|
Kính gửi:
|
- Các bệnh viện trực thuộc Bộ Y tế;
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Y tế các Bộ, ngành;
- Các bệnh viện trực thuộc trường Đại học;
(sau đây gọi tắt là các đơn vị).
|
Thời gian gần đây, tại một số cơ sở khám bệnh, chữa
bệnh đã xảy ra một vài sự cố y khoa, gây ảnh hưởng đến sức khỏe người bệnh và
hình ảnh người thầy thuốc. Trong các đợt đi kiểm tra, giám sát cải tiến chất lượng
và an toàn người bệnh năm 2023 và năm 2024, Cục Quản lý Khám, chữa bệnh đã phát
hiện các vấn đề còn tồn tại. Để giảm thiểu sự cố y khoa và nguy cơ xảy ra sự cố
y khoa, nâng cao sự an toàn và hài lòng người bệnh, Bộ Y tế yêu cầu thủ trưởng
các đơn vị chấn chỉnh công tác quản lý chất lượng, an toàn người bệnh và khuyến
cáo phòng ngừa sự cố y khoa cụ thể như sau:
1. Thủ trưởng các đơn vị chịu trách nhiệm nghiêm
túc triển khai, thực hiện các giải pháp cải tiến chất lượng, nâng cao an toàn
người bệnh, phòng tránh các nguy cơ, sự cố y khoa. Đôn đốc, khuyến khích chủ động
phát hiện, báo cáo phân loại sự cố và thực hiện báo cáo định kỳ, đột xuất đúng
như hướng dẫn tại Thông tư 43/2018/TT-BYT .
2. Rà soát các nguy cơ gây mất an toàn, phân loại
nguy cơ, ưu tiên xử lý, khắc phục ngay các nguy cơ gây mất an toàn cao, ảnh hưởng
đến tính mạng người bệnh và nhân viên y tế.
3. Định kỳ rà soát các quy trình chuyên môn kỹ thuật,
chuẩn hóa, sửa đổi, bổ sung kịp thời, đặc biệt là các quy trình không còn phù hợp,
chú trọng các quy trình như phân loại người bệnh Cấp cứu, kiểm soát nhiễm khuẩn,
quản lý thuốc, thiết bị, vật tư y tế tại khoa cấp cứu, Hồi sức tích cực và các
phòng phẫu thuật thủ thuật... để xác định được cụ thể danh mục sự cố bắt buộc
phải báo cáo của từng đơn vị, phát hiện các nguy cơ mất an toàn, có thể xảy ra
sự cố theo đặc thù từng quy trình, từng chức năng của khoa/phòng, từng chuyên
khoa của bệnh viện.
4. Tăng cường tập huấn về bảo đảm an toàn người bệnh,
nâng cao trách nhiệm của từng nhân viên y tế (kể cả nhân viên mới, nhân viên thực
tập trong việc phát hiện và tự nguyện báo cáo sự cố y khoa; khuyến khích báo
cáo nguy cơ, không chấp nhận hành vi cản trở báo cáo sự cố y khoa tại các vị
trí quản lý (trưởng khoa/phòng, trưởng ca trực...); hướng dẫn phổ biến cho người
bệnh và người nhà người bệnh hợp tác trong việc nhận diện, báo cáo chính xác sự
cố y khoa.
5. Tăng cường kiểm tra, giám sát, báo cáo định kỳ
việc thực hiện các quy định hướng dẫn về phòng ngừa sự cố y khoa, bảo đảm an
toàn người bệnh, phòng chống, hạn chế tối đa nhầm lẫn tại đơn vị (danh mục cụ
thể tại Phụ lục kèm theo). Người kiểm tra, giám sát chịu trách nhiệm về kết quả
được báo cáo về cấp quản lý (trưởng đoàn giám sát của bệnh viện, Sở Y tế, Bộ Y
tế).
Đề nghị các đơn vị nghiêm túc triển khai./.
|
Nơi nhận:
- Như trên;
- Đ/c Bộ trưởng (để b/c);
- Các đ/c Thứ trưởng (để p/h chỉ đạo);
- VPB, TTrB, Vụ PC, Vụ SKBMTE (để p/h);
- Cục QLYDCT, Cục QLD, Cục CSHT&TTB (để p/h);
- Lưu: VT, KCB.
|
KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG
Trần Văn Thuấn
|
PHỤ LỤC
(Kèm theo công
văn số 2100/BYT-KCB ngày 24 tháng 4 năm 2024 của Bộ Y tế)
1. Danh mục các vấn đề cần giám sát, phòng chống
nhầm lẫn:
- Xác định chính xác người bệnh, tránh nhầm lẫn khi
cung cấp dịch vụ.
- Phòng ngừa rủi ro, sai sót do trao đổi, truyền đạt
thông tin; thường xuyên kiểm tra, giám sát, tăng cường chất lượng thực hiện hồ
sơ bệnh án; triển khai các quy trình hội chẩn chuyên môn theo quy định.
- Tuân thủ các quy định về an toàn phẫu thuật, thủ
thuật, thực hiện nghiêm túc bảng kiếm an toàn trong phẫu thuật, thủ thuật ban
hành tại Quyết định số 7482/QĐ-BYT ngày 18/12/2018 của Bộ Y tế
- Thực hiện đúng quy trình, quy định về việc triển
khai, áp dụng kỹ thuật mới, phương pháp mới tại đơn vị.
- Đảm bảo an toàn trong sử dụng thiết bị y tế. Định
kỳ rà soát, đánh giá chất lượng các thiết bị, dụng cụ y tế, đề xuất thay thế, sửa
chữa, bổ sung để đảm bảo an toàn, hiệu quả.
- Phòng ngừa và kiểm soát nhiễm khuẩn bệnh viện.
- Phòng ngừa nguy cơ cháy nổ, mất an ninh trật tự,
các sự cố liên quan đến môi trường tại bệnh viện.
- Nhận diện và phòng ngừa nguy cơ người bệnh bị té
ngã.
- Đảm bảo thuốc, thiết bị thiết yếu, phương tiện vận
chuyển, cấp cứu người bệnh kịp thời, hiệu quả.
- Triển khai kê đơn thuốc điện tử, số hóa đơn thuốc,
hạn chế tối đa việc kê đơn thuốc viết tay, tiến tới hoàn toàn kê đơn trên phần
mềm điện tử.
2. Hướng dẫn khuyến cáo về xử lý khi xảy ra sự cố:
- Ngay sau khi nhận được báo cáo sự cố y khoa, thủ
trưởng đơn vị cần phân công nhân sự liên hệ, trấn an người bệnh, thân nhân và
có phương án giải quyết xử lý phù hợp.
- Chủ động liên hệ hỗ trợ, trấn an nhân viên y tế,
người hành nghề có liên quan đến tình huống sự cố, tránh những ghi nhận cảm
tính, kết luận vội vàng đổ lỗi cá nhân mà bỏ sót lỗi hệ thống.
3. Hướng dẫn khuyến cáo phân biệt sự cố y khoa
liên quan đến thuốc (ME) và phản ứng có hại của thuốc (ADR):
Rà soát, phát hiện sự cố y khoa liên quan đến thuốc
hay gặp, theo giai đoạn sử dụng, cụ thể như sau:
- Phòng ngừa sự cố trong giai đoạn kê đơn: chọn thuốc
không hợp lý, kê đơn không phù hợp, không hiệu quả (không đúng số lượng, liều
dùng, nồng độ, hàm lượng, số lần dùng thuốc, đường dùng hoặc hướng dẫn sử dụng),
kê đơn thiếu thuốc hoặc thừa thuốc, lỗi viết đơn thuốc, bao gồm cả ghi chữ khó
đọc. Đặc biệt đối với phần mềm kê đơn thuốc điện tử phải có cảnh báo thuốc độc,
nguy hiểm... để hỗ trợ bác sỹ kê đơn thuốc đúng, an toàn.
- Phòng ngừa sự cố trong giai đoạn sao chép đơn thuốc:
kiểm soát tên thuốc, dạng bào chế, đường dùng, liều dùng, chế độ liều, thiếu
thuốc.
- Phòng ngừa sự cố trong giai đoạn cấp phát: cấp
phát thuốc không được kê đơn, cấp phát sai liều dùng, thiếu thuốc, sai dạng bào
chế (thường gặp với các các thuốc có hình thức tương tự nhau, tên đọc giống
nhau).
- Phòng ngừa sự cố trong giai đoạn dùng thuốc: kỹ
thuật dùng, thời gian dùng, dùng thuốc không được kê đơn cho người bệnh, sai liều
dùng, không đối chiếu nhận dạng thuốc, đưa thuốc nhầm người bệnh, kê thuốc cho
người bệnh có chống chỉ định do tương tác thuốc (lưu ý bệnh lý đang có của người
bệnh, tương tác thuốc với thuốc, tương tác thuốc với thức ăn...)
- Phòng ngừa sự cố trong quá trình giám sát: không
thay đổi thuốc, không hiệu chỉnh liều khi cần thiết hoặc điều chỉnh sai thuốc,
không theo dõi nồng độ điều trị với các thuốc có yêu cầu theo dõi điều trị; Người
bệnh có hành vi không đúng: người bệnh tự dùng thuốc hoặc thực phẩm chức năng
có tương tác với thuốc điều trị; người bệnh không tuân thủ chỉ định và hướng dẫn
sử dụng thuốc./.