. Tai, mũi, họng
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XII. Thần kinh
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XIII. Tiêu hoá
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XIV. Tim mạch
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XV. Tiết niệu
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
VXI. Ung thư
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XVII. Loại khác
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ghi chú:
1. Giá CIF được quy đổi ra VND theo tỉ giá tính chéo do Ngân hàng Nhà nước
Việt Nam công bố ngày …/…/…
2. Báo cáo chi tiết các thuốc phân loại theo 17 nhóm tác dụng dược lý theo
mẫu.
3. Đối với thuốc gây nghiện, hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc
phải lập báo cáo riêng và ghi rõ “ Báo cáo nhập khẩu thuốc gây nghiện, hướng
tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc có số đăng ký”
|
|
..... Ngày... tháng... năm....
Giám đốc doanh nghiệp
nhập khẩu
(Ký tên, đóng dấu)
|
Mẫu số 2c
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
BÁO CÁO NHẬP KHẨU NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC
Từ ngày …/…/… đến ngày …/…/…
|
Tên nguyên liệu
(Ghi rõ tên dược chất)
|
Công ty sản xuất
|
Đơn vị tính
|
Số lượng thực nhập
|
Giá thực tế (VNĐ)
|
Số đăng ký/Số GPNK, ngày cấp
|
Dự báo giá nhập khẩu quý sau
tăng (T)
giảm (G)
không đổi (K)
|
|
Giá CIF
|
Giá bán buôn
|
Giá bán lẻ
|
|
I. Kháng sinh
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1...
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
II. Chống viêm, giảm đau, hạ sốt
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
III. Da liễu
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IV. Chống dị ứng
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
V. Gây mê, hồi sức
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
VI. Chuyển hoá, dinh dưỡng
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
VII. Ký sinh trùng
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
VIII. Lao & bệnh phổi
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IX. Mắt
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
X. Sản
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XI. Tai, mũi, họng
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XII. Thần kinh
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XIII. Tiêu hoá
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XIV. Tim mạch
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XV. Tiết niệu
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
VXI. Ung thư
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XVII. Loại khác
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ghi chú:
1. Giá CIF được quy đổi ra VND theo tỉ giá tính chéo do Ngân hàng Nhà nước
Việt Nam công bố ngày …/…/…
2. Báo cáo chi tiết các nguyên liệu (ghi rõ tên dược chất) phân loại theo
17 nhóm tác dụng dược lý theo mẫu.
3. Đối với thuốc gây nghiện, hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc
phải lập báo cáo riêng và ghi rõ “ Báo cáo nhập khẩu nguyên liệu thuốc gây nghiện,
hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc”
|
|
..... Ngày... tháng... năm....
Giám đốc doanh nghiệp
nhập khẩu
(Ký tên, đóng dấu)
|
Mẫu số 2d
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
BÁO CÁO XUẤT KHẨU THUỐC THÀNH PHẨM
Từ ngày …/…/… đến ngày …/…/…
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính
|
Công ty sản xuất
|
Đơn vị tính
|
Số lượng xuất
|
Giá CIF (VNĐ)
|
Số đăng ký (nếu có)
|
Nước nhập khẩu
|
Ghi chú
|
|
I. Kháng sinh
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1...
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2...
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
II. Chống viêm, giảm đau, hạ sốt
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
III. Da liễu
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IV. Chống dị ứng
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
V. Gây mê, hồi sức
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
VI. Chuyển hoá, dinh dưỡng
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
VII. Ký sinh trùng
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
VIII. Lao & bệnh phổi
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IX. Mắt
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
X. Sản
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XI. Tai, mũi, họng
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XII. Thần kinh
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XIII. Tiêu hoá
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XIV. Tim mạch
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XV. Tiết niệu
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
VXI. Ung thư
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XVII. Loại khác
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ghi chú:
1. Giá CIF được quy đổi ra VND theo tỉ giá tính chéo
do Ngân hàng Nhà nước Việt Nam công bố ngày …/…/…
2. Báo cáo chi tiết các thuốc phân loại theo 17 nhóm
tác dụng dược lý theo mẫu.
3. Đối với thuốc gây nghiện, hướng tâm thần và tiền
chất dùng làm thuốc phải lập báo cáo riêng và ghi rõ “ Báo cáo xuất khẩu thuốc
gây nghiện, hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc”
|
|
..... Ngày... tháng... năm....
Giám đốc doanh nghiệp
nhập khẩu
(Ký tên, đóng dấu)
|
Mẫu số 2e
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
BÁO CÁO XUẤT KHẨU NGUYÊN LIỆU
Từ ngày …/…/… đến ngày …/…/…
|
Tên nguyên liệu
|
Công ty sản xuất
|
Đơn vị tính
|
Số lượng xuất
|
Nước nhập khẩu
|
Giá CIF (VNĐ)
|
Số đăng ký (nếu có)
|
Ghi chú
|
|
I. Kháng sinh
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1...
|
|
|
|
|
|
|
|
|
II. Chống viêm, giảm đau, hạ sốt
|
|
|
|
|
|
|
|
|
III. Da liễu
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IV. Chống dị ứng
|
|
|
|
|
|
|
|
|
V. Gây mê, hồi sức
|
|
|
|
|
|
|
|
|
VI. Chuyển hoá, dinh dưỡng
|
|
|
|
|
|
|
|
|
VII. Ký sinh trùng
|
|
|
|
|
|
|
|
|
VIII. Lao & bệnh phổi
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IX. Mắt
|
|
|
|
|
|
|
|
|
X. Sản
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XI. Tai, mũi, họng
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XII. Thần kinh
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XIII. Tiêu hoá
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XIV. Tim mạch
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XV. Tiết niệu
|
|
|
|
|
|
|
|
|
VXI. Ung thư
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XVII. Loại khác
|
|
|
|
|
|
|
|
Ghi chú:
1. Giá CIF được quy đổi ra VND theo tỉ giá tính chéo do Ngân hàng Nhà nước
Việt Nam công bố ngày …/…/…
2. Báo cáo chi tiết các thuốc phân loại theo 17 nhóm tác dụng dược lý theo
mẫu.
3. Đối với thuốc gây nghiện, hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc
phải lập báo cáo riêng và ghi rõ “ Báo cáo nhập khẩu thuốc gây nghiện, hướng
tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc chưa có số đăng ký”
|
|
..... Ngày... tháng... năm....
Giám đốc doanh nghiệp
nhập khẩu
(Ký tên, đóng dấu)
|
Mẫu số 3a
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
ĐƠN
HÀNG NHẬP KHẨU THUỐC THÀNH PHẨM GÂY NGHIỆN
(HOẶC
THUỐC HƯỚNG TÂM THẦN, TIỀN CHẤT DÙNG LÀM THUỐC) ĐÃ CÓ SỐ ĐĂNG KÝ DẠNG ĐƠN CHẤT
Kính gửi: Cục Quản lý dược Việt Nam
Tên doanh nghiệp nhập khẩu (bao gồm cả tên viết tắt, tên tiếng Việt, tên
tiếng Anh):..............
Địa chỉ (bằng tiếng Việt, tiếng
Anh):.........................................................................................
|
STT
|
Tên thuốc , hàm lượng, dạng bào chế, quy
cách đóng gói
|
Hoạt chất
|
Đơn vị tính
|
Số đăng ký
|
Số lượng
|
Tên hoạt chất gây nghiện (hoặc hoạt chất
hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc) - hàm lượng có trong 1 đơn vị đã
chưa liều hoặc chưa chia liều
|
Tổng khối lượng hoạt chất gây nghiện (hoặc
hoạt chất hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc) xin nhập khẩu (quy ra
gam)
|
Tên & địa chỉ Công ty sản xuất - tên
nước
|
Tên & địa chỉ Công ty cung cấp - tên
nước
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cửa khẩu dự định sẽ đưa hàng về (ghi rõ tên sân bay, hải cảng):
Chú ý: Tên và địa chỉ của Công ty sản xuất, Công ty cung cấp phải ghi đầy
đủ, chi tiết.
|
Nơi nhận:
- Cục
Quản lý dược Việt Nam
- Lưu tại đơn vị
|
..... Ngày... tháng... năm....
Giám đốc doanh nghiệp
nhập khẩu
(Ghi rõ họ tên, ký, đóng dấu)
|
Mẫu số 3b
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
ĐƠN
HÀNG NHẬP KHẨU THUỐC THÀNH PHẨM GÂY NGHIỆN
(HOẶC
THUỐC HƯỚNG TÂM THẦN, TIỀN CHẤT DÙNG LÀM THUỐC) ĐÃ CÓ SỐ ĐĂNG KÝ Ở DẠNG PHỐI
HỢP
Kính gửi: Cục Quản lý dược Việt Nam
Tên doanh nghiệp nhập khẩu (bao gồm cả tên viết tắt, tên tiếng Việt, tên
tiếng Anh):............
Địa chỉ (bằng tiếng Việt, tiếng
Anh):.........................................................................................
|
STT
|
Tên thuốc, hàm lượng, dạng bào chế, quy
cách đóng gói
|
Hoạt chất
|
Đơn vị tính
|
Số đăng ký
|
Số lượng
|
Tên hoạt chất gây nghiện (hoặc hoạt chất
hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc) - Hàm lượng có trong 1 đơn vị đã
chia liều hoặc chưa chia liều
|
Tổng số khối lượng hoạt chất gây nghiện
(hoặc hoạt chất hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc) tính ra gam
|
Tên & địa chỉ công ty sản xuất –
Tên nước
|
Tên công ty đăng ký –
Tên nước
|
Tên & địa chỉ công ty cung cấp- Tên
nước
|
Tên & địa chỉ công ty uỷ thác nhập
khẩu (nếu nhập khẩu uỷ thác)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cửa khẩu dự định sẽ đưa hàng về (ghi rõ tên sân bay, hải cảng):
Chú ý: Tên và địa chỉ của Công ty sản xuất, Công ty cung cấp phải ghi đầy
đủ, chi tiết.
|
Nơi nhận:
- Cục
Quản lý dược Việt Nam
- Lưu tại đơn vị
|
..... Ngày... tháng... năm....
Giám đốc doanh nghiệp nhập khẩu
(Ghi rõ họ tên, ký, đóng dấu)
|
Mẫu số 4
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
BÁO CÁO TỒN KHO THUỐC GÂY NGHIỆN (HOẶC THUỐC
HƯỚNG TÂM THẦN, TIỀN CHẤT DÙNG LÀM THUỐC)
(Nguyên liệu, thành phẩm)
Kính gửi: Cục Quản lý dược Việt Nam.
|
STT
|
Tên thuốc , hàm lượng, dạng bào chế, quy
cách đóng gói
|
Đơn vị tính
|
Số lượng tồn kho năm trước
|
Số lượng nhập trong năm
|
Tổng số
|
Tổng số xuất trong năm
|
Tồn kho đến ngày …/…/…
|
Ghi chú
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Nơi nhận:
- Cục
QLDVN
- Lưu tại cơ sở
|
..... Ngày... tháng... năm....
Giám đốc doanh nghiệp nhập khẩu
(Ghi rõ họ tên, ký, đóng dấu)
|
*Chú ý: Số lượng báo cáo phải được
cập nhật ngay trước thời gian xin nhập khẩu.
Mẫu số 5
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
DANH MỤC NHẬP KHẨU THUỐC CÓ SỐ ĐĂNG KÝ
Kính gửi: Hải quan cửa
khẩu............
(Doanh nghiệp) kính gửi Hải
quan cửa khẩu...........danh mục thuốc có số đăng ký nhập khẩu như sau:
|
STT
|
Tên thuốc, hàm lượng, dạng bào chế, quy
cách đóng gói
|
Hoạt chất
|
Số đăng ký
|
Tiêu chuẩn chất lượng
|
Tên công ty đăng ký - Tên nước
|
Tên công ty sản xuất - Tên nước
|
Tên công ty cung cấp - Tên nước
|
Ghi chú
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
......, ngày... tháng... năm......
Giám đốc doanh nghiệp nhập khẩu
(ký tên, đóng dấu)
|
Mẫu số 6
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
ĐƠN
HÀNG NHẬP KHẨU THUỐC THÀNH PHẨM GÂY NGHIỆN
(HOẶC
THUỐC HƯỚNG TÂM THẦN, TIỀN CHẤT DÙNG LÀM THUỐC) CHƯA CÓ SỐ ĐĂNG KÝ
Kính gửi: Cục Quản lý dược Việt Nam
Tên doanh nghiệp nhập khẩu (bao gồm cả tên viết tắt, tên tiếng Việt, tên
tiếng Anh):.................
Địa chỉ (bằng tiếng Việt, tiếng
Anh):............................................................................................
|
STT
|
Tên thuốc, hàm lượng, dạng bào chế, quy
cách đóng gói
|
Hoạt chất
|
Đơn vị tính
|
Số lượng
|
Tiêu chuẩn chất lượng (ghi rõ TC Dược điển
hoặc TCNSX)
|
Công dụng
|
Tên hoạt chất gây nghiện (hoặc hoạt chất
hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc) - Hàm lượng có trong 1 đơn vị đã
chia liều hoặc chưa chia liều
|
Tổng số khối lượng hoạt chất gây nghiện
(hoặc hoạt chất hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc) tính ra gam
|
Tên & địa chỉ công ty sản xuất- Tên
nước
|
Tên & địa chỉ công ty cung cấp- Tên
nước
|
Tên & địa chỉ đơn vị uỷ thác nhập khẩu
(nếu nhập khẩu uỷ thác)
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cửa khẩu dự định sẽ đưa hàng về (ghi rõ tên sân bay, hải cảng):
Chú ý: Tên và địa chỉ của Công ty sản xuất, Công ty cung cấp phải ghi đầy
đủ, chi tiết.
|
Nơi nhận:
- Cục
Quản lý dược Việt Nam
- Lưu tại đơn vị
|
..... Ngày... tháng... năm....
Giám đốc doanh nghiệp
nhập khẩu
(Ghi rõ họ tên, ký, đóng dấu)
|
Mẫu 7
|
TÊN BỆNH VIỆN
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số:
V/v dự trù mua thuốc điều trị
|
|
DỰ TRÙ MUA THUỐC SỬ DỤNG TRONG BỆNH VIỆN
Kính gửi: (Tên doanh nghiệp nhập khẩu)
Tên bệnh viện:
Địa chỉ:
Điện thoại:
Fax:
Số giường bệnh :
Để đáp ứng đủ thuốc phục vụ công tác khám chữa bệnh, Bệnh viện ….. đề nghị
doanh nghiệp (tên doanh nghiệp) nhập khẩu các thuốc sau để cung cấp cho nhu cầu
điều trị của Bệnh viện:
|
STT
|
Tên thuốc, hàm lượng, dạng bào chế, quy
cách đóng gói
|
Hoạt chất
|
Đơn vị tính
|
Số lượng dự trù
|
Tiêu chuẩn chất lượng
|
Công dụng
|
Tên nhà sản xuất – Tên nước
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3
|
|
|
|
|
|
|
|
Cam kết của Bệnh viện:
Các thuốc dự trù trên đây chỉ sử dụng để phục vụ công tác khám chữa bệnh
của bệnh viện.
Bệnh viện chịu trách nhiệm về việc tiếp nhận, sử dụng thuốc hợp lý, an
toàn.
|
|
..... Ngày... tháng... năm....
Thủ trưởng đơn vị
(ký, ghi rõ họ tên, đóng dấu)
|
Mẫu số 8a
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
ĐƠN
HÀNG NHẬP KHẨU NGUYÊN LIỆU, TÁ DƯỢC CHƯA CÓ SỐ ĐĂNG KÝ
Kính gửi: Cục Quản lý dược Việt Nam
(Doanh nghiệp) đề nghị Cục Quản lý dược Việt Nam xét duyệt nhập khẩu các
nguyên liêu, tá dược để sản xuất thuốc như sau:
|
STT
|
Tên nguyên liệu, hàm lượng, dạng bào chế,
quy cách đóng gói
|
Đơn vị tính
|
Số lượng
|
Tiêu chuẩn chất lượng
|
Tên công ty sản xuất - Tên nước
|
Tên công ty cung cấp - Tên nước
|
Ghi chú
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC VIỆT NAM
Chấp thuận đơn hàng nhập khẩu gồm..... trang.... khoản kèm theo Công văn
số...../QLD-…ngày.... tháng.... năm.... của Cục Quản lý dược Việt Nam.
Hà Nội, ngày... tháng...
năm...
Cục trưởng
|
....., ngày... tháng...
năm......
Giám đốc doanh nghiệp nhập khẩu
(ký tên, đóng dấu)
|
Mẫu số 8b
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
ĐƠN HÀNG NHẬP KHẨU DƯỢC LIỆU CHƯA CÓ SỐ ĐĂNG
KÝ
Kính gửi: Cục Quản lý dược Việt Nam
(Doanh nghiệp) đề nghị Cục Quản lý dược Việt Nam xét duyệt nhập khẩu các
dược liệu để sản xuất thuốc sau:
|
STT
|
Tên dược liệu
(tiếng Việt)
|
Tên khoa học (tiếng La tinh)
|
Đơn vị tính
|
Số lượng
|
Tiêu chuẩn chất lượng
|
Nguồn gốc dược liệu - Tên nước
|
Tên công ty cung cấp - Tên nước
|
Ghi chú
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC VIỆT NAM
Chấp thuận đơn hàng nhập khẩu gồm..... trang.... khoản kèm theo Công văn
số...../QLD-…ngày.... tháng.... năm.... của Cục Quản lý dược Việt Nam.
Hà Nội, ngày... tháng...
năm...
Cục trưởng
|
....., ngày... tháng...
năm......
Giám đốc doanh nghiệp nhập khẩu
(ký tên, đóng dấu)
|
Mẫu số 8c
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
ĐƠN HÀNG NHẬP KHẨU VỎ NANG THUỐC, BAO BÌ
TRỰC TIẾP VỚI THUỐC
CHƯA CÓ SỐ ĐĂNG KÝ
Kính gửi: Cục Quản lý dược Việt Nam
(Doanh nghiệp) đề nghị Cục Quản lý dược Việt Nam xét duyệt nhập khẩu vỏ
nang thuốc, bao bì sau để sản xuất thuốc:
|
STT
|
Tên nguyên liệu
|
Đơn vị tính
|
Số lượng
|
Tiêu chuẩn chất lượng
|
Tên công ty sản xuất - Tên nước
|
Tên công ty cung cấp - Tên nước
|
Ghi chú
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC VIỆT NAM
Chấp thuận đơn hàng nhập khẩu gồm..... trang.... khoản kèm theo Công văn
số...../QLD-…ngày.... tháng.... năm.... của Cục Quản lý dược Việt Nam.
Hà Nội, ngày... tháng...
năm...
Cục trưởng
|
....., ngày... tháng...
năm......
Giám đốc doanh nghiệp nhập khẩu
(ký tên, đóng dấu)
|
Mẫu số 8d
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
ĐƠN HÀNG NHẬP KHẨU NGUYÊN LIỆU THUỐC GÂY
NGHIỆN
(HOẶC
NGUYÊN LIỆU THUỐC HƯỚNG TÂM THẦN, TIỀN CHẤT DÙNG LÀM THUỐC)
Kính gửi: Cục Quản lý dược Việt Nam
Tên doanh nghiệp nhập khẩu (bao gồm cả tên viết tắt, tên tiếng Việt, tên tiếng
Anh):....................
Địa chỉ (bằng tiếng Việt, tiếng
Anh):..................................................................................................
|
STT
|
Tên nguyên liệu, hàm lượng, dạng bào chế,
quy cách đóng gói
|
Đơn vị tính
|
Tiêu chuẩn chất lượng
|
Số đăng ký (nếu có)
|
Số lượng
|
Tên và địa chỉ Công ty sản xuất- Tên nước
|
Tên và địa chỉ Công ty cung cấp- Tên nước
|
Ghi chú
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cửa khẩu dự định sẽ đưa hàng về (ghi rõ tên sân bay, hải cảng):
Chú ý: Tên và địa chỉ của Công ty sản xuất, Công ty cung cấp phải ghi đầy
đủ, chi tiết .
|
Nơi nhận:
- Cục
Quản lý dược Việt Nam
- Lưu tại đơn vị
|
..... Ngày... tháng... năm....
Giám đốc doanh nghiệp
nhập khẩu
(Ghi rõ họ tên, ký, đóng dấu)
|
Mẫu số 9
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
ĐƠN HÀNG NHẬP KHẨU THUỐC KHẨN CẤP CHO NHU
CẦU PHÒNG CHỐNG DỊCH, THIÊN TAI
Kính gửi: Cục Quản lý dược Việt Nam
(Doanh nghiệp) đề nghị Cục Quản lý dược Việt Nam xét duyệt đơn hàng phòng
chống dịch, thiên tai sau:
|
STT
|
Tên thuốc, hàm lượng dạng bào chế, quy
cách đóng gói
|
Đơn vị tính
|
Số lượng
|
Tiêu chuẩn chất lượng
|
Hoạt chất
|
Công dụng
|
Tên công ty sản xuất - Tên nước
|
Tên công ty cung cấp - Tên nước
|
SĐK nếu có
|
Ghi chú
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
…
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC VIỆT NAM
Chấp thuận đơn hàng nhập khẩu gồm..... trang.... khoản kèm theo Công văn
số...../QLD-…ngày.... tháng.... năm.... của Cục Quản lý dược Việt Nam.
Hà Nội, ngày... tháng...
năm...
Cục trưởng
|
....., ngày... tháng...
năm......
Giám đốc doanh nghiệp nhập khẩu
(ký tên, đóng dấu)
|
Mẫu số 10
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
ĐƠN
HÀNG NHẬP KHẨU THUỐC CHO CHƯƠNG TRÌNH, DỰ ÁN Y TẾ QUỐC GIA
(Ghi rõ tên chương trình)
Kính gửi: Cục Quản lý dược Việt Nam
(Doanh nghiệp) đề nghị Cục Quản lý dược Việt Nam xét duyệt đơn hàng nhập
khẩu thuốc cho chương trình (tên chương trình) như sau:
|
STT
|
Tên thuốc, hàm lượng dạng bào chế, quy
cách đóng gói
|
Đơn vị tính
|
Số lượng
|
Hoạt chất
|
Tên công ty sản xuất –
Tên nước
|
Tên công ty cung cấp – Tên nước
|
SĐK (nếu có)
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
…
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cục Quản lý dược Việt Nam
Chấp thuận đơn hàng nhập khẩu gồm... trang... khoản kèm theo Công văn
số.../QLD-… ngày... tháng... năm... của Cục Quản lý dược Việt Nam.
Hà Nội, ngày... tháng... năm...
Cục trưởng
|
Ý kiến Chủ nhiệm chương trình
|
........, ngày... tháng... năm......
Giám đốc doanh nghiệp nhập khẩu
(ký tên, đóng dấu)
|
Mẫu số 11a
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
ĐƠN
HÀNG NHẬN THUỐC/MỸ PHẨM LÀM MẪU ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH
Kính gửi: Cục Quản lý dược Việt Nam
(Doanh nghiệp) kính đề nghị Cục Quản lý dược Việt Nam xét duyệt cho nhận
các thuốc/mỹ phẩm làm mẫu đăng ký lưu hành sau:
|
STT
|
Tên thuốc/mỹ phẩm hàm lượng dạng bào chế,
quy cách đóng gói
|
Hoạt chất/Thành phần mỹ phẩm
|
Đơn vị tính
|
Số lượng
|
Tên công ty sản xuất - Tên nước
|
Ghi chú
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
…
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cục Quản lý dược Việt Nam
Chấp thuận đơn hàng nhập khẩu gồm... trang... khoản kèm theo Công văn
số.../QLD-….. ngày... tháng... năm... của Cục Quản lý dược Việt Nam.
Hà Nội, ngày... tháng... năm...
Cục trưởng
|
........, ngày... tháng... năm......
Trưởng văn phòng đại diện tại Việt Nam
hoặc
Giám đốc đơn vị
(ký tên, đóng dấu)
|
Mẫu số 11b
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
ĐƠN
HÀNG NHẬN THUỐC GÂY NGHIỆN (HƯỚNG TÂM THẦN, TIỀN CHẤT DÙNG LÀM THUỐC)
LÀM
MẪU ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH
Kính gửi: Cục Quản lý dược Việt Nam
(Doanh nghiệp) kính đề nghị Cục Quản lý dược Việt Nam xét duyệt cho nhận
các thuốc làm mẫu đăng ký lưu hành sau:
|
STT
|
Tên thuốc, hàm lượng, dạng bào chế, quy
cách đóng gói
|
Hoạt chất
|
Đơn vị tính
|
Số lượng
|
Tên hoạt chất gây nghiện (hoặc hoạt chất
hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc) - Hàm lượng có trong 1 đơn vị đã
chia liều hoặc chưa chia liều
|
Tổng số khối lượng hoạt chất gây nghiện
(hoặc hoạt chất hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc) tính ra gam
|
Tên, địa chỉ công ty sản xuất - Tên nước
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cục Quản lý dược Việt Nam
Chấp thuận đơn hàng nhập khẩu gồm... trang... khoản kèm theo Công văn
số.../QLD-….. ngày... tháng... năm... của Cục Quản lý dược Việt Nam.
Hà Nội, ngày... tháng... năm...
Cục trưởng
|
........, ngày... tháng... năm......
Trưởng văn phòng đại diện tại Việt Nam
hoặc
Giám đốc đơn vị
(ký tên, đóng dấu)
|
Mẫu số 12
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
ĐƠN
HÀNG NHẬN THUỐC/MỸ PHẨM DÙNG CHO KIỂM NGHIỆM, NGHIÊN CỨU
Kính gửi: Cục Quản lý dược Việt Nam
(Doanh nghiệp) kính đề nghị Cục Quản lý dược Việt Nam xét duyệt cho nhận
các thuốc/mỹ phẩm dùng cho kiểm nghiệm, nghiên cứu sau:
|
STT
|
Tên thuốc/mỹ phẩm, hàm lượng dạng bào chế,
quy cách đóng gói
|
Hoạt chất
|
Đơn vị tính
|
Số lượng
|
Tên công ty sản xuất - Tên nước
|
Ghi chú
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
…
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* Ghi chú: Đối với thuốc gây nghiện, hướng tâm thần, tiền chất phải làm
thành đơn hàng riêng, ghi rõ “Đơn hàng nhận mẫu thuốc gây nghiện, hướng tâm
thần, tiền chất dùng cho kiểm nghiệm, nghiên cứu”.
Cục Quản lý dược Việt Nam
Chấp thuận đơn hàng nhập khẩu gồm... trang... khoản kèm theo Công văn
số.../QLD-….. ngày... tháng... năm... của Cục Quản lý dược Việt Nam.
Hà Nội, ngày... tháng... năm...
Cục trưởng
|
........, ngày... tháng... năm......
Trưởng văn phòng đại diện tại Việt Nam
hoặc
Giám đốc đơn vị
(ký tên, đóng dấu)
|
Mẫu số 13
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
ĐƠN HÀNG XUẤT KHẨU THUỐC GÂY NGHIỆN
(HOẶC
THUỐC HƯỚNG TÂM THẦN, TIỀN CHẤT DÙNG LÀM THUỐC)
Kính gửi: Cục Quản lý dược Việt Nam
Tên doanh nghiệp xuất khẩu (bao gồm cả tên viết tắt, tên tiếng Việt, tên
tiếng Anh):....................
Địa chỉ (bằng tiếng Việt, tiếng Anh):................................................................................................
|
STT
|
Tên thuốc, hàm lượng, dạng bào chế, quy
cách đóng gói
|
Hoạt chất
|
Đơn vị tính
|
Số đăng ký (nếu có)
|
Số lượng
|
Tên thuốc gây nghịên (hoặc thuốc hướng tâm
thần, tiền chất dùng làm thuốc) - Hàm lượng có trong 1 đơn vị đã chia liều
hoặc chưa chia liều
|
Tổng số khối lượng thuốc gây nghiện (hoặc
thuốc hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc) tính ra gam
|
Tên, địa chỉ công ty sản xuất - Tên nước
|
Tên, địa chỉ công ty nhập khẩu- Tên nước
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cửa khẩu dự định sẽ xuất hàng (ghi rõ tên sân bay, hải cảng):
Chú ý: Tên và địa chỉ của Công ty sản xuất, Công ty nhập khẩu phải ghi đầy
đủ, chi tiết.
|
Nơi nhận:
- Cục Quản lý dược Việt Nam
- Lưu tại đơn vị
|
..... Ngày... tháng... năm....
Giám đốc doanh nghiệp
nhập khẩu
(Ghi rõ họ tên, ký, đóng dấu)
|
Mẫu số 14
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
DANH
MỤC XUẤT KHẨU THUỐC
Kính gửi: Cục Quản lý dược Việt Nam
(Doanh nghiệp) kính đề nghị
Cục Quản lý dược Việt Nam xác nhận danh mục các mặt hàng thuốc để xuất khâủ
sang (tên nước) như sau:
|
STT
|
Tên thuốc, hàm lượng, dạng bào chế, quy
cách đóng gói
|
Hoạt chất
|
Số đăng ký
(nếu có)
|
Tiêu chuẩn chất lượng
|
Tên công ty đăng ký - Tên nước
|
Tên nhà sản xuất - Tên nước
|
Tên nhà nhập khẩu - Tên nước
|
Ghi chú
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC VIỆT NAM
Chấp thuận đơn hàng xuất khẩu gồm..... trang.... khoản kèm theo Công văn
số...../QLD-… ngày.... tháng.... năm.... của Cục Quản lý dược Việt Nam.
Hà Nội, ngày... tháng...
năm...
Cục trưởng
|
......, ngày... tháng... năm......
Giám đốc doanh nghiệp xuất khẩu
(ký tên, đóng dấu)
|
Mẫu số 15
|
TÊN DOANH NGHIỆP NHẬP KHẨU
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
--------------
|
|
Số: …………….......
|
|
DANH
MỤC XUẤT KHẨU MỸ PHẨM
Kính gửi: Cục Quản lý dược Việt Nam
(Doanh nghiệp) kính đề nghị Cục Quản lý dược Việt Nam xác nhận danh mục
mỹ để xuất khẩu sang (tên nước) như sau:
|
STT
|
Tên mỹ phẩm, quy cách đóng gói
|
Số đăng ký
(nếu có)
|
Tiêu chuẩn chất lượng
|
Tên công ty đăng ký
|
Tên công ty sản xuất - Tên nước
|
Tên công ty nhập khẩu - Tên nước
|
Ghi chú
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC VIỆT NAM
Chấp thuận đơn hàng xuất khẩu gồm..... trang.... khoản kèm theo Công văn
số...../QLD-… ngày.... tháng.... năm.... của Cục Quản lý dược Việt Nam.
Hà Nội, ngày... tháng...
năm...
Cục trưởng
|
......, ngày... tháng... năm......
Giám đốc doanh nghiệp xuất khẩu
(ký tên, đóng dấu)
|