Gia hạn giấy phép nhập khẩu, số đăng ký lưu hành của trang thiết bị y tế

Tham vấn bởi Luật sư Nguyễn Thụy Hân
Chuyên viên pháp lý Trần Thanh Rin
04/03/2023 14:00 PM

Gia hạn giấy phép nhập khẩu, số đăng ký lưu hành của trang thiết bị y tế là nội dung được đề cập tại Nghị định 07/2023/NĐ-CP.

Gia hạn giấy phép nhập khẩu, số đăng ký lưu hành của trang thiết bị y tế

Gia hạn giấy phép nhập khẩu, số đăng ký lưu hành của trang thiết bị y tế

Ngày 03/3/2023, Chính phủ ban hành Nghị định 07/2023/NĐ-CP sửa đổi Nghị định 98/2021/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế.

Trong đó, Nghị định 07/2023/NĐ-CP đã có những điều chỉnh trong việc gia hạn giấy phép nhập khẩu, số đăng ký lưu hành của trang thiết bị y tế như sau:

1. Gia hạn giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế

Cụ thể, quy định về giá trị giấy phép nhập khẩu; quy định việc nhập khẩu trang thiết bị y tế không thuộc danh mục trang thiết bị y tế phải cấp giấy phép nhập khẩu như sau:

(i) Giấy phép nhập khẩu đối với trang thiết bị y tế không phải là sinh phẩm chẩn đoán in vitro đã được cấp từ ngày 01/01/2018 đến ngày 31/12/2021 được tiếp tục sử dụng đến hết ngày 31/12/2024;

Hiện hành, các trang thiết bị y tế không phải là sinh phẩm chẩn đoán in vitro đã được cấp giấy phép nhập khẩu từ ngày 01/01/2018 chỉ có hiệu lực đến hết ngày 31/12/2022, tức là đã hết hiệu lực trước khi Nghị định 07/2023/NĐ-CP được ban hành.

(ii) Giấy phép nhập khẩu đối với trang thiết bị y tế là sinh phẩm chẩn đoán in vitro đã được cấp từ ngày 01/01/2018 đến ngày 31/12/2021 được tiếp tục sử dụng đến hết ngày 31/12/2024 và không hạn chế số lượng nhập khẩu;

Tại Nghị định 98/2021/NĐ-CP, trang thiết bị y tế là sinh phẩm chẩn đoán in vitro nhập khẩu đã được cấp giấy phép nhập khẩu từ ngày 01/01/2018 thì giấy phép nhập khẩu này có giá trị sử dụng đến hết ngày 31/12/2022 và không hạn chế số lượng nhập khẩu.

(iii) Đối với trang thiết bị y tế không thuộc danh mục phải cấp giấy phép nhập khẩu (trừ hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế chỉ có một mục đích là khử khuẩn trang thiết bị y tế) và có bản phân loại là trang thiết bị y tế thuộc loại C, D được công bố thông tin trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế được tiếp tục nhập khẩu đến hết ngày 31/12/2024 không hạn chế số lượng, không cần văn bản của Bộ Y tế xác nhận là trang thiết bị y tế và không phụ thuộc thời gian công bố thông tin trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế khi thực hiện thủ tục thông quan.

So với Nghị định 98/2021/NĐ-CP, các trang thiết bị y tế này đã được gia hạn thêm (trước khi Nghị định 07/2023/NĐ-CP ban hành thì giấy phép nhập khẩu này đã hết hạn từ ngày 31/12/2022). Ngoài việc không hạn chế số lượng, không cần văn bản của Bộ Y tế xác nhận là trang thiết bị y tế mà khi thực hiện thủ tục thông quan các trang thiết bị y tế y sẽ không phụ thuộc thời gian công bố thông tin trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế.

2. Gia hạn số đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế

Theo đó giá trị của số lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, số đăng ký lưu hành trang thiết bị y được quy định như sau:

(1) Số lưu hành đã được cấp theo quy định Nghị định 36/2016/NĐ-CP trước ngày 01/01/2022 có giá trị không thời hạn;

(2) Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước đã được cấp trước ngày 01/01/2022 có giá trị sử dụng đến hết thời gian ghi trên giấy chứng nhận đăng ký lưu hành;

(3) Số đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế là sinh phẩm chẩn đoán in vitro đã được cấp từ ngày 01/01/2014 đến 31/12/2019 được tiếp tục sử dụng đến hết ngày 31/12/2024;

(4) Trang thiết bị y tế là sinh phẩm chẩn đoán in vitro đã được cấp số đăng ký lưu hành từ ngày 01/01/2020 đến ngày 31/12/2021 thì số đăng ký lưu hành này có giá trị sử dụng đến hết thời hạn ghi trên giấy đăng ký lưu hành;

* Hiện hành tại Nghị định 98/2021/NĐ-CP thì giá trị sử dụng của số đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế là sinh phẩm chẩn đoán in vitro tại (3)(4) như sau:

- Trang thiết bị y tế là sinh phẩm chẩn đoán in vitro đã được cấp số đăng ký lưu hành từ ngày 01/01/2014 đến 31/12/2017 thì số đăng ký lưu hành này có giá trị sử dụng đến hết ngày 31/12/2022;

- Trang thiết bị y tế là sinh phẩm chẩn đoán in vitro đã được cấp số đăng ký lưu hành từ ngày 01/01/2018 thì số đăng ký lưu hành này có giá trị sử dụng đến hết thời hạn ghi trên giấy đăng ký lưu hành;

(Khoản 2 và khoản 3 Điều 76 Nghị định 07/2023/NĐ-CP)

 Xem thêm nội dung tại Nghị định 07/2023/NĐ-CP có hiệu lực kể từ ngày ký.

Nội dung nêu trên là phần giải đáp, tư vấn của chúng tôi dành cho khách hàng của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Nếu quý khách còn vướng mắc, vui lòng gửi về Email info@thuvienphapluat.vn.

Gởi câu hỏi Chia sẻ bài viết lên facebook 6,392

Bài viết về

lĩnh vực Y tế

Chính sách khác

Địa chỉ: 17 Nguyễn Gia Thiều, P.6, Q.3, TP.HCM
Điện thoại: (028) 3930 3279 (06 lines)
E-mail: info@ThuVienPhapLuat.vn