Hiện trạng về thuốc bất hợp pháp hiện nay?
Căn cứ vào Công văn 7777/QLD-CL năm 2022 đã đề cấp đến thực trạng thuốc giả tại địa bàn thành phố Hà Nội như sau:
Thời gian vừa qua, Sở Y tế Hà Nội đã chỉ đạo các đơn vị chức năng, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm Tp. Hà Nội và phối hợp tốt các cơ quan chức năng liên quan tăng cường công tác thanh
Từ 03/03/2022, các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam nào bị sửa đổi một số thông tin? Ngày 03/03/2022, theo đề nghị của Trưởng phòng Đăng ký thuốc, Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế ban hành Quyết định 108/QĐ-QLD năm 2022 sửa đổi thông tin thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam kèm theo các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu
Quyết định 452/QĐ-QLD năm 2023 về Danh mục 96 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 114.3 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành ngày 28/6/2023.
Danh mục 96 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam Đợt 114.3 gồm những thuốc nào?
Theo đó, ban hành kèm theo Quyết định 452/QĐ-QLD năm 2023 là danh
Chất lượng đề nghị, Bộ Khoa học và Công nghệ công bố.
Theo đó, Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 7931:2008 quy định phương pháp xác định hàm lượng natri clorua (NaCl) trong rau đóng hộp với hàm lượng natri clorua lớn hơn hoặc bằng 0,03 %, bằng phương pháp chuẩn độ điện thế.
Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 7931:2008 xác định hàm lượng natri clorua trong rau đóng
Để đảm bảo đáp ứng đầy đủ nhu cầu thuốc chữa bệnh phục vụ nhân dân, đặc biệt trong công tác phòng, chống dịch bệnh có thể xảy ra mùa Đông - Xuân cũng như thuốc phục vụ nhu cầu trong dịp tết dương lịch và tết nguyên đán Quý Mão 2023, Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế ban hành Công văn 12557/QLD-KD năm 2022 gửi Sở Y tế các tỉnh thành, các bệnh viện
/02/2023, Cục Quản lý Dược ban hành Quyết định 62/QĐ-QLD năm 2023 công bố Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết 80/2023/QH15 (Đợt 1).
Theo đó, danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước được công bố tại Phụ lục I kèm theo Quyết định 62/QĐ-QLD năm 2023 với
;
+ Bằng tốt nghiệp đại học ngành sinh học.
- Có 02 năm thực hành chuyên môn tại cơ sở dược phù hợp.
Danh mục vắc xin, sinh phẩm có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng từ ngày hết hiệu lực đến ngày 31/12/2024?
Căn cứ Quyết định 62/QĐ-QLD năm 2023 công bố Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng theo
lactate, Ringer acetate, NaCl 0,9%.
- Phương thức truyền dịch
+ Truyền Ringer lactate, Ringer acetate hoặc NaCl 0,9% 6 - 7ml/kg/giờ trong 1 - 3 giờ, sau đó 5ml/kg/giờ trong 2 - 4 giờ. Theo dõi lâm sàng, Hct mỗi 2 - 4 giờ.
+ Nếu mạch, HA ổn định, Hct giảm, nước tiểu ≥ 0,5 - 1ml/kg/giờ, giảm tốc độ truyền Ringer lactate, Ringer acetate hoặc NaCl 0,9% 3
ethanol.
Clorid
Phải có phản ứng đặc trưng của clorid.
Calci
Phải có phản ứng đặc trưng của calci.
*Độ tinh khiết
Kiềm tự do
Không được quá 0,15% tính theo Ca(OH)2.
Muối của Magnesi và kim loại kiềm
Không được quá 5%.
Florid
Không được quá 40 mg/kg.
Chì
Không được quá 2 mg/kg.
*Hàm lượng CaCl2
hiện kỹ thuật
3.1. Cách pha thuốc
- Pha với dung dịch NaCl 0,9% vô trùng.
- Rút một lượng dung dịch NaCl 0,9% thích hợp (xem bảng pha loãng phía dưới) vào ống tiêm.
- Pha và bảo quản thuốc theo quy trình chuẩn của nhà sản xuất.
- Bảng pha loãng:
3.2. Kỹ thuật tiêm
3.2.1. Điều trị co quắp mi
- Sử dụng bơm kim tiêm 1ml.
- Vị trí tiêm: tiêm
Ngày 09/03/2023, Bộ Y tế ban hành Công văn 1217/BYT-QLD năm 2023 về quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất .
Khái niệm về thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất là gì?
- Căn cứ Điều 2 Luật Dược 2016 đã khái niệm:
+ Thuốc gây nghiện là thuốc có chứa dược chất kích thích hoặc ức chế thần kinh dễ gây ra tình
Methanol là gì?
Tại nội dung Công văn 2377/BYT-QLD do Bộ Y tế ban hành ngày 10/5/2022 về việc tăng cường quản lý đối với sản phẩm có chứa Methanol được mua, bán tại các cơ sở kinh doanh dược, Bộ Y tế có đưa ra định nghĩa về Methanol như sau:
- Methanol là hóa chất được dùng với mục đích chất đốt, chất tẩy rửa dụng cụ, làm dung môi hóa chất xét
Tình hình nghiên cứu thuốc phòng chống đậu mùa khỉ trên thế giới và Việt Nam?
Căn cứ nội dung tại Công văn 7737/QLD-KD năm 2022 về tăng cường nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc để nghiên cứu sản xuất thuốc phòng, chống bệnh đậu mùa khỉ, Cục Quản lý dược đề cập như sau:
- Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã công bố tình trạng khẩn cấp về sức khỏe
định lượng dung dịch NaCl 0,9 % mà tã thấm hút được sau khi ngâm hoàn toàn trong dung dịch này và cho quay ly tâm bằng thiết bị ly tâm trong một khoảng thời gian xác định.
6.4.2 Thiết bị, dụng cụ và thuốc thử
Sử dụng các thiết bị, dụng cụ thông thường trong phòng thí nghiệm và thuốc thử cấp phân tích.
6.4.2.1 Máy quay ly tâm có tốc độ 600 r/min với
mm - 3 mm: Vibrio cholerae, Vibrio fluvialis, Vibrio furnissii.
+ Khuẩn lạc phẳng, màu xanh lá, đường kính 2 mm - 3 mm: Vibrio vulnificus, Vibrio parahaemolyticus và Vibrio mimicus.
Dùng que cây vô trùng, chọn khuẩn lạc điển hình (xanh, vàng) cấy ria trên môl trường thạch TSA (xem 4.2.2) 1 % NaCl (xem 4.2.3) ủ ở 28 °C đến 30 °C trong vòng 18 giờ
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 tại Công văn 8895/QLD-CL bởi Cục Quản lý dược như thế nào?
00:00 | 12/08/2023
