Theo đó, công bố Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng từ ngày hết hiệu lực đến hết ngày 31/12/2024 theo quy định tại Khoản 1 Điều 3 Nghị quyết 80/2023/QH15 ngày 09/01/2023 của Quốc hội (Đợt 5), gồm:
(1) Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước được công bố tại Phụ lục I kèm theo Quyết định 435/QĐ-QLD năm 2023
Một số loại thuốc đáng chú ý sau đây:
- Cefobamid do Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân đăng ký và sản xuất.
- Ceftriamid 0,5g do Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân đăng ký và sản xuất.
- Cefuroxim 500 do Công ty cổ phần US Pharma USA đăng ký và sản xuất.
- Cefuroxime 0,75g do Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân đăng ký và sản xuất.
- Loperamid 2mg do Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân đăng ký và sản xuất.
(2) Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất tại nước ngoài được công bố tại Phụ lục II kèm theo Quyết định 435/QĐ-QLD năm 2023
Một số loại thuốc đáng chú ý sau đây:
- Alovell do PT. Novell Pharmaceutical Laboratories đăng ký và sản xuất.
- Ednyt 5mg do Gedeon Richter Plc. đăng ký và sản xuất.
- Fexfed do Baroque Pharmaceuticals Pvt. Ltd. đăng ký và sản xuất.
- Fexguard- 180 do Công ty TNHH Dược phẩm Thiết bị y tế Âu Việt đăng ký và sản xuất.
- Huginko do Công ty cổ phần thương mại và dược phẩm T&T đăng ký và sản xuất.
Danh mục được đăng tải trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế tại địa chỉ: https://moh.gov.vn/home, Trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: https://dav.gov.vn và được tiếp tục cập nhật, bổ sung tại các đợt công bố tiếp theo.
Thông tin chi tiết của từng thuốc, nguyên liệu làm thuốc được tra cứu theo số đăng ký công bố trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc/index.
Xem chi tiết tại Quyết định 435/QĐ-QLD năm 2023 có hiệu lực kể từ ngày 19/6/2023.