Các chuẩn làm việc
|
Phương án tùy chọn
A
|
Phương án tùy chọn
B
|
Dung dịch gốc hiệu
chuẩn
ml
|
Nồng độ của aflatoxin
B1
ng/ml
|
Dung dịch gốc hiệu
chuẩn
ml
|
Nồng độ của aflatoxin
B1
ng/ml
|
1
|
20
|
0,050
|
100
|
0,250
|
2
|
70
|
1,175
|
350
|
0,875
|
3
|
120
|
0,300
|
600
|
1,500
|
4
|
170
|
0,425
|
850
|
2,125
|
5
|
220
|
0,550
|
1 100
|
2,750
|
5. Thiết bị, dụng cụ
Sử dụng các thiết bị, dụng cụ của phòng thử
nghiệm thông thường và các thiết bị, dụng cụ sau đây:
5.1. Máy lắc thẳng đứng hoặc máy lắc ngang, có thể điều chỉnh
được.
5.2. Giấy lọc gấp nếp, đường kính 24 cm
(ví dụ xenluloza dùng cho kết tủa mịn).
5.3. Bình nón, có nắp vặn hoặc nắp
thủy tinh.
5.4. Giấy lọc sợi thủy tinh nhỏ, đường kính 5 cm (ví
dụ cỡ lỗ 1,6 mm).
5.5. Bình chứa, 75 ml có bộ phận
kết nối đầu tip Luer dùng cho IAC.
5.6. Bơm tay, xyranh 20 ml có
khóa Luer hoặc nắp cao su dùng cho IAC.
5.7. Bình định mức, dung tích 5 ml, 10
ml và 20 ml, có độ chính xác ít nhất 0,5%.
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
5.8. Bơm dùng cho HPLC, thích hợp đối với
tốc độ dòng ở (1,000 ± 0,005) ml/min.
5.9. Hệ thống bơm
Hệ thống bơm cần phù hợp cho việc bơm vòng
(nên dùng van có vòng ít nhất 100 ml).
Phải đảm bảo độ lệch chuẩn tương đối (RSD) của tín hiệu tích phân đối với việc
bơm nhiều lần (n = 10) dung dịch chuẩn aflatoxin B1 (nồng độ
tương đương với mức nhiễm bẩn 1 mg/kg)
cho giá trị tối đa là 10 %. Các dữ liệu này phải được ghi lại.
5.10. Cột RP-HPLC, ví dụ LC-18 hoặc
ODS-2 là tùy chọn, nhưng nên dùng tiền cột.
5.11. Hệ thống dẫn xuất sau cột có PBPB (thay thế cho 5.12),
bao gồm:
- bơm không xung thứ cấp dùng cho HPLC,
- chi tiết T thể tích chết zero và
- ống phản ứng PTFE có đường kính trong tối
thiểu 0,5 mm x 45 cm.
Thời gian phản ứng phải ít nhất là 4 s trước
khi phát hiện.
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
Thiết bị này cần được cài đặt theo hướng dẫn
của nhà sản xuất. Để khẳng định hàm lượng aflatoxin B1, cột HPLC
phải được tháo ra khỏi dụng cụ brom hóa và phải được nối trực tiếp với detector
huỳnh quang.
Không nên ngắt dòng điện khi các dụng cụ brom
hóa vẫn đang hoạt động vì có khả năng brom vẫn còn trong màng cuvet của thiết
bị.
5.13. Detector huỳnh quang, có bộ lọc bước sóng
kích thích 360 nm và bộ lọc phát xạ ngừng hoạt động ở bước sóng lớn hơn 420 nm,
hoặc loại tương đương.
Nếu cài đặt các detector có thể điều chỉnh
được là Ex = 365 nm, Em = 435 nm, BW = 18 nm.
5.14. Bộ lọc dùng một lần (0,45 mm), trước khi dùng cần chắc chắn rằng
không thất thoát aflatoxin trong quá trình lọc (phép thử thu hồi) vì có thể các
vật liệu lọc khác nhau có thể giữ lại aflatoxin B1.
5.15. pipet một vạch, dung tích 1 ml, 2
ml, 5 ml và 10 ml.
5.16. Cân phân tích, có khả năng cân
chính xác đến 0,1 mg.
5.17. Cân phòng thử nghiệm, có khả năng cân
chính xác đến 0,01 g.
5.18. Xyranh microlit hoặc pipet microlit đã
hiệu chuẩn,
dung tích 20 ml đến 500 ml.
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
5.20. Máy đo quang phổ.
5.21. Cuvet thủy tinh thạch anh, chiều dài đường
quang 1 cm.
6. Cách tiến hành
6.1. Bảo ôn IAC
IAC (4.11) phải ở nhiệt độ phòng trước khi
bảo ôn. Bảo ôn theo hướng dẫn của nhà sản xuất. Nếu không quy định, thì cho 10
ml PBS (4.2) lên đỉnh IAC và cho đi qua IAC (theo trọng lực) với tốc độ 2
ml/min đến 3 ml/min. Đảm bảo rằng một phần nhỏ (0,5 ml) PBS vẫn còn trên IAC
cho đến khi nạp dung dịch mẫu.
6.2. Chiết
Cân khoảng 50 g phần mẫu thử, chính xác đến
0,1 g cho vào bình nón 500 ml có nắp vặn hoặc nắp thủy tinh. Thêm 250 ml dung
môi chiết axeton/nước (4.9). Đầu tiên lắc mạnh 15 s đến 30 s bằng tay, sau đó
lắc 30 min bằng máy lắc (5.1). Lọc dịch chiết bằng giấy lọc gấp nếp (5.2). Dùng
pipet (5.15) lấy 5,0 ml dịch lọc trong cho vào bình định mức 100 ml (5.7) và
pha loãng đến vạch bằng PBS hoặc nước. Dung môi pha loãng (PBS hoặc nước) phải
được chọn theo quy định của nhà sản xuất IAC. Nếu không quy định, thì dùng dung
môi pha loãng PBS. Nếu dung dịch không trong, thì lọc lại qua bộ lọc bằng sợi
thủy tinh (5.4) và cho chính xác 50 ml dịch lọc trong bình chứa vào IAC đã bảo
ôn. (Nếu dung dịch đã trong, thì dung dịch pha loãng này có thể đưa trực tiếp
lên IAC). Đưa dung dịch lên IAC như mô tả trong 6.3.1.
6.3. Làm sạch bằng ái lực miễn dịch
6.3.1. Yêu cầu chung
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
Cho dịch lọc đi qua IAC với tốc độ dòng
khoảng 1 giọt mỗi giây (khoảng 3 ml/min) (bằng trọng lực). Tốc độ dòng không
được quá 5 ml/min. Rửa IAC với khoảng 20 ml nước (4.8), nạp hai phần mẫu thử,
mỗi phần khoảng 10 ml ở tốc độ dòng 3 ml/min. Làm khô từ 5 s đến 10 s trong
điều kiện chân không nhẹ hoặc cho dòng khí đi qua IAC trong 10 s bằng xyranh.
Rửa giải aflatoxin B1, theo quy
trình hai bước:
a) Nạp 0,50 ml metanol lên IAC và để cho
aflatoxin B1 đi qua IAC bằng trọng lực. Thu lấy dịch rửa giải vào
bình định mức 5 ml (5.7).
b) Đợi 1 min rồi nạp phần 1,25 ml metanol thứ
hai. Thu lấy phần lớn dung môi rửa giải bằng cách nén không khí, sau khi hầu
hết dịch rửa giải đã đi qua IAC bằng trọng lực.
6.3.2. Phương án tùy chọn A (nên dùng)
CHÚ THÍCH Nên dùng phương án này, nhưng cần
có detector huỳnh quang và hệ thống bơm thích hợp (xem thêm 5.9) Phương án tùy
chọn B chỉ áp dụng nếu tín hiệu detector không đủ lớn để phân tích theo phương
án tùy chọn A.
Thu lấy dịch rửa giải vào bình định mức 5 ml
(5.7). Làm đầy bằng nước và lắc kỹ (thể tích cuối cùng theo 6.6). Nếu dung dịch
trong, thì có thể dùng trực tiếp để phân tích HPLC. Nếu dung dịch không trong,
thì lọc dung dịch qua giấy lọc dùng một lần (cỡ lỗ 0,45 mm) (5.14) trước khi bơm vào HPLC. Dùng
vòng bơm mẫu để đảm bảo độ chính xác tối đa. Tùy thuộc vào hệ thống bơm, (Ví dụ
xyranh hoặc bộ lấy mẫu tự động) mà lấy thể tích mẫu gấp ba lần cỡ vòng bơm và
bơm ít nhất hai phần ba thể tích này vào van, để đảm bảo rằng phân đoạn giữa
vẫn còn trong vùng bơm. Như vậy, vòng được tráng rửa bằng dung môi bơm trong
khi dung môi trong van còn lại vẫn đủ.
6.3.3. Phương án tùy chọn B (chỉ áp dụng nếu
có thể)
Nếu tín hiệu detector không đủ để đảm bảo độ
lệch chuẩn tương đối (xem 5.9) được yêu cầu, thì có thể gồm có thêm bước làm
bay hơi để thỏa mãn độ lệch chuẩn tương đối được yêu cầu.
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
6.4. Tạo dẫn xuất sau cột
Khi dùng PBPB, gắn chi tiết T vào ống phản
ứng (xem 5.11) và sau đó vận hành với các thông số sau đây:
a) tốc độ dòng:
- 1,00 ml/min (pha động 4.12);
- 0,30 ml/min (thuốc thử 4.14).
Khi sử dụng điện hóa tạo brom, theo hướng dẫn
của nhà sản xuất, cài đặt cuvet và vận hành các thông số sau đây:
a) Tốc độ dòng:
- 1,00 ml/min (pha động 4.13);
b) dòng điện:
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
6.5. Dựng đường chuẩn
Để tính hồi quy tuyến tính, dùng phương pháp
tính khoa học hoặc chương trình thống kê.
Chuẩn bị đường chuẩn bằng cách dùng dung dịch
chuẩn làm việc trong 4.17. Các dung dịch này phải bao trùm trong dải aflatoxin
B1 từ 0,5 mg/kg đến 5,5 mg/kg. Dựng đường chuẩn trước để phân tích
theo Bảng 1 và kiểm tra đường tuyến tính. Nếu hàm lượng aflatoxin B1
trong mẫu nằm ngoài dải hiệu chuẩn, thì đường chuẩn phải được chuẩn bị một cách
thích hợp. Cách khác, dung dịch bơm dùng để phân tích HPLC có thể được pha
loãng đến hàm lượng thích hợp của aflatoxin B1 để thiết lập được
đường chuẩn.
6.6. Tính toán
Vẽ các tín hiệu theo trục x (chiều cao
hoặc diện tích) với nồng độ của aflatoxin B1 (ng/ml) theo trục y.
Xác định đường chuẩn từ dữ liệu này bằng cách sử dụng hồi quy tuyến tính. Dùng
hàm kết quả để tính nồng độ aflatoxin B1 trong dung dịch đã đo
(ng/ml) từ mẫu thử:
y = ax + b
Từ đường chuẩn (hàm số), tính nồng độ
aflatoxin của các dung dịch bơm thu được bằng hồi quy tuyến tính.
p = a x A + b
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
m là khối lượng mẫu được lấy để phân tích, tính
bằng gam (50 g);
Vs là thể tích dung môi được lấy để chiết, tính
bằng mililit (250 ml);
Vext là thể tích pha nước được lấy từ dịch chiết,
tính bằng mililit (5 ml);
VD là thể tích đạt được
sau khi pha loãng bằng PBS (nước), tính bằng mililit (100 ml);
Vclean là thể tích của pha loãng được lấy để
là sạch miễn dịch, tính bằng mililit (50 ml);
VE là thể tích cuối cùng đạt được sau khi rửa
giải từ IAC, tính bằng mililit;
r là nồng độ aflatoxin được tính từ hồi quy tuyến tính,
tính bằng nanogam trên millilit (ml);
wc là phần mẫu có nhiễm
aflatoxin B1, tính bằng microgam trên kilogam;
A là diện tích hoặc chiều cao pic aflatoxin thu
được từ các dung dịch đo.
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
6.7. Quy trình thêm chuẩn (spiking) để xác
định độ thu hồi
Đối với phép xác định độ thu hồi, quy trình
thêm chuẩn phải được thực hiện bằng cách sử dụng dung dịch gốc aflatoxin B1
trong metanol. Mức thêm chuẩn phải nằm trong dải hiệu chuẩn (tốt nhất là lấy
giá trị trung bình). Lấy cẩn thận không quá 2 ml dung môi thêm chuẩn (dung dịch
phải đủ nồng độ aflatoxin B1) và sau đó làm bay hơi ở nơi tối và nên
kéo dài từ 0,5 h đến 2 h.
7. Độ chụm
7.1. Phép thử liên phòng thử nghiệm
Các chi tiết của phép thử nghiên cứu liên
phòng thử nghiệm về độ chụm của phương pháp được nêu trong Phụ lục A. Các giá
trị thu được từ phép thử liên phòng thử nghiệm này có thể không áp dụng cho các
dải nồng độ và chất nền khác với các dải nồng độ và các chất nền đã nêu.
7.2. Độ lặp lại
Chênh lệch tuyệt đối giữa các kết quả của hai
phép thử đơn lẻ thu được trên vật liệu thử giống hệt nhau do một người thực
hiện, sử dụng cùng thiết bị, thực hiện trong một khoảng thời gian ngắn, không
quá 5 % các trường hợp vượt quá giới hạn lặp lại r:
-= 1,33 mg/kg r = 0,22 mg/kg (bổ sung chuẩn);
-= 3,89 mg/kg r = 0,69 mg/kg (bổ sung chuẩn);
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
-= 0,87 mg/kg r = 0,21 mg/kg (nhiễm tự nhiên);
-= 4,19 mg/kg r = 0,72 mg/kg (nhiễm tự nhiên);
7.3. Độ tái lập
Chênh lệch tuyệt đối giữa các kết quả của hai
phép thử đơn lẻ thu được trên vật liệu thử giống hệt nhau do hai phòng thử
nghiệm khác nhau thực hiện, không quá 5 % các trường hợp vượt quá giới hạn tái
lập R:
-= 1,33 mg/kg R = 0,72 mg/kg (bổ sung chuẩn);
-= 3,89 mg/kg R = 1,87 mg/kg (bổ sung chuẩn);
-= 0,54 mg/kg R = 0,27 mg/kg (nhiễm tự nhiên);
-= 0,87 mg/kg R = 0,47 mg/kg (nhiễm tự nhiên);
-= 4,19 mg/kg R = 2,30 mg/kg (nhiễm tự nhiên);
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
Báo cáo thử nghiệm phải chứa ít nhất các dữ
liệu sau đây:
a) mọi thông tin cần thiết để nhận biết đầy
đủ về mẫu;
b) mọi thông tin cần thiết để nhận biết đầy
đủ về chất hiệu chuẩn;
c) kết quả thử nghiệm và các đơn vị mà kết
quả biểu thị;
d) ngày thử nghiệm;
e) các điểm cụ thể quan sát được trong quá
trình thử nghiệm;
f) mọi chi tiết thao tác không quy định trong
tiêu chuẩn này hoặc tùy chọn cùng với các chi tiết bất thường nào khác có thể
ảnh hưởng đến kết quả;
PHỤ
LỤC A
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
CÁC KẾT QUẢ CỦA PHÉP THỬ LIÊN PHÒNG THỬ NGHIỆM
Phép thử cộng tác quốc tế gồm 21 phòng thử
nghiệm ở 14 quốc gia đã thực hiện trên 5 mẫu thức ăn hỗn hợp cho trâu bò bao
gồm các thành phần sau đây với số lượng giảm dần: gluten ngô, vỏ đậu tương, hạt
ngũ cốc (lúa mì, lúa mạch, lúa mạch đen), chiết xuất mía đường và củ cải đường,
cùi chanh, chiết xuất hoa hướng dương, đậu nành, ngô, cỏ, rỉ đường, canxi
clorua, natri clorua, premix vitamin và premix vi khoáng. Mẫu trắng được chuẩn
bị bằng cách trộn các thành phần thức ăn chăn nuôi ở trên (không kể lúa mì và
ngô) với lúa mì và ngô chứa aflatoxin B1 khoảng 0,15 mg/kg.
Phép thử do Trung tâm nghiên cứu phối hợp với
Viện nghiên cứu vật liệu chuẩn và Đo lường, Geel, Bỉ, công nhận vào năm 1999
(xem tài liệu tham khảo [5]), các kết quả thu được phân tích thống kê theo quy
tắc đã hài hòa của Hiệp hội hóa học thuần túy và ứng dụng quốc tế (IUPAC).
Bảng A.1 - Dữ liệu về
độ chụm
Mẫu trắng
Mẫu thêm chuẩn có
aflatoxin B1
mg/kg
Chất nhiễm tự nhiên
có aflatoxin B1
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
1,2a
3,6a
0,5b
1,0b
5b
Số lượng các phòng thử nghiệm tham gia
21
21
21
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
21
21
Số lượng các phòng thử nghiệm còn lại sau
khi đã loại trừ ngoại lệ
0
1
1
3
2
3
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
21
20
20
18
19
18
Giá trị trung bình, ,
mg/kg
< 0,02
1,33
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
0,54
0,87
4,19
Độ lệch chuẩn lặp lại, sr,
mg/g
0,08
0,25
0.04
0,08
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
Độ lệch chuẩn tương đối lặp lại, %
5,9
6,4
7,2
8,7
6,2
Giới hạn lặp lại r(=2,8 sr),
mg/g
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
0,69
0,11
0,21
0,72
Độ lệch chuẩn tái lập, sR,
mg/g
0,26
0,67
0,10
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
0,82
Độ lệch chuẩn tương đối lặp lại, %
19,4
17,5
17,9
19,4
19,6
Giới hạn tái lập R (=2,8 x SR),
mg/g
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
0,72
1,87
0,27
0,47
2,30
Giá trị Horratc
0,45
0,47
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
0,4
0,54
Độ thu hồi
110,8
108,1
n.a
n.a
n.a
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
b Các mức này là mức mục tiêu (tốt nhất ước
tính) trong quá trình tạo mẫu để thử nghiệm.
c Do các giá trị này thấp hơn 1,5, vì vậy
không thực sự ảnh hưởng đến việc áp dụng hoặc hiệu lực của phương pháp.
THƯ MỤC TÀI LIỆU THAM
KHẢO
[1] WERNER, G., Bestimmung der Aflatoxine in
Futtermitteln nach selektiver Reinigung an einer Immunoaffinitaetssaeule. Agribiological
Research, 44 (4), 1991, pp.289-298
[2] Laboratory decontamination and
destruction of aflatoxins B1, B2, G1 and G2
in laboratory wastes. CASTEGNARO, M., HUNT, D.C., SANSONE, Ε.B., SCHULLER, Ρ.L.
SIRIWARDANA, M.G., TELLING, G.M., van EGMOND, H.P. and WALKER, Ε.A. IARC
Scientific publication No. 37, International Agency for Research on Cancer
(WHO), Lyon (Frane), 1980, ρ. 59.
[3] Laboratory decontamination and
destruction of carcinogens in laboratory-wastes: some mycotoxins. CASTEGNARO,
M., BAREK, J., FREMY, J.M., LAFONTAINE, M. MIRAGLIA, M., SANSONE, Ε.B. and
TELLING, G.M. IARC Scientific publication No. 113, International Agency
for Research on Cancer (WHO), Lyon (Frane), 1991, p. 63
[4] Methodenbuch Band III, Erg. 1997,
Sec. 16.1.4. VDLUFA-Verlag Darmstadt, Germany
[5] STROKA, J., REUTTER, M., VON HOLST, C.
and ANKLAM, Ε. Immunoaffinity colum clean-up with liquid chromatography using post-colum
bromination for the determination of aflatoxin B1 in cattle feed. JAOAC,
86 (6), 2003, pp. 1179-1186
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66