Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 9525:2018 về Thực phẩm - Xác định các nguyên tố vết - Phân huỷ mẫu

• Số hiệu: TCVN9525:2018
• Loại văn bản: Tiêu chuẩn Việt Nam
• Nơi ban hành: ***
• Người ký: ***
• Ngày ban hành: Năm 2018

TIÊU CHUẨN QUỐC GIA

TCVN 9525:2018

EN 13805:2014

THỰC PHẨM - XÁC ĐỊNH CÁC NGUYÊN TỐ VẾT - PHÂN HỦY MẪU BẰNG ÁP LỰC

Foodstuffs - Determination of trace elements - Pressure digestion

Lời nói đầu

TCVN 9525:2018 thay thế TCVN 9525:2012;

TCVN 9525:2018 hoàn toàn tương đương với EN 13805:2014;

TCVN 9525:2018 do Ban kỹ thuật tiêu chuẩn quốc gia TCVN/TC/F13 Phương pháp phân tích và lấy mẫu biên soạn, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng thẩm định, Bộ Khoa học và Công nghệ công bố.

...

...

...

THỰC PHẨM - XÁC ĐỊNH CÁC NGUYÊN TỐ VẾT - PHÂN HỦY MẪU BẰNG ÁP LỰC

Foodstuffs - Determination of trace elements - Pressure digestion

1  Phạm vi áp dụng

Tiêu chuẩn này quy định phương pháp phân hủy mẫu thực phẩm bằng áp lực để xác định các nguyên tố vết. Phương pháp này đã được thử nghiệm kết hợp với kỹ thuật hấp thụ nguyên tử [ngọn lửa, nhiệt điện (ET), hydrua hóa, hóa hơi lạnh] và phổ khối lượng plasma cảm ứng cao tần (ICP-MS). Các kỹ thuật khác, ví dụ quang phổ phát xạ nguyên tử plasma cảm ứng cao tần (ICP-OES) và volt-ampe hoặc huỳnh quang nguyên tử có thể được dùng kết hợp với phương pháp này.

2  Tài liệu viện dẫn

Các tài liệu viện dẫn sau rất cần thiết cho việc áp dụng tiêu chuẩn này. Đối với các tài liệu viện dẫn ghi năm công bố thì áp dụng phiên bản được nêu. Đối với các tài liệu viện dẫn không ghi năm công bố thì áp dụng phiên bản mới nhất, bao gồm cả các sửa đổi, bổ sung (nếu có).

TCVN 11489 (EN 13804) Thực phẩm - Xác định các nguyên tố vết và các hợp chất hóa học của chúng - Xem xét chung và các yêu cầu cụ thể

3  Nguyên tắc

Vô cơ hóa mẫu bằng áp lực và chuẩn bị dung dịch đo có chứa các nguyên tố vết cần được xác định. Phương pháp phân hủy bằng áp lực dùng để vô cơ hóa mẫu và dùng để chuẩn bị các dung dịch đo chứa các nguyên tố cần xác định. Phương pháp được dùng khi được đánh giá xác nhận. Hàm lượng nguyên tố tổng số phụ thuộc vào thuốc thử và các quy trình xác định được sử dụng.

...

...

...

4  Thuốc thử

Nồng độ của các nguyên tố vết trong thuốc thử và nước được sử dụng phải đủ thấp để không làm ảnh hưởng đến các kết quả của phép xác định.

Trong trường hợp chưa đủ độ tinh khiết, cần tinh sạch axit nitric và axit clohydric trong thiết bị chưng cất (xem 5.4, hình A.1).

4.1  Axit nitric

Nồng độ khối lượng, w, không nhỏ hơn 65 % và có tỷ trọng ρ(HNO₃) = 1,4 g/ml.

4.2  Axit nitric loãng

Trộn đều axit nitric (4.1) và nước với tỷ lệ nhỏ nhất (1 + 9) phần thể tích.

4.3  Axit clohydric

Nồng độ khối lượng, w, không nhỏ hơn 30 % và có tỷ trọng ρ(HCl) = 1,15 g/ml.

...

...

...

Nồng độ khối lượng, w, không nhỏ hơn 40 % và có tỷ trọng ρ(HF) = 1,14 g/ml.

4.5  Hydro peroxit

Nồng độ khối lượng, w, không nhỏ hơn 30 % và có tỷ trọng ρ(H₂O₂) = 1,11 g/ml.

5  Thiết bị, dụng cụ

5.1  Yêu cầu chung

Để giảm thiểu sự nhiễm bẩn, cần làm sạch tất cả các dụng cụ tiếp xúc trực tiếp với mẫu bằng cách xử lý với axit nitric loãng (4.2) sau đó tráng kỹ bằng nước. Ngoài ra, có thể sử dụng thiết bị làm sạch (xem Hình A.2) để làm sạch bình hoặc chai.

5.2  Thiết bị phân hủy bằng áp lực

5.2.1  Yêu cầu chung

Có thể sử dụng bình áp lực bán trên thị trường đã được kiểm tra về an toàn, làm bằng vật liệu bền với axit và có bộ phận bên trong làm bằng vật liệu bền với axit có mức nhiễm bẩn thấp. Bình áp lực phải chịu được nhiệt độ ít nhất 180 °C cũng như phải ổn định khi vận hành ở nhiệt độ này. Phải đảm bảo vận hành an toàn trong suốt quá trình phân hủy, sử dụng các thiết bị an toàn thích hợp (ví dụ đĩa nổ, túi chịu áp lực, điều khiển công suất).

...

...

...

Sử dụng thiết bị có hoặc không có nồi hấp áp lực bên ngoài và được thiết kế để có thể làm việc với áp suất khác nhau.

Có thể sử dụng các bộ phận bên trong bằng thủy tinh thạch anh, perfloetylen propylen (FEP) [4], [5] hoặc bằng perflo alkoxy (PFA) thay vì polytetrafloetylen (PTFE).

Nếu nhiệt độ phân hủy vượt quá 230 °C, nên sử dụng lọ đựng mẫu bằng thủy tinh thạch anh thì tốt hơn để xác định thủy ngân. Đối với phép xác định thủy ngân và các nguyên tố khác, chúng dễ bị hấp thụ trên bề mặt thô (ví dụ antimon), vì vậy cần sử dụng lọ bằng thủy tinh thạch anh.

5.2.3  Thiết bị phân hủy bằng áp lực có gia nhiệt bằng lò vi sóng

Các hệ thống có sử dụng gia nhiệt bằng lò vi sóng phải được trang bị dụng cụ đo nhiệt độ. Nhiệt độ của dung dịch phân hủy có thể được đo ở bên trong hoặc bên ngoài ^[^6^]. Thu được các giá trị nhiệt độ đáng tin cậy, ví dụ: bộ cảm biến nhỏ đưa vào trong bình áp lực. Khi sử dụng bộ cảm biến hồng ngoại để đo nhiệt độ trong bình, cần tham khảo ý kiến của nhà sản xuất về nhiệt độ hiển thị tương ứng với nhiệt độ của dung dịch trong bình áp lực.

Không sử dụng các hệ thống gia nhiệt bằng lò vi sóng không có dụng cụ đo nhiệt độ.

Có thể sử dụng perflo alkoxy (PFA) hoặc perfluoropropylvinylether đã cải biến từ PTFE (ví dụ TFM^®) cũng có thể sử dụng thủy tinh thạch anh thay vì sử dụng chất dẻo đã flo hóa như PTFE.

Nếu nhiệt độ phân hủy vượt quá 230 °C thì nên sử dụng lọ đựng mẫu bằng thủy tinh thạch anh thì tốt hơn để xác định thủy ngân. Đối với phép xác định thủy ngân và các nguyên tố khác, chúng dễ bị hấp thụ trên bề mặt thô (ví dụ antimon), vì vậy cần sử dụng lọ bằng thủy tinh thạch anh.

5.2.4  Nồi hấp phân hủy bằng áp lực có gia nhiệt bằng lò vi sóng

...

...

...

Nên dùng bình phân hủy bằng chất dẻo đã flo hóa (PTFE và các dẫn xuất của chúng) hoặc thủy tinh thạch anh.

Nên dùng bình thủy tinh thạch anh nếu nhiệt độ phân hủy trên 230 °C. Đối với phép xác định thủy ngân và các nguyên tố khác do chúng dễ bị hấp thụ trên bề mặt thô (ví dụ antimon), vì vậy nên sử dụng lọ bằng thủy tinh thạch anh.

5.3  Bể siêu âm có dụng cụ gia nhiệt.

5.4  Thiết bị chưng cất dưới nhiệt độ sôi

Thiết bị được làm bằng thủy tinh thạch anh hoặc loại tương đương làm bằng flopolyme có độ tinh khiết cao, theo Hình A.1 để chưng cất axit ở nhiệt độ dưới điểm sôi của chúng.

5.5  Thiết bị làm sạch

Thiết bị nêu trong Hình A.2 được dùng để làm sạch bình hoặc lọ bằng hơi axit nóng. Chỉ sử dụng bình hoặc lọ bằng chất dẻo đã flo hóa (PTFE và các dẫn xuất của chúng), thủy tinh thạch anh hoặc thủy tinh bền trong quá trình làm sạch.

6  Cách tiến hành

6.1  Yêu cầu chung

...

...

...

Trong mỗi giai đoạn của phương pháp, cần thực hiện các bước sao cho càng ít bị nhiễm bẩn càng tốt. Cần lưu ý, việc phân hủy các vật liệu giàu cacbon (ví dụ: cellulose, cacbohydrat, chất béo, dầu thực vật) có thể gây nổ. Ancol phải được làm bay hơi vì khi chúng tiếp xúc với axit nitric đặc gây cản trở phản ứng mạnh. Không được sử dụng axit percloric trong quá trình phân hủy bằng áp lực.

Trước khi sử dụng thiết bị phân hủy bằng áp lực, đọc sổ tay vận hành và tuân thủ các hướng dẫn về an toàn, cần đặc biệt chú ý đến nguy cơ do khí nitơ đối với nhân viên phòng thử nghiệm.

6.2  Chuẩn bị mẫu

Chuẩn bị các mẫu theo cách thông thường như khi chuẩn bị các mẫu thực phẩm. Tránh nhiễm các nguyên tố cần xác định ở mức cao nhất (ví dụ, để xác định crom và nikel, không được dùng dao bằng thép không gỉ trong quá trình chuẩn bị mẫu). Xem TCVN 11489 (EN 13804). Phải đồng hóa mẫu trước khi lấy ra phần mẫu thử.

6.3  Các điều kiện phân hủy bằng áp lực

6.3.1  Mẫu

Lượng mẫu ban đầu cần phù hợp với dung tích của bình phân hủy và tăng áp suất đến mức tối đa có thể, trong quá trình thực hiện, phải tuân thủ các hướng dẫn của nhà sản xuất về an toàn. Khối lượng mẫu tối đa phụ thuộc vào hàm lượng carbon và hàm lượng nước của mẫu.

Đối với mẫu giàu carbon, như thực phẩm giàu chất béo và carbohydrat, cân tối đa 200 mg (chính xác đến miligam) mẫu để phân hủy [5]. Nếu hàm lượng carbon thấp hơn, khối lượng của mẫu có thể được tăng lên đến 3 g hoặc 4 ml dung dịch. Tùy thuộc vào thể tích của bình phân hủy, có thể sử dụng mẫu với khối lượng khác; nhưng tỷ lệ với khối lượng mẫu và thể tích axit (xem 6.3.2), không được thay đổi.

Với mẫu dạng bột, cân khoảng 200 mg, thêm 1 ml nước và trộn đều để mẫu phân tán tốt trong nước. Chú ý trộn đều, không được làm hao hụt mẫu do bị bắn tung tóe hoặc làm hư hỏng bình phân hủy.

...

...

...

Với các mẫu có ancol, lưu ý rằng ancol bị loại bỏ hoàn toàn sau khi chuyển mẫu vào bình phân hủy, bằng cách đun nóng nhẹ, ví dụ trong bể siêu âm có thể làm nóng được (5.3) ở 60 °C và trước khi thêm axit. Trong quá trình này, phải đảm bảo không làm hao hụt các nguyên tố vết cần xác định.

6.3.2  Bổ sung axit

CẢNH BÁO - Các mẫu hấp thụ năng lượng lò vi sóng và không được phủ hoàn toàn bằng axit, có thể làm quá nhiệt tại chỗ của bình phân hủy, làm tan chảy cục bộ, sau đó gây nổ bình.

CẢNH BÁO - Axit percloric không bao giờ được sử dụng trong phân hủy bằng áp lực, thậm chí với một lượng nhỏ.

Lượng axit cần cho phân hủy phụ thuộc vào bản chất của mẫu thử. Thường 3 ml axit nitric là đủ để phân hủy lượng mẫu yêu cầu. Hệ thống gia nhiệt bằng nhiệt độ của lò vi sóng thường yêu cầu hàm lượng axit cao hơn. Đối với các mẫu giàu carbon, có thể tăng lượng axit và giảm khối lượng mẫu. Có thể bổ sung 0,5 ml đến 1 ml hydro peroxit (4.5) để tránh dính mẫu lên thành bình phân hủy và mẫu được trộn đều với axit. Hydro peroxit tăng sự hình thành khí khi axit phản ứng với mẫu, vì vậy cần trộn kỹ. Ngoài ra còn ít sinh nitơ oxit.

Sau khi bổ sung axit, trộn kỹ mẫu. Tránh để mẫu bám thành mảng vào thành bình phân hủy. Trước khi đóng bình, phủ axit lên mẫu. Trong trường hợp phân hủy bằng nhiệt độ của lò vi sóng, tổng lượng dịch lỏng bao gồm cả mẫu phải phù hợp với thông tin của nhà sản xuất. Nên thực hiện phản ứng sơ bộ sau khi bổ sung axit, ở nhiệt độ phòng, với bình mở và để hở nắp. Trường hợp để cho mẫu phản ứng thì có thể để qua đêm. Sau khi phản ứng sơ bộ, đóng bình theo hướng dẫn của nhà sản xuất bình.

Khi cần bổ sung axit clohydric để phân hủy, ví dụ khi phân tích các nguyên tố như thiếc, antimon và sắt, tiến hành như sau: bổ sung ít nhất 0,5 ml axit clohydric (4.3) để ngăn ngừa sự hao hụt do các nguyên tố hấp thụ vào thành bình và giữ cho các nguyên tố được hòa tan hoàn toàn. Đầu tiên, bổ sung axit nitric và trộn đều với mẫu. Chỉ thêm axit clohydric sau khi kết thúc phản ứng tức thời do hết axit nitric. Đóng kín bình ngay sau khi bổ sung axit clohydric để tạo khí clo sẵn sàng cho phản ứng.

Bề mặt phẳng của bình phân hủy (ví dụ độ nhám) quyết định sự hấp thụ của thành bình. Vì vậy, tốt nhất dùng bình phân hủy bằng thạch anh hơn là bình bằng chất dẻo chứa flo. Do đó, sau mỗi lần phân hủy, kiểm tra, làm sạch bình và loại bỏ hết chất lắng trên thành bình.

Việc phân hủy một số loại thực phẩm, ví dụ có chứa silicat hoặc titan dioxit, có thể cần bổ sung axit flohydric (4.4). Khi sử dụng axit flohydric, cần tuân thủ các hướng dẫn về an toàn thích hợp. Thay vì chỉ sử dụng chất dẻo chứa flo, có thể sử dụng axit flohydric để phân hủy. Thủy tinh thạch anh bị hư hỏng không thể phục hồi được khi tiếp xúc với axit flohydric.

...

...

...

Phân hủy mẫu ở nhiệt độ ít nhất 180 °C. Làm nóng bình áp lực bằng lò vi sóng để phân hủy mẫu sử dụng tốc độ gia nhiệt chậm với công suất vi sóng giảm, thích hợp với chế độ phản ứng của mẫu. Xác định nhiệt độ phân hủy cần thiết và kết quả của sự phân hủy hoàn toàn bằng quy trình tiếp theo. Nhiệt độ cao hơn cho lượng cacbon còn lại trong dung dịch phân hủy thấp hơn. Do đó, chất gây nhiễu nền trong phép đo ET-AAS và ICP-AES sẽ giảm đi. Các chất gây nhiễu nền, ví dụ trong phép xác định crom và độ nhạy tín hiệu đối với asen và selen trên phép đo ICP-MS bị giảm [7], [8], [9] và không khó để thực hiện phép đo volt-ampe.

Thực tế cho thấy, chất lượng phân hủy tăng theo sự tăng nhiệt độ phân hủy, [10], [11]. Nếu các hợp chất asen hữu cơ có mặt trong thực phẩm và nếu sử dụng AAS hydrua hóa cho phép xác định asen [12] tiếp theo thì có thể cần đến nhiệt độ 320 °C. Nhiệt độ 320 °C có thể đạt được bằng thiết bị phân hủy áp lực có gia nhiệt thông thường (5.2.2). Đối với phép xác định selen bằng AAS hydrua hóa thì nhiệt độ tối đa để phân hủy là 280 °C [13].

Đối với tất cả các bước của quá trình phân hủy, cần tuân thủ các quy định về an toàn của nhà sản xuất thiết bị.

6.3.4  Thời gian phân hủy

Trong trường hợp phân hủy áp lực có sử dụng gia nhiệt thông thường thì thời gian phân hủy thường sau khi đạt nhiệt độ phân hủy cuối cùng ít nhất là 1,5 h. Trong trường hợp sử dụng bình áp lực riêng thì thời gian phân hủy kết thúc lên đến 15 h. Trong trường hợp sử dụng hệ thống vi sóng thì thời gian phân hủy ít nhất 20 min sau khi đạt nhiệt độ phân hủy.

6.3.5  Làm nguội

Để giảm áp lực trong bình phân hủy, làm nguội bình áp lực kín về nhiệt độ dưới 40 °C.

6.3.6  Xử lý dịch phân hủy

Khi bình phân hủy đã được làm nguội, cẩn thận mở bình khi khí thoát ra. Tùy thuộc vào cấu tạo của bình áp lực, tiến hành thông khí bình trước để làm giảm áp suất dư. Sau đó, đặt bình trong tủ hốt cho đến khi không nhìn thấy được các khói màu nâu. Nên loại khí của dung dịch phân hủy trong bể siêu âm. Dung dịch phân hủy phải trong và có thể tích gần giống như trước khi chưa phân hủy. Khi thể tích bị giảm rõ rệt chứng tỏ rằng bình chịu áp lực không kín và trong trường hợp đó, cần lặp lại quá trình phân hủy. Đưa dung dịch phân hủy về nhiệt độ phòng, đổ đầy nước đến thể tích quy định. Chuyển dung dịch này vào bình thạch anh (đối với phép xác định thủy ngân, sử dụng bình thích hợp, ví dụ bình bằng thủy tinh thạch anh hoặc bình FEP] hoặc bình bằng chất dẻo phù hợp [ví dụ bằng FEP hoặc perfluoroalkoxy alkane (PFA)].

...

...

...

6.3.7  Kiểm soát chất lượng của phép phân tích

Để kiểm tra các kết quả của phép phân tích, tiến hành phân tích các mẫu cùng với các chất chuẩn đã biết hàm lượng các nguyên tố cần xác định. Phân tích mẫu chuẩn trong suốt tất cả các bước của phương pháp, bắt đầu từ quá trình phân hủy.

Ngoài ra, tiến hành phân hủy mẫu trắng theo cùng một cách như đối với mẫu nêu trong 6.3.1 đến 6.3.6 nhưng không có mẫu. Việc phân hủy mẫu trắng dùng để kiểm tra các giá trị trắng có thể do nhiễm từ bình và các axit hoặc các nguồn nhiễm bẩn khác.

6.4.  Ví dụ về phân hủy áp lực

6.4.1  Ví dụ phân hủy bằng tro hóa ở áp suất cao có gia nhiệt thông thường

Khi sử dụng bình 70 ml thì cân từ 1 g đến 2 g thịt hoặc 3 g rau diếp (khối lượng tươi) hoặc 200 mg mẫu dạng bột (ví dụ: bột mì). Làm bay hơi một phần của sản phẩm dạng lỏng, nếu cần. Trường hợp thực phẩm có hàm lượng chất béo cao thì giảm khối lượng mẫu. Nên giảm đến 300 mg đối với sôcôla và 100 mg đến 200 mg đối với chất béo và dầu thực vật. Cần tuân thủ các khuyến cáo của nhà sản xuất.

Trong trường hợp mẫu dạng bột, thêm 1 ml nước và trộn đều kỹ để thu được mẫu phân tán tốt trong nước. Đảm bảo rằng quá trình trộn đều không làm hao hụt mẫu do bị bắn tung tóe. Thêm 3 ml axit nitric (4.1), đóng kín bình phân hủy và bình áp lực theo quy định của nhà sản xuất.

Sau đó nâng nhiệt độ, ví dụ từ nhiệt độ phòng đến 150 °C trong 60 min, rồi tăng đến 300 °C trong khoảng 40 min và giữ ở 300 °C trong 90 min trước khi làm nguội.

6.4.2  Ví dụ về phân hủy bằng vi sóng

...

...

...

Trong trường hợp thực phẩm chứa hàm lượng chất béo cao, giảm khối lượng mẫu. Nên giảm đến 300 mg đối với sôcôla và 100 mg đến 200 mg đối với chất béo và dầu thực vật. Nên tuân thủ các khuyến cáo của nhà sản xuất.

Trong trường hợp mẫu dạng bột, thêm 1 ml nước và trộn đều kỹ để thu được mẫu phân tán tốt trong nước. Đảm bảo rằng quá trình trộn đều không làm hao hụt mẫu do bị bắn tung tóe. Thêm 3 ml axit nitric (4.1), đóng kín bình phân hủy và bình áp lực. Điều quan trọng là đạt được thể tích đổ đầy tối thiểu của nhà sản xuất thiết bị.

Bắt đầu phân hủy bằng cách áp dụng năng lượng vi sóng thấp và tăng từ từ nguồn năng lượng đến công suất tối đa đạt nhiệt độ phân hủy cuối cùng. Ví dụ, bắt đầu nâng công suất từ 100 w đến 600 w trong 5 min, giữ trong 5 min, tăng đến công suất tối đa để đạt đến nhiệt độ phân hủy cuối cùng (ví dụ 200 °C) giữ trong 20 min, làm nguội trong ít nhất 20 min đến 25 min.

Các điều kiện phân hủy, ví dụ, khối lượng mẫu, số lượng bình và công suất vi sóng, phải được chọn sao cho nhiệt độ phân hủy đạt ít nhất là 180 °C.

6.4.3  Ví dụ về phân hủy bằng nồi hấp áp lực có gia nhiệt bằng lò vi sóng

Khi sử dụng bình dung tích 30 ml, tùy thuộc vào hàm lượng nước, cân từ 0,5 g đến 1 g thịt hoặc 5 g thực phẩm dạng lỏng (bia, nước trái cây, rượu). Làm bay hơi một phần dung dịch lỏng, nếu cần. Nếu thực phẩm có hàm lượng chất béo cao thì giảm khối lượng mẫu. Cần giảm đến 200 mg sôcôla và 100 mg chất béo và dầu thực vật. Cân 200 mg nếu mẫu dạng bột (ví dụ: bột mì). Nên tuân thủ các khuyến cáo của nhà sản xuất.

Trong trường hợp mẫu dạng bột, thêm 1 ml nước và trộn đều kỹ để thu mẫu phân tán tốt trong nước. Tiến hành cẩn thận đảm bảo rằng hỗn hợp không bị hao hụt do bắn tung tóe. Cuối cùng thêm 2 ml axit nitric (4.1), 1 ml hydro peroxit (4.5) và đóng kín bình phân hủy.

Việc bổ sung HCI chỉ cho phép đối với nồi hấp áp lực có cấu tạo đặc biệt, theo các chỉ dẫn của nhà sản xuất.

Để hấp thụ hiệu quả công suất vi sóng cho dung dịch lỏng hấp thụ, thêm một lượng nước xác định chứa 2 % hydroperoxit và axit sulfuric 0,5 % thể tích vào bình hấp áp lực. Lượng dung dịch lỏng hấp thụ phụ thuộc vào cỡ của bình áp lực. Ghi lại các khuyến cáo của nhà sản xuất sau khi lắp bình phân hủy và đậy kín bình áp lực, làm đầy khí trơ cho đến khi áp suất tăng từ 40 x 10^5 Pa đến 80 x 10^5Pa.

...

...

...

Phụ lục A

(Tham khảo)

Sơ đồ thiết bị

CHÚ DẪN

1  Buồng chưng cất

2  Ống thủy tinh thạch anh

3  Sợi đốt

...

...

...

5  Lọ chứa axit đã tinh sạch

6  Axit được chưng cất

7  Bộ phận nối

8  Phễu nạp

Hình A.1 - Thiết bị chưng cất dưới điểm sôi bằng thủy tinh thạch anh

CHÚ DẪN

1  Bộ phận gia nhiệt

2  Axit nitric

...

...

...

4  Siphon

5  Buồng làm bay hơi

6  Ống sinh hàn

Hình A.2 - Thiết bị làm sạch

Thư mục tài liệu tham khảo

[1]  Knapp. G. Fresenius Z. Anal. Chem., 1984:31, 213-219.

[2]  Wurfels, M.; Jackwerth, E. Fresenius Z. Anal. Chem., 1985:322, 354-358.

[3]  Erickson, B. Anal. Chem., 1998:70, 467 A - 471 A.

...

...

...

[5]  Wurfels, M.; Jackwerth, E.; Stoeppler, M. Fresenius Z. Anal. Chem., 1987:329, 459-461.

[6]  Fecher, P.; Leibenzeder, M.; Zizek, C.; pp 83-90 “Application of Plasma source mass spectrometry II”; Ed. Holland G.; Eaton A.E.; Royal Society of Chemistry, Cambridge 1993.

[7]  Steeper, M.: Sampling and sample preparation, Springer-Verlag Berlin, Heidelberg, New York 1997.

[8]  Matter, L.: Elementspureanalytik in biologischen matrices; Spektrum Verlag Heidelberg 1997.

[9]  Fecher, P., Ruhnke, G.: Atomic Spectroscopy, 1998:19 (6), 204-207.