Tóm tắt nội dung
Nội dung
Tiếng Anh (English)
Văn bản gốc/PDF
Lược đồ
Liên quan hiệu lực
Liên quan nội dung
Thuộc tính
Tải về

Đang tải văn bản...

Thông tư 08/2014/TT-BYT hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng Việt Nam

Số hiệu:	08/2014/TT-BYT	Loại văn bản:	Thông tư
Nơi ban hành:	Bộ Y tế	Người ký:	Lê Quang Cường
Ngày ban hành:	26/02/2014	Ngày hiệu lực:	Đã biết
Ngày công báo:	Đang cập nhật	Số công báo:	Đang cập nhật
		Tình trạng:	Đã biết

Điều kiện hoạt động hỗ trợ nghiên cứu lâm sàng

Cuối tháng 2 vừa qua, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 08/2014/TT-BYT để quản lý hoạt động của các tổ chức hỗ trợ nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng ở Việt Nam.

Thông tư 08 quy định khá cụ thể các điều kiện chung để hoạt động trong lĩnh vực này cũng như các điều kiện riêng để thực hiện từng hoạt động chuyên biệt (như hoạt động giám sát, hoạt động kiểm tra, hoạt động xét nghiệm …)

Tổ chức có đủ điều kiện phải thực hiện đăng ký theo quy định của Thông tư này với Bộ Y tế (thông qua cục Khoa học công nghệ và Đào tạo) trước khi thực hiện hoạt động.

Đối với các tổ chức đã thực hiện hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng trước ngày thông tư này có hiệu lực phải hoàn thành thủ tục thông báo trước ngày 01/11/2014.

Bộ Y tế sẽ tổ chức kiểm tra định kỳ, kiểm tra đột xuất hoạt động của các tổ chức này.

Thông tư 08/2014/TT-BYT sẽ có hiệu lực từ ngày 1/5/2014.

BỘ Y TẾ -------	CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ---------------
Số: 08/2014/TT-BYT	Hà Nội, ngày 26 tháng 02 năm 2014

THÔNG TƯ

QUY ĐỊNH HOẠT ĐỘNG HỖ TRỢ NGHIÊN CỨU THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG TẠI VIỆT NAM

Căn cứ Nghị định số 63/2012/NĐ-CP ngày 31 tháng 8 năm 2012 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cẩu tổ chức của Bộ Y tế;

Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư quy định hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam.

Chương 1.

QUY ĐỊNH CHUNG

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh, đối tượng áp dụng

Thông tư này quy định điều kiện, đăng ký, phạm vi hoạt động, quyền và trách nhiệm của tổ chức hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam (sau đây gọi là các tổ chức hỗ trợ nghiên cứu).

Điều 2. Giải thích từ ngữ

1. Hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng bao gồm giám sát, kiểm tra, phân tích thống kê và quản lý dữ liệu, xét nghiệm và hỗ trợ hành chính trong nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng.

2. Giám sát viên nghiên cứu lâm sàng (Clinical Research Associate - CRA ) là người có bằng cấp chuyên môn, kinh nghiệm phù hợp với lĩnh vực hỗ trợ thử nghiệm lâm sàng cần giám sát, nắm rõ hồ sơ nghiên cứu, quy định của Hội nghị Hòa hợp quốc tế về hồ sơ đăng ký dược phẩm - Hướng dẫn thực hành lâm sàng tốt (ICH GCP) và các quy định khác của pháp luật có liên quan.

3. Điều phối viên nghiên cứu lâm sàng (Clinical Research Coordinator - CRC) là người thuộc tổ chức hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, có nhiệm vụ hỗ trợ nghiên cứu viên chính trong quá trình nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng; quản lý tài liệu, tập tin, dữ liệu liên quan đến nghiên cứu; hỗ trợ Tổ chức nhận thử thuốc trên lâm sàng khi làm việc với nhà tài trợ, giám sát viên và thanh tra.

Chương 2.

ĐIỀU KIỆN HOẠT ĐỘNG HỖ TRỢ NGHIÊN CỨU THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG TẠI VIỆT NAM

Điều 3. Điều kiện chung đối với tổ chức hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng

1. Điều kiện về tổ chức:

Là tổ chức có tư cách pháp nhân hoạt động trong lĩnh vực nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, được thành lập theo quyết định của cơ quan nhà nước có thẩm quyền đối với tổ chức của nhà nước hoặc giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh hoặc có giấy phép hoạt động do cơ quan nhà nước có thẩm quyền tại Việt Nam cấp đối với tổ chức tư nhân, tổ chức phi chính phủ.

2. Điều kiện về nhân lực:

a) Người phụ trách chuyên môn phải có bằng cao đẳng trở lên trong khối ngành khoa học sức khỏe phù hợp với phạm vi hoạt động chuyên môn của tổ chức hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, có 03 năm kinh nghiệm trở lên trong ít nhất một lĩnh vực có liên quan đến hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng.

b) Có đủ nhân viên đáp ứng điều kiện theo quy định tại Thông tư này phù hợp với phạm vi hoạt động chuyên môn theo đăng ký của tổ chức hỗ trợ nghiên cứu.

3. Điều kiện về cơ sở vật chất:

Có trụ sở hoạt động, cơ sở vật chất và trang thiết bị bảo đảm triển khai hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng phù hợp với phạm vi hoạt động chuyên môn theo đăng ký của tổ chức hỗ trợ nghiên cứu theo Mẫu số 01 ban hành kèm theo Thông tư này.

4. Điều kiện về bảo đảm chất lượng:

a) Có các quy trình thao tác chuẩn (SOP) cho các hoạt động đăng ký thử nghiệm lâm sàng.

b) Có hệ thống lưu trữ tài liệu có khả năng cung cấp bằng chứng về việc hoạt động được thực hiện theo đúng các SOP.

c) Có hệ thống bảo đảm chất lượng theo tiêu chuẩn ISO hoặc các tiêu chuẩn tương đương.

5. Ngoài điều kiện chung quy định tại Điều này, tổ chức hỗ trợ nghiên cứu đăng ký một hoặc nhiều hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng như giám sát nghiên cứu, kiểm tra nghiên cứu, phân tích thống kê và quản lý dữ liệu nghiên cứu, xét nghiệm nghiên cứu, hỗ trợ hành chính nghiên cứu cần đáp ứng các điều kiện tương ứng quy định tại các điều 4, 5, 6, 7, 8 Thông tư này.

Điều 4. Điều kiện đối với tổ chức hỗ trợ nghiên cứu có đăng ký hoạt động giám sát nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng

1. Có đủ điều kiện quy định tại Điều 3 Thông tư này.

2. Có tối thiểu 01 giám sát viên nghiên cứu lâm sàng đáp ứng các điều kiện sau đây:

a) Được tổ chức hỗ trợ nghiên cứu tuyển dụng hợp pháp. Đối với người nước ngoài phải có giấy phép lao động do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp.

b) Có bằng tốt nghiệp đại học trở lên trong khối ngành phù hợp với các hoạt động hỗ trợ nghiên cứu.

c) Có chứng chỉ hoặc giấy chứng nhận đã được đào tạo ban đầu về giám sát nghiên cứu lâm sàng và thực hành lâm sàng tốt do Bộ Y tế cấp hoặc do tổ chức được Bộ Y tế công nhận cấp.

d) Có chứng chỉ hoặc giấy chứng nhận đã được đào tạo lý thuyết và thực hành giám sát định kỳ hàng năm về nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng.

Điều 5. Điều kiện đối với tổ chức hỗ trợ nghiên cứu có đăng ký hoạt động kiểm tra nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng

1. Có đủ điều kiện quy định tại Điều 3 Thông tư này.

2. Có tối thiểu 01 nhân viên kiểm tra nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng đáp ứng các điều kiện sau đây:

a) Được tổ chức hỗ trợ nghiên cứu tuyển dụng hợp pháp. Đối với người nước ngoài phải có giấy phép lao động đo cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp.

b) Có bằng tốt nghiệp đại học trở lên trong lĩnh vực có liên quan đến hoạt động kiểm tra nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng.

c) Có chứng chỉ hoặc giấy chứng nhận đã được đào tạo lý thuyết ban đầu, thực hành kiểm tra và đào tạo định kỳ về nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng.

Điều 6. Điều kiện đối với tổ chức hỗ trợ nghiên cứu có đăng ký hoạt động phân tích thống kê và quản lý dữ liệu nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng

1. Có đủ điều kiện quy định tại Điều 3 Thông tư này.

2. Có tối thiểu 01 nhân viên thống kê đáp ứng các điều kiện sau đây:

b) Có chứng chỉ đào tạo về thống kê y sinh do cơ sở đào tạo có thẩm quyền tại Việt Nam hoặc nước ngoài cấp.

c) Được tập huấn bồi dưỡng định kỳ hằng năm về lĩnh vực thống kê.

3. Có tối thiểu 01 nhân viên quản lý dữ liệu có chứng chỉ hoặc giấy chứng nhận đào tạo về quản lý, sử dụng các phần mềm hoặc hệ thống quản lý dữ liệu đạt các tiêu chuẩn theo yêu cầu của GCP.

4. Có trang thiết bị và hệ thống công nghệ thông tin bảo đảm an toàn dữ liệu cho hoạt động phân tích thống kê và quản lý dữ liệu. Phần mềm sử dụng cho hoạt động quản lý dữ liệu và phân tích thống kê phải có phương pháp kiểm tra chất lượng phần mềm phù hợp.

Điều 7. Điều kiện đối với tổ chức hỗ trợ nghiên cứu có đăng ký hoạt động xét nghiệm nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng

1. Có đủ điều kiện quy định tại Điều 3 Thông tư này.

2. Có phòng xét nghiệm đáp ứng các điều kiện sau đây:

a) Đạt tiêu chuẩn ISO 15189 hoặc tiêu chuẩn tương đương trở lên phù hợp với loại hình xét nghiệm được thực hiện trong nghiên cứu. Tổ chức hỗ trợ nghiên cứu chuyển mẫu tới phòng xét nghiệm tại nước ngoài phải có giấy chứng nhận tiêu chuẩn của phòng xét nghiệm đó.

b) Có đủ điều kiện về cơ sở vật chất, trang thiết bị, nhân lực phù hợp với phạm vi chuyên môn và đã được cấp giấy phép hoạt động hoặc giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn an toàn sinh học đối với phòng xét nghiệm theo quy định của pháp luật.

Điều 8. Điều kiện đối với tổ chức hỗ trợ nghiên cứu có đăng ký hoạt động hỗ trợ hành chính nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng

1. Có đủ điều kiện quy định tại Điều 3 Thông tư này.

2. Có tối thiểu 01 điều phối viên nghiên cứu lâm sàng đáp ứng các điều kiện sau đây:

b) Có bằng tốt nghiệp cao đẳng trở lên trong khối ngành phù hợp với các hoạt động hỗ trợ nghiên cứu được thực hiện.

c) Có chứng chỉ đào tạo thực hành lâm sàng tốt được Bộ Y tế cấp hoặc các tổ chức được Bộ Y tế công nhận cấp.

d) Có chứng chỉ hoặc giấy chứng nhận đã được đào tạo về đề cương nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng và quy trình nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng trước khi thực hiện công việc hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng.

Chương 3.

ĐĂNG KÝ HOẠT ĐỘNG HỖ TRỢ NGHIÊN CỨU THỦ NGHIỆM LÂM SÀNG

Điều 9. Cơ quan tiếp nhận đăng ký hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam

Trước khi thực hiện hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, tổ chức hỗ trợ nghiên cứu có trách nhiệm thực hiện việc đăng ký hoặc thông báo theo các hình thức quy định tại Điều 10 Thông tư này tại Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế.

Điều 10. Hình thức đăng ký, thông báo hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam

1. Đăng ký hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng.

2. Thông báo thay đổi, bổ sung người đại diện theo pháp luật, người phụ trách chuyên môn; tên, địa chỉ trụ sở hoặc thông tin liên lạc hành chính của tổ chức hỗ trợ nghiên cứu.

Điều 11. Hồ sơ đăng ký

Tổ chức đăng ký hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng gửi hồ sơ đăng ký bao gồm:

1. Đơn đăng ký hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam theo Mẫu số 01 ban hành kèm theo Thông tư này.

2. Bản sao có chứng thực một trong các văn bản sau đây: Quyết định thành lập, Giấy phép hoạt động, Giấy phép đầu tư hoặc Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp của tổ chức.

3. Bản kê khai nhân sự theo Mẫu số 02 ban hành kèm theo Thông tư này.

4. Yêu cầu về hồ sơ đối với hoạt động giám sát nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng:

a) Bản sao có chứng thực bằng tốt nghiệp đại học trở lên trong khối ngành phù hợp với các hoạt động hỗ trợ nghiên cứu.

b) Bản sao có chứng thực chứng chỉ hoặc giấy chứng nhận đào tạo giám sát nghiên cứu lâm sàng và thực hành lâm sàng tốt do Bộ Y tế cấp hoặc do tổ chức được Bộ Y tế công nhận cấp.

c) Bản sao có chứng thực chứng chỉ hoặc giấy chứng nhận được đào tạo lý thuyết và thực hành giám sát định kỳ hàng năm về nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng.

5. Yêu cầu về hồ sơ đối với hoạt động kiểm tra nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng:

a) Bản sao có chứng thực bằng tốt nghiệp đại học trở lên trong lĩnh vực có liên quan đến lĩnh vực kiểm tra nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng.

b) Bản sao có chứng thực chứng chỉ hoặc giấy chứng nhận đã được đào tạo lý thuyết ban đầu, thực hành kiểm tra và đào tạo định kỳ về nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng.

6. Yêu cầu về hồ sơ đối với hoạt động phân tích thống kê và quản lý dữ liệu nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng:

a) Bản sao có chứng thực chứng chỉ đào tạo về thống kê y sinh do cơ sở đào tạo có thẩm quyền tại Việt Nam hoặc nước ngoài cấp đối với nhân viên phân tích thống kê.

b) Bản sao có chứng thực chứng chỉ tập huấn bồi dưỡng định kỳ hằng năm về lĩnh vực thống kê của nhân viên phân tích thống kê.

c) Bản sao có chứng thực chứng chỉ hoặc giấy chứng nhận đào tạo về quản lý, sử dụng các phần mềm hoặc hệ thống quản lý dữ liệu đạt các tiêu chuẩn theo yêu cầu của GCP đối với nhân viên quản lý dữ liệu.

d) Danh mục các trang thiết bị, phần mềm thống kê và hệ thống công nghệ thông tin bảo mật, phù hợp với từng loại hình nghiên cứu phục vụ cho việc thu thập, xử lý, phân tích và quản lý dữ liệu.

7. Yêu cầu về hồ sơ đối với hoạt động xét nghiệm nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng:

a) Bản sao có chứng thực giấy tờ chứng minh phòng xét nghiệm có hệ thống bảo đảm chất lượng nội kiểm hoặc có tham gia bảo đảm chất lượng ngoại kiểm hoặc có tham gia so sánh chất lượng xét nghiệm liên phòng với các phòng xét nghiệm đạt tiêu chuẩn ISO 15189.

b) Bản sao có chứng thực giấy phép hoạt động hoặc giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn an toàn sinh học đối với phòng xét nghiệm.

8. Yêu cầu về hồ sơ đối với hoạt động hỗ trợ hành chính nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng:

a) Bản sao có chứng thực bằng tốt nghiệp cao đẳng trở lên trong khối ngành phù hợp với các hoạt động hỗ trợ nghiên cứu được thực hiện.

b) Bản sao có chứng thực chứng chỉ đào tạo thực hành lâm sàng tốt được Bộ Y tế cấp hoặc các tổ chức được Bộ Y tế công nhận cấp.

c) Bản sao có chứng thực chứng chỉ hoặc giấy chứng nhận đã được đào tạo đầy đủ về đề cương nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng và quy trình nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng trước khi thực hiện công việc hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng.

Điều 12. Hồ sơ thông báo thay đổi, bổ sung người đại diện theo pháp luật, người phụ trách chuyên môn; tên, địa chỉ trụ sở hoặc thông tin liên lạc hành chính của tổ chức hỗ trợ nghiên cứu

Tổ chức hỗ trợ nghiên cứu gửi hồ sơ thông báo bao gồm;

1. Thông báo thay đổi, bổ sung theo Mẫu số 03 ban hành kèm theo Thông tư này.

2. Bản sao có chứng thực các văn bằng, chứng chỉ có liên quan đến phạm vi hoạt động chuyên môn của người đại diện theo pháp luật hoặc của người phụ trách chuyên môn.

Điều 13. Điều kiện chung về ngôn ngữ, hình thức và tính pháp lý của hồ sơ

1. Ngôn ngữ thể hiện trong hồ sơ:

Ngôn ngữ trong hồ sơ đăng ký của các tổ chức hỗ trợ nghiên cứu phải bằng tiếng Việt. Các tài liệu chuyên môn tiếng nước ngoài phải dịch sang tiếng Việt.

2. Hình thức hồ sơ:

Hồ sơ đăng ký hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam phải được chuẩn bị trên khổ giấy A4, được đóng chắc chắn, có mục lục, tài liệu được sắp xếp theo đúng trình tự của mục lục, có phân cách và chỉ dẫn giữa các mục, các phần phân cách phải được đánh số thứ tự để dễ tham khảo.

3. Tính pháp lý của hồ sơ:

Đơn đăng ký và nội dung các hồ sơ đăng ký phải được người đại diện theo pháp luật hoặc người được ủy quyền hợp pháp của tổ chức đăng ký ký và đóng dấu theo quy định. Tài liệu pháp lý có nguồn gốc nước ngoài phải được cơ quan có thẩm quyền xác nhận chữ ký và hợp pháp hóa lãnh sự theo đúng quy định.

Điều 14. Trình tự đăng ký và thông báo thay đổi, bổ sung hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng

1. Trình tự đăng ký hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng:

a) Tổ chức hỗ trợ nghiên cứu gửi 01 bộ hồ sơ gốc và 01 bản sao đăng ký trực tiếp đến Bộ Y tế.

b) Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế là đầu mối tiếp nhận hồ sơ đăng ký của các tổ chức hỗ trợ nghiên cứu, có phiếu tiếp nhận theo Mẫu số 04 ban hành kèm theo Thông tư này; hướng dẫn bổ sung hồ sơ chưa hợp lệ.

c) Trong thời hạn 20 ngày làm việc, kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ, Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế có trách nhiệm xem xét, có văn bản chấp thuận hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng theo Mẫu số 05 ban hành kèm theo Thông tư này. Trường hợp không chấp thuận, Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế phải có thông báo bằng văn bản theo mẫu ban hành kèm theo Thông tư này, trong đó nêu rõ lý do.

2. Trình tự thông báo thay đổi, bổ sung:

a) Tổ chức hỗ trợ nghiên cứu gửi 01 bộ hồ sơ thông báo trực tiếp đến Bộ Y tế trong thời hạn 07 ngày làm việc, kể từ ngày có thay đổi, bổ sung.

b) Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế là đầu mối tiếp nhận hồ sơ thông báo của các tổ chức hỗ trợ nghiên cứu.

Chương 4.

PHẠM VI, QUYỀN VÀ TRÁCH NHIỆM CỦA TỔ CHỨC HỖ TRỢ NGHIÊN CỨU THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG

Điều 15. Phạm vi hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng

1. Hoạt động hỗ trợ chuyên môn trong nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng bao gồm:

a) Xây dựng, phát triển đề cương nghiên cứu và các tài liệu nghiên cứu.

b) Dán nhãn sản phẩm nghiên cứu theo đúng tiêu chuẩn, quy định hiện hành.

c) Đánh giá, lựa chọn cơ sở nghiên cứu và nghiên cứu viên đủ tiêu chuẩn.

d) Chuẩn bị hồ sơ, tài liệu trình các cơ quan có thẩm quyền thẩm định nghiên cứu.

đ) Lựa chọn cán bộ đủ tiêu chuẩn để giám sát nghiên cứu.

e) Triển khai và duy trì các hệ thống chất lượng.

g) Khảo sát đánh giá cơ sở trước khi bắt đầu nghiên cứu, giám sát khởi động nghiên cứu, giám sát định kỳ theo lịch trình và giám sát kết thúc nghiên cứu.

h) Cung cấp, cập nhật các thông tin phù hợp cho các nghiên cứu viên.

i) Giám sát quản lý sản phẩm nghiên cứu tại cơ sở nghiên cứu.

k) Tham dự đầy đủ các đợt thanh tra, kiểm tra, giám sát nghiên cứu.

l) Đánh giá tính an toàn và báo cáo các biến cố bất lợi.

m) Phân tích dữ liệu, quản lý dữ liệu và lưu trữ hồ sơ nghiên cứu.

n) Báo cáo tiến độ và kết quả nghiên cứu.

o) Thực hiện các nhiệm vụ về mặt tài chính.

p) Các nhiệm vụ khác của nhà tài trợ trong nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tuân thủ GCP.

2. Hoạt động hỗ trợ hành chính trong nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, bao gồm:

a) Hỗ trợ thành lập và vận hành văn phòng thử nghiệm lâm sàng.

b) Hỗ trợ soạn thảo quy trình thao tác chuẩn (SOP).

c) Hỗ trợ quản lý sản phẩm nghiên cứu.

d) Hỗ trợ sàng lọc và tuyển chọn người bệnh.

đ) Hỗ trợ nghiệp vụ lấy phiếu tình nguyện tham gia nghiên cứu.

e) Hỗ trợ nhập dữ liệu vào Phiếu thu thập thông tin (CRF) và Phiếu thu thập thông tin điện tử (eCRF)

g) Hỗ trợ lưu trữ, quản lý các tài liệu nguồn, tài liệu thiết yếu và hồ sơ liên quan.

h) Hỗ trợ thực hiện nghiên cứu đúng theo đề cương, SOP và GCP (theo dõi, hướng dẫn các quy trình để bảo đảm việc thực hiện đúng).

i) Hỗ trợ kiểm tra và cập nhật các hồ sơ yêu cầu.

k) Hỗ trợ theo dõi người bệnh.

l) Hỗ trợ báo cáo biến cố bất lợi/biến cố bất lợi trầm trọng.

m) Hỗ trợ đăng nhập, kích hoạt, cập nhật vào các hệ thống nghiên cứu trực tuyến nếu có.

n) Nghiệp vụ hỗ trợ công tác chuẩn bị phục vụ các đợt giám sát, kiểm tra của nhà tài trợ.

o) Nghiệp vụ hỗ trợ công tác chuẩn bị phục vụ các đợt thanh tra của các cơ quan có thẩm quyền.

p) Nghiệp vụ hỗ trợ các yêu cầu khác từ nghiên cứu viên chính.

3. Hoạt động giám sát nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng.

a) Giám sát viên được bổ nhiệm thực hiện hoạt động giám sát nghiên cứu theo lịch trình đã được phê duyệt nhằm theo dõi sự tiến triển của thử nghiệm lâm sàng và bảo đảm nghiên cứu được tiến hành, ghi chép và báo cáo theo đúng đề cương nghiên cứu, các quy trình thực hiện chuẩn (SOPs), các nguyên tắc thực hành lâm sàng tốt (GCP) và các quy định khác của pháp luật có liên quan.

b) Hoạt động giám sát được thực hiện trong suốt quá trình nghiên cứu bao gồm: giám sát trước khi triển khai nghiên cứu, giám sát trong quá trình nghiên cứu định kỳ theo lịch trình đã được phê duyệt và giám sát đột xuất theo yêu cầu của tổ chức hỗ trợ nghiên cứu/nhà tài trợ và cơ quan quản lý, giám sát kết thúc nghiên cứu.

c) Giám sát nghiên cứu tại cơ sở nghiên cứu bao gồm: Nơi tuyển chọn đối tượng, các đơn vị cận lâm sàng liên quan đến nghiên cứu.

d) Hoạt động giám sát nghiên cứu phải được báo cáo bằng văn bản cho đơn vị thực hiện nghiên cứu trước và sau khi thực hiện giám sát. Các hoạt động cụ thể của giám sát viên gồm:

- Xác minh trình độ chuyên môn, sự thành thạo của nghiên cứu viên, sự sẵn sàng của các nguồn lực trước và trong suốt nghiên cứu.

- Kiểm tra sự sẵn có và đầy đủ của phương tiện lưu trữ sản phẩm nghiên cứu tại cơ sở nghiên cứu.

- Kiểm tra việc cung cấp sản phẩm nghiên cứu cho các đối tượng với liều lượng, thời gian quy định và hướng dẫn sử dụng thích hợp.

- Bảo đảm việc giao nhận và lưu trữ các tài liệu liệu thiết yếu.

- Bảo đảm nghiên cứu viên được đào tạo đầy đủ.

- Giám sát việc tuân thủ đề cương của nghiên cứu viên và thông báo cho nhà tài trợ trong trường hợp có sai lệch.

- Quan sát và báo cáo tỷ lệ tuyển chọn đối tượng cho nhà tài trợ.

- Bảo đảm bệnh án nghiên cứu được ghi chép đúng cách, rõ ràng, đầy đủ.

- Gửi báo cáo bằng văn bản cho nhà tài trợ sau mỗi lần giám sát tại điểm nghiên cứu.

- Giám sát và văn bản hóa việc lưu trữ, xử lý, phân phối và thu hồi sản phẩm nghiên cứu theo đề cương và quy trình thao tác chuẩn.

Điều 16. Quyền của tổ chức hỗ trợ nghiên cứu

1. Được thực hiện hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam theo đúng phạm vi đã đăng ký hoạt động tại Việt Nam theo quy định pháp luật.

2. Đàm phán, ký kết hợp đồng thực hiện hoạt động hỗ trợ nghiên cứu lâm sàng với Tổ chức có thuốc thử hoặc với Tổ chức nhận thử thuốc trên lâm sàng theo quy định của pháp luật.

3. Thay mặt tổ chức có thuốc thử hoặc tổ chức nhận thử thuốc trên lâm sàng làm việc với đối tượng nghiên cứu, Ban đánh giá vấn đề đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Bộ Y tế hoặc cơ quan quản lý nhà nước liên quan đến thử nghiệm lâm sàng theo đúng các điều khoản hợp đồng đã được các bên ký kết.

4. Các quyền khác theo thỏa thuận trong hợp đồng ký kết hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng.

Điều 17. Trách nhiệm của tổ chức hỗ trợ nghiên cứu

1. Chấp hành quy định của pháp luật về hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, tuân thủ các quy định về GCP và đạo đức trong nghiên cứu y sinh học.

2. Chịu trách nhiệm trước pháp luật về hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng trực tiếp thực hiện tại Việt Nam.

3. Xây dựng kế hoạch và tổ chức đào tạo, đào tạo liên tục cho nhân viên.

4. Báo cáo định kỳ hằng năm với Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế về hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam theo Mẫu số 07 ban hành kèm theo Thông tư này và báo cáo đột xuất khi có yêu cầu của Bộ Y tế.

5. Báo cáo với Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế và thực hiện các thủ tục theo quy định khi có sự thay đổi một trong các trường hợp sau:

a) Chấm dứt hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam.

b) Sáp nhập, chia, tách, giải thể tổ chức hỗ trợ nghiên cứu tại Việt Nam.

Chương 5.

ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH

Điều 18. Kiểm tra hoạt động của tổ chức hỗ trợ nghiên cứu

1. Bộ Y tế tổ chức kiểm tra định kỳ hoặc đột xuất đối với hoạt động của các tổ chức hỗ trợ nghiên cứu tại Việt Nam.

2. Trình tự tiến hành kiểm tra hoạt động của tổ chức hỗ trợ nghiên cứu:

a) Bộ Y tế gửi thông báo trước 10 ngày làm việc khi thực hiện công tác kiểm tra tại tổ chức đã đăng ký hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam theo Mẫu số 08 ban hành kèm theo Thông tư này.

b) Tổ chức đã đăng ký hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam có trách nhiệm chuẩn bị nhân sự và các nội dung làm việc theo thông báo của Bộ Y tế.

c) Trong thời hạn 20 ngày làm việc, kể từ ngày thực hiện công tác kiểm tra, Bộ Y tế gửi thông báo kết quả kiểm tra bằng văn bản tới tổ chức đã đăng ký hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam.

3. Tổ chức hỗ trợ nghiên cứu có trách nhiệm thực hiện kết luận kiểm tra của Bộ Y tế.

Điều 19. Hiệu lực thi hành

Thông tư này có hiệu lực từ ngày 01 tháng 5 năm 2014.

Điều 20. Điều khoản chuyển tiếp

Các tổ chức đã thực hiện hoạt động hỗ trợ nghiên cứu lâm sàng trước ngày Thông tư này có hiệu lực, phải hoàn thành các thủ tục để đăng ký theo quy định của Thông tư này trước ngày 01 tháng 11 năm 2014.

Điều 21. Trách nhiệm thi hành

1. Bộ Y tế giao Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo chủ trì tổ chức triển khai thực hiện Thông tư này.

2. Thủ trưởng các cơ quan, tổ chức, đơn vị liên quan có trách nhiệm tổ chức tuyên truyền, phổ biến, triển khai thực hiện Thông tư cho các đối tượng biết và thực hiện.

Trong quá trình thực hiện nếu có vướng mắc, đề nghị các cơ quan, tổ chức, cá nhân phản ánh kịp thời về Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế để xem xét giải quyết./.

Nơi nhận:
- Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/c);
- VPCP (Công báo, Cổng thông tin điện tử Chính Phủ);
- Các Bộ, cơ quan ngang Bộ;
- Bộ Tư pháp (Cục Kiểm tra văn bản QPPL);
- Bộ Khoa học và Công nghệ (Vụ Pháp chế);
- Các Thứ trưởng Bộ Y tế;
- UBND các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- SYT các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Các bệnh viện trực thuộc Bộ; Y tế các Bộ, ngành;
- Các Vụ, Cục, TC, VPB, TTrB - Bộ Y tế;
- Cổng Thông tin điện tử Bộ Y tế;
- Lưu: VT, Vụ PC, K2ĐT.

KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG

Lê Quang Cường

TÊN TỔ CHỨC -------	CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ---------------
Số: ……………………….. V/v: Đăng ký hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam	…., ngày tháng năm

Mẫu số 1

ĐƠN ĐĂNG KÝ HOẠT ĐỘNG HỖ TRỢ NGHIÊN CỨU THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG TẠI VIỆT NAM

Kính gửi: Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế

Tên tổ chức đăng ký:

Người đại diện theo pháp luật:

Chức vụ:

Địa chỉ cơ quan:

Điện thoại:

Fax:

Email:

Làm đơn đăng ký hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam với các hoạt động cụ thể sau:

Các giấy tờ khác kèm theo đơn đăng ký này theo quy định của Bộ Y tế bao gồm:

Chúng tôi cam kết thực hiện các hoạt động đăng ký của mình với Bộ Y tế tuân thủ đầy đủ các quy định của pháp luật Việt Nam, hướng dẫn và quy định hiện hành liên quan tới nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam, chịu sự thanh tra, kiểm tra của cơ quan quản lý có thẩm quyền của Việt Nam.

Đại diện theo pháp luật của tổ chức đăng ký
(Ký, ghi rõ họ tên, chức vụ và đóng dấu)

TÊN TỔ CHỨC -------	CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ---------------
Số: ……………………….. V/v: Kê khai nhân sự tổ chức hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam	…., ngày tháng năm

Mẫu số 2

BẢN KÊ KHAI NHÂN SỰ HOẠT ĐỘNG HỖ TRỢ NGHIÊN CỨU THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG TẠI VIỆT NAM

Kính gửi: Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế

Tên tổ chức đăng ký:

Các nhân sự đăng ký hoạt động hỗ trợ nghiên cứu TNLS gồm (có sơ yếu lý lịch, bằng cấp chuyên môn, chứng chỉ đào tạo kèm theo)

STT	Họ và tên	Vai trò, chức năng, nhiệm vụ trong tổ chức
1
2
3
4
5

Đại diện theo pháp luật của tổ chức đăng ký
(Ký, ghi rõ họ tên, chức vụ và đóng dấu)

TÊN TỔ CHỨC -------	CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ---------------
Số: ……………………….. V/v: Thay đổi, bổ sung nhân sự hoặc thông tin của tổ chức hỗ trợ nghiên cứu TNLS tại Việt Nam	…., ngày tháng năm

Mẫu số 3

THÔNG BÁO THAY ĐỔI, BỔ SUNG

Kính gửi: Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế

Tên tổ chức:

Người đại diện theo pháp luật:

Chức vụ:

Địa chỉ cơ quan:

Điện thoại:

Fax:

Email:

Thông báo về việc thay đổi, bổ sung nhân sự/thông tin hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam, cụ thể như sau:

1. Nội dung thay đổi, bổ sung

1.1. Thông tin cũ

1.2. Thông tin mới

Đại diện theo pháp luật của tổ chức đăng ký
(Ký, ghi rõ họ tên, chức vụ và đóng dấu)

BỘ Y TẾ CỤC KHOA HỌC CÔNG NGHỆ VÀ ĐÀO TẠO -------	CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ---------------
Số: /K2ĐT-TNLS V/v thông báo tiếp nhận hồ sơ đăng ký	Hà Nội, ngày tháng năm

Mẫu số 4

THÔNG BÁO

V/v Phiếu tiếp nhận hồ sơ đăng ký hoạt động hỗ trợ nghiên cứu TNLS

Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế xin thông báo tới tổ chức về việc chúng tôi đã tiếp nhận được đơn đăng ký hoạt động số……….ngày………và các tài liệu kèm theo.

Đối chiếu với các quy định hiện hành về đăng ký hoạt động hỗ trợ nghiên cứu lâm sàng tại Việt Nam, chúng tôi xin thông báo tới tổ chức:

□ Hồ sơ đăng ký đầy đủ theo đúng quy định hiện hành.

□ Hồ sơ đăng ký chưa đầy đủ, cần bổ sung các tài liệu sau:

Nơi nhận:
- Như trên;
- Cục trưởng (để b/c);
- Lưu: VT, TNLS (02)

ĐẠI DIỆN LÃNH ĐẠO CỤC

BỘ Y TẾ CỤC KHOA HỌC CÔNG NGHỆ VÀ ĐÀO TẠO -------	CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ---------------
Số: /K2ĐT-TNLS V/v chấp thuận hoạt động của tổ chức hỗ trợ NC TNLS	Hà Nội, ngày tháng năm

Mẫu số 5

Kính gửi:

Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo đã nhận được hồ sơ đăng ký hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng của tổ chức.

Sau khi xem xét hồ sơ, Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo chấp thuận về mặt chủ trương cho phép tổ chức thực hiện các hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam.

Đề nghị tổ chức thực hiện các hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng theo đúng đơn đăng ký của tổ chức với Bộ Y tế, tuân thủ đầy đủ các quy định của pháp luật Việt Nam, hướng dẫn và quy định hiện hành liên quan tới nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam, chịu sự thanh tra, kiểm tra của cơ quan quản lý có thẩm quyền của Việt Nam.

Xin thông báo để tổ chức được biết và thực hiện./.

Nơi nhận:
- Như trên;
- Cục trưởng (để b/c);
- Lưu: VT, TNLS (02).

ĐẠI DIỆN LÃNH ĐẠO CỤC

BỘ Y TẾ CỤC KHOA HỌC CÔNG NGHỆ VÀ ĐÀO TẠO -------	CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ---------------
Số: /K2ĐT-TNLS V/v không chấp thuận hoạt động của tổ chức hỗ trợ NC TNLS	Hà Nội, ngày tháng năm

Mẫu số 6

Kính gửi:

Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo đã nhận được hồ sơ đăng ký hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng của tổ chức.

Sau khi xem xét hồ sơ, Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo không chấp thuận việc tổ chức thực hiện các hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam với những lý do sau đây:

……

Xin thông báo để tổ chức được biết và thực hiện./.

Nơi nhận:
- Như trên;
- Cục trưởng (để b/c);
- Lưu: VT, TNLS (02).

ĐẠI DIỆN LÃNH ĐẠO CỤC

TÊN CƠ QUAN, TỔ CHỨC -------	CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ---------------
Số: …………………………. V/v Báo cáo hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam	………., ngày tháng năm

Mẫu số 7

BÁO CÁO HOẠT ĐỘNG HỖ TRỢ NGHIÊN CỨU THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG TẠI VIỆT NAM NĂM….

Kính gửi: Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế

Tên tổ chức:

Người đại diện theo pháp luật:

Chức vụ:

Địa chỉ cơ quan:

Điện thoại:

Fax: Email:

Xin báo cáo hoạt động hỗ trợ nghiên cứu lâm sàng của tổ chức trong thời gian qua như sau:

1. Mô tả các hoạt động hỗ trợ nghiên cứu lâm sàng đã thực hiện đối chiếu với nội dung đăng ký.

2. Mô tả các nghiên cứu đã hỗ trợ (với các nội dung cụ thể bao gồm; tên nghiên cứu, giai đoạn nghiên cứu, cơ sở nghiên cứu, lĩnh vực điều trị, tình hình tuyển chọn bệnh nhân, tóm tắt các dữ liệu an toàn và hiệu quả nếu có, tóm tắt các trường hợp vi phạm đề cương, sai lệch đề cương, lý do chấm dứt sớm nghiên cứu nếu có).

3. Kết quả các cuộc thanh tra, kiểm tra (nếu có) (gửi kèm theo biên bản, kết luận thanh tra, kiểm tra).

Đại diện theo pháp luật của tổ chức đăng ký
(Ký, ghi rõ họ tên, chức vụ và đóng dấu)

BỘ Y TẾ CỤC KHOA HỌC CÔNG NGHỆ VÀ ĐÀO TẠO -------	CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ---------------
Số: /K2ĐT-TNLS V/v kiểm tra hoạt động của tổ chức hỗ trợ NC TNLS	Hà Nội, ngày tháng năm

Mẫu số 8
	Kính gửi:

Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo cùng với Thường trực Ban đánh giá vấn đề đạo đức trong nghiên cứu y sinh học, Bộ Y tế có kế hoạch kiểm tra hoạt động hỗ trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại tổ chức theo các nội dung sau:

1. Về nội dung:

2. Về thời gian:

3. Về thành phần:

Trân trọng thông báo để tổ chức được biết và thực hiện./.

Nơi nhận:
- Như trên;
- Cục trưởng (để b/c);
- Lưu: VT, TNLS (02).

ĐẠI DIỆN LÃNH ĐẠO CỤC

Bài liên quan:
Điều kiện hoạt động hỗ trợ nghiên cứu lâm sàng
>> Xem thêm

THE MINISTRY OF HEALTH ---------	SOCIALIST REPUBLIC OF VIETNAM Independence - Freedom - Happiness ---------------
No: 08/2014/TT-BYT	Hanoi, February 26, 2014

CIRCULAR

PROVIDING FOR ACTIVITIES SUPPORTING CLINICAL TRIAL RESEARCH IN VIETNAM

Pursuant to the Government’s Decree No. 63/2012/ND-CP dated August 31, 2012, defining functions, tasks, powers and organizational structure of the Ministry of Health;

The Minister of Health promulgates Circular providing for activities supporting clinical trial research in Vietnam.

Chapter 1.

GENERAL PROVISIONS

Article 1. Scope of regulation, subjects of application

This Circular promulgates conditions, registration, scope of activities, rights and duties of organizations operating in support for clinical trial research in Vietnam (below collectively referred to as the research supporting organizations).

...

Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.

Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66

1. Activities of supporting clinical trial research include supervision, inspection, statistical analysis and data management, conduct tests and provide administrative supports in clinical trial research.

2. Clinical Research Associate – CRA means a person who have professional qualifications and experiences which are consistent with field of supporting clinical trials which are required to conduct supervision, understand well research profiles and regulation of the International Conference on Harmonization of registration dossier of pharmaceuticals – guideline for Goods Clinical Practice (ICH GCP) and other relevant legal provisions.

3. Clinical Research Coordinator - CRC means a person working for an organization supporting clinical trial research, having task to support the main researcher during the process of the clinical trial research; managing documents, files and databases relating to the research; supporting for the organization receiving clinical drug trial upon working with donors, supervisors and inspectors.

Chapter 2.

CONDITIONS FOR ACTIVITIES OF SUPPORTING CLINICAL TRIAL RESEARCH IN VIETNAM

Article 3. General conditions for organizations supporting clinical trial research

1. Organizational conditions:

Being organizations which have legal person status, operate in the field of clinical trial research, established according to decisions of competent state agencies for state-run organizations or certificates of business registration or operation licenses issued by competent state agencies in Vietnam for private organizations and non-governmental organizations.

2. Conditions on human force:

...

b) Have sufficient staff satisfying conditions as prescribed in this Circular and consistent with scope of professional activities as registered of the research supporting organizations.

3. Conditions on material facilities:

Have head offices, material facilities and equipment that ensure deployment of activities of supporting clinical trial research in line with scope of professional activities as registered of the research supporting organizations according to Form No. 01 promulgated together with this Circular.

4. Conditions on quality assurance:

a) Have standard operating procedure (SOP) for activities of clinical trial registration.

b) Have a system of document storage which is capable of providing evidence that activities have been conducted in accordance with SOP.

c) Have a system of quality assurance according to ISO standard or equivalent standards.

5. Beside general conditions as prescribed in this Article, a research supporting organization that registers one or many activities of supporting clinical trial research such as research supervision, research inspection, statistical analysis and management of research data, research tests, research administrative supports is required to satisfy respective conditions specified in Articles 4, 5, 6, 7 and 8 of this Circular.

Article 4. Conditions for research supporting organizations which register activities of supervising clinical trial research

...

2. Have at least 01 clinical research supervisor who satisfies the following conditions:

a) Being legally recruited by the research supporting organization. For foreigners, it is required to have work permits issued by competent state agencies of Vietnam.

b) Have a university degree or higher in sector that is suitable with research supporting activities.

c) Have a diploma or a certificate for preliminary training on clinical research supervision and good clinical practice issued by the Ministry of Health or an organization accredited by the Ministry of Health.

d) Have a diploma or a certificate for being trained on theory and practice of annual supervision on clinical trial research.

Article 5. Conditions for research supporting organizations which register activities of inspecting clinical trial research

1. Have sufficient conditions as prescribed in Article 3 of this Circular.

2. Have at least 01 employee in charge of clinical trial research examination who satisfies the following conditions:

a) Being legally recruited by the research supporting organization. For foreigners, it is required to have work permits issued by competent state agencies of Vietnam.

...

c) Have a diploma or a certificate for being trained on preliminary theory and examination practice and periodic training on clinical trial research.

Article 6. Conditions for research supporting organizations that register activities of statistical analysis and management of clinical trial research data

1. To have sufficient conditions as prescribed in Article 3 of this Circular.

2. To have at least 01 statistical staff who satisfies following conditions:

a) Being legally recruited by the research supporting organization. For foreigners, it is required to have work permits issued by competent state agencies of Vietnam.

b) Having a training certificate of biomedical statistics issued by a competent training establishment in Vietnam or a foreign country.

c) Being trained and improved periodically and yearly on statistical sector.

3. Having at least 01 data-managing staff that has a diploma or a certificate of being trained on management and use of software or a data management system which satisfies standards under requirements of GCP.

4. Having equipment and information technology system to ensure the safety of data for activities of statistical analysis and data management. The software used for activities of data management and statistical analysis must have suitable methods to check the software quality.

...

1. Have sufficient conditions as prescribed in Article 3 of this Circular.

2. Having testing labs which satisfy following conditions:

a) ISO 15189 Standard or equivalent or higher standard in line with types of tests to be conduct in research. The research supporting organizations transferring samples to testing labs in foreign countries shall be required to have standard certificates of those testing labs.

b) Have full conditions on material facilities, equipment, human resources in line with professional scope and have been granted operational licenses or certificates of satisfaction of biological safety standards for a testing lab in accordance with legal provisions.

Article 8. Conditions for research supporting organizations which register activities of administrative support for clinical trial research

1. Having sufficient conditions as prescribed in Article 3 of this Circular.

2. Having at least 01 clinical research coordinator who satisfies the following conditions:

a) Being legally recruited by the research supporting organization. For foreigners, it is required to have work permits issued by competent state agencies of Vietnam.

b) Having a college degree or higher in sector consistent with research support activities which are conducted.

...

d) Having a diploma or a certificate of being trained on draft on clinical trial research and procedure of clinical trial research before conducting work of supporting clinical trial research.

Chapter 3.

REGISTRATION OF ACTIVITIES OF SUPPORTING CLINICAL TRIAL RESEARCH

Article 9. State agencies receiving registration of activities of supporting clinical trial research in Vietnam

Before conducting activities supporting clinical trial research, research supporting organizations are responsible for conducting the registration or notifying in forms as prescribed in Article 10 of this Circular at the Department of Science, Technology and Training, the Ministry of Health.

Article 10. Forms for registration, notifying involving activities of supporting clinical trial research in Vietnam

1. Registration of activities supporting clinical trial research.

2. Notification on change, supplementation of the legal representative, person in charge of professional operation; name, address of the head quarter or the administrative contact information of the research supporting organization.

Article 11. Registration dossier

...

1. A registration for activities of supporting clinical trial research in Vietnam according to Form No. 01 promulgated together with this Circular.

2. A certified copy of one of following documents: The establishment decision, the operational license, the investment license or the certificate of enterprise registration of an organization.

3. A list of personnel made according to Form No. 02 promulgated together with this Circular.

4. Requirements on a dossier for activities of supervising clinical trial research:

a) Having a certified copy of the university degree or higher in sector consistent with activities of research support.

b) Have a certified copy of a diploma or a certificate of being trained on clinical research supervision and good clinical practice issued by the Ministry of Health or an organization accredited by the Ministry of Health.

c) Have a certified copy of a diploma or a certificate of being trained on theory and practice of annual supervision on clinical trial research.

5. Requirements on a dossier for activities of clinical trial research examination:

a) A certified copy of a university degree or higher in a sector which is relevant to sectors of clinical trial research examination.

...

6. Requirements on a dossier for activities of statistical analysis and data management of clinical trial research:

a) A certified copy of a certificate of being trained on biomedical statistics issued by a competent training establishment in Vietnam or a foreign country for a statistical analysis staff.

b) A certified copy of a certificate of being trained and improved annually on statistical field for a statistical analysis staff.

c) A certified copy of a diploma or a certificate of being trained on management and use of software or a data management system which satisfies standards under requirements of GCP for a data management staff.

d) List of equipment, statistical software and secured information technology system which are compatible with each form of research in serve of the collection, processing, analysis and management of data.

7. Requirements on a dossier for testing activities in clinical trial research:

a) A certified copy of papers proving that the testing lab has a system ensuring internal inspection quality or has participated in ensuring external inspection quality or has participated in comparison inter-lab testing quality with testing labs which have met ISO 15189 Standard.

b) A certified copy of the operational license or the certificate of satisfying biological safety standards for testing labs.

8. Requirements on a dossier for activities of administrative support in clinical trial research:

...

b) A certified copy of a certificate of being trained on good clinical practice issued by the Ministry of Health or an organization accredited by the Ministry of Health.

c) A certified copy of a diploma or a certificate of being fully trained on draft clinical trial research and procedure of clinical trial research before conducting work involving support for clinical trial research.

Article 12. A dossier of notification on change, supplementation of the legal representative, person in charge or professional operation, name, address of the head office or the administrative contact information of the research supporting organization.

The research supporting organization shall send a dossier of notification which includes:

1. Notifications on change or supplementation made according to Form No. 03 of this Circular.

2. A certified copy of a diploma, a certificate which is related to scope of professional activities of the legal representative or the person in charge or professional operation.

Article 13. General conditions on language, forms and legality of a dossier

1. The language used in the dossier:

The language in the registration dossier of a research supporting organization must be Vietnamese. Professional documents in foreign languages must be translated into Vietnamese.

...

A registration dossier for activities of supporting clinical trial research in Vietnam must be prepared in A4 paper size, firmly bound, have an table of content, documents are arranged according to order of table of content, have separation and guideline between sections, separated parts must be numbered according to order for easy reference.

3. The legality of a dossier:

The application of registration and contents in the registration dossier must be signed by the legal representative or the legally-authorized person of the registering organization and sealed as prescribed. The legal documents originated in foreign countries must be verified the signature by competent state agencies and consular legalized in accordance with regulations.

Article 14. Registration order and notification on change, supplementation of activities of supporting clinical trial research

1. Registration order of activities of supporting clinical trial research:

a) The research supporting organization shall send 01 set of original dossier and 01 set of duplicate dossier directly to the Ministry of Health.

b) Department of Science, Technology and Training, Ministry of Health is the one-stop office to receive registration dossiers of research supporting organizations, issuing the receipt made according to Form No. 04 promulgated together with this Circular; guiding the supplementation of invalid dossiers.

c) Within 20 working days, since the date of receiving a full and valid dossier, the Department of Science, Technology and Training, Ministry of Health shall be responsible for considering and having a written consent on activities of supporting clinical trial research made according to Form No. 05 promulgated together with this Circular. In case of refusal, the Department of Science, Technology and Training, Ministry of Health must have a written notification made according to Form No. 06 promulgated together with this Circular, in which reasons are clearly stated.

2. Order in notifying change or supplementation:

...

b) The Department of Science, Technology and Training, Ministry of Health is the one-stop office to receive notification dossiers from the research supporting organizations.

Chapter 4.

SCOPE, RIGHTS AND OBLIGATIONS OF ORGANIZATIONS SUPPORTING CLINICAL TRIAL RESEARCH

Article 15. Scope of activities of supporting clinical trial research

1. Professional supporting activities in clinical trial research shall include:

a) To build, develop research drafts and research documents.

b) To label researched products in compliance with prevailing standards and provisions.

c) To assess, select the researching establishments and eligible researchers.

d) To prepare dossiers, documents to submit to state agencies competent to the research appraisal.

...

e) To deploy and maintain quality systems.

g) To survey and assess basically before starting to research, supervise the start of the research, supervise periodically under schedule and supervise the end of the research.

h) To provide, update suitable information for researchers.

i) To supervise the management of researched products at the researching establishments.

k) To participate fully in courses of inspection, check, supervision of research.

l) To assess the safety and report disadvantage incidents.

m) To analyze data, manage data and store the research documents.

n) To report the research progresses and results.

o) To perform financial tasks.

...

2. Administrative support activities in clinical trial research shall comprise of:

a) To support the setting up and operation of clinical trial office.

b) To support for composing a standard operating process (SOP).

c) To support the management of the researched products.

d) To support for screening and selecting patients.

dd) To support the professional operation in collecting notes of voluntary participation in research.

e) To support for putting data in Case Report Form (CRF) and electronic Case Report Form (eCRF)

g) To support for storing, managing the source documents, essential documents and relevant profiles.

h) To support for conducting the research in line with the draft, SOP and GCP (monitoring, guiding processes to ensure for the right implementation).

...

k) To support for monitoring patients.

l) To support for reporting incidents / serious incidents.

m) To support for logging, activating, updating into online research systems (if any).

n) The professional operations to support for preparation work in serve of supervisions and inspections by donors.

o) The professional operations to support for preparation work in serve of inspections by competent state agencies.

p) The professional operations to support for other requirements from main researchers.

3. Activities of supervising clinical trial research.

a) Supervisors are assigned to conduct activities of research supervision under the approved schedules aiming to monitor developments of clinical trials and to ensure for the research to be conducted, recorded and reported in line with the research draft, standard operating procedures (SOPs), good clinical practice principals (GCP) and other relevant legal provisions.

b) Supervision activities shall be conducted during the research, including: supervision before the deployment of the research, supervision during the periodical research under the approved schedule and extraordinary supervision at the request of research supporting organizations or donors and competent agencies that manage or supervise the completion of the research.

...

d) Activities of research supervision must be reported in writing to research conducting units before and after conducting the supervision. Specific activities of a supervisor shall include:

- To verify professional qualifications and skills of researchers and the availability of resources before and during the research.

- To check the availability and completion of means for storing researched products at the research establishment.

- To check the provision of researched products to objects in terms of appropriate dosage, prescribed period and the instruction manual.

- To ensure the hand-over, receipt and the storage of essential documents.

- To ensure researchers are completely trained.

- To supervise the compliance of the draft by researchers and to notify donors in cases of differences.

- To observe and report the selection percentage of objects for donors.

- To ensure the research clinical records are recorded properly, clearly and completely.

...

- To supervise and put in writing the storage, handling, distribution and withdrawal of researched products in line with the draft and standard operating procedures.

Article 16. Rights of the research supporting organizations

1. To be entitled to conduct activities of supporting clinical trial research in Vietnam in compliance with the scope of activities registered in Vietnam as prescribed by law.

2. To negotiate and enter into contracts for conducting activities of supporting clinical research with organizations that have testing medicines or with organizations that receive the clinical drug test according to legal provisions.

3. To act on behalf of organizations that have testing medicines or organizations that receive the clinical drug test to work with researched objects and the Council for assessment of ethical issues in biological research, the Ministry of Health or competent state agencies relating to clinical trial in compliance with terms in the contracts signed by parties.

4. Other rights according to agreements in the signed contracts regarding activities of supporting clinical trial research.

Article 17. Obligations of the research supporting organizations

1. To comply with legal provisions related to activities of supporting clinical trial research, provisions on GCP and ethics in biological research.

2. To be responsible before law for activities of supporting clinical trial research which are directly conducted in Vietnam.

...

4. To annually report to the Department of Science, Technology and Training under the Ministry of Health on activities of supporting clinical trial research in Vietnam made according to Form No. 07 promulgated together with this Circular and to irregularly report at the request of the Ministry of Health.

5. To report to the Department of Science, Technology and Training under the Ministry of Health and conduct procedures as prescribed when there is a change in one of following cases:

a) To stop activities of supporting clinical trial research in Vietnam.

b) To merge, split, separate or dissolve the research supporting organization in Vietnam.

Chapter 5.

IMPLEMENTATION PROVISIONS

Article 18. Inspection over activities of the research supporting organizations

1. The Ministry of Health shall periodically or extraordinarily check activities of the research supporting organizations in Vietnam.

2. Order of conducting inspection over activities of the research supporting organizations:

...

b) The organization registered activities of supporting clinical trial research in Vietnam is responsible for arranging personnel and working contents according to the notification of the Ministry of Health.

c) Within 20 working days, since the date of conducting the inspection work, the Ministry of Health shall send a written notification on results of the inspection to the organization registered activities of supporting clinical trial research in Vietnam.

3. The research supporting organization is responsible for performing the inspection conclusions of the Ministry of Health.

Article 19. Implementation effect

This Circular takes effect on May 01, 2014.

Article 20. Transitional provisions

Organizations conducted activities of supporting clinical research before the effective date of this Circular, must complete procedures for registration in accordance with the Circular before 01 November 2014.

Article 21. Obligation of implementation

1. The Ministry of Health assigns the Department of Science, Technology and Training to chair the organization of deploying the implementation of this Circular.

...

Any difficulties and problems arising in the course of implementation should be reported in a timely manner to the Department of Science, Technology and Training under the Ministry of Health for consideration and settlement./.

FOR THE MINISTER OF HEALTH
DEPUTY MINISTER

Le Quang Cuong

ORGANIZATION NAME
-------------------

SOCIALIST REPUBLIC OF VIETNAM
Independence - Freedom – Happiness
----------------

No.: ………………………..
Subject: Registration for activities of supporting clinical trial research in Vietnam.

….date……month…….year…

...

Form No.1

REGISTRATION FOR ACTIVITIES OF SUPPORTING CLINICAL TRIAL RESEARCH IN VIETNAM

Respectfully to: Department of Science, Technology and Training, Ministry of Health

Name of the registration organization:

The legal representative:

Position:

Office address:

Telephone No.:

Fax:

...

To register for our activities of supporting clinical trial research in Vietnam with specific activities as below:

Other papers enclosed with this registration in accordance with provisions of the Ministry of Health include:

...

We commit to conduct our activities registered with the Ministry of Health in full compliance with the legal provisions of Vietnam, guidelines and prevailing regulations related to the current clinical trial research in Vietnam, subject to inspection and examination by the competent management state agencies of Vietnam.

The legal representative of the registration organization
(Signature, full name, position and seal)

ORGANIZATION NAME
-------------

SOCIALIST REPUBLIC OF VIETNAM
Independence - Freedom – Happiness
-------------------

...

….date……month…….year…

Form No.2

DECLARATION ON PERSONNEL OF THE ORGANIZATION SUPPROTING CLINICAL TRIAL RESEARCH IN VIETNAM

Respectfully to: Department of Science, Technology and Training, Ministry of Health

Name of the registration organization:

Personnel registered for activities of supporting clinical trial research include (with curriculum vitae, professional qualifications, training certificates enclosed)

No.

Surname and name

...

The legal representative of the registration organization
(Signature, full name, position and seal)

...

SOCIALIST REPUBLIC OF VIETNAM
Independence - Freedom - Happiness
---------------

No.: ………………………..
Ref: Changing, supplementing personnel or information of the organization supporting clinical trial research in Vietnam

….date……month…….year…

Form No.3

NOTIFICATION OF CHANGES OR SUPPLEMENTATION

Respectfully to: Department of Science, Technology and Training, Ministry of Health

Name of organization:

The legal representative:

...

Office address:

Telephone No:

Fax:

Email:

To notify on changes, supplementation of personnel/ information involving activities of supporting clinical trial research in Vietnam, specifically as follows:

1. Contents of changes or supplementation

1.1 Old information

1.2 New information

...

The legal representative of the registration organization
(Signature, full name, position and seal)

MINISTRY OF HEALTH DEPARTMENT OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND TRAINING
-----------

SOCIALIST REPUBLIC OF VIETNAM
Independence - Freedom – Happiness
---------------

No: /K2DT-TNLS
Subject: notification on receiving the registration dossier

Hanoi,….date……month…….year…

Form No.4

NOTIFICATION

...

The Department of Science, Technology and Training under the Ministry of Health is pleased to notify your organization that we have received your registration for activities No.………..date……………and enclosed documents.

Comparing with the current regulations on registration of activities supporting clinical research in Vietnam, we are pleased to notify your organization that:

□ The registration is complete in accordance with the prevailing provisions.

□ The registration is incomplete and needed to be supplemented with documents as follows:

...

REPRESENTATIVE OF THE DEPARTMENT’S LEADER

MINISTRY OF HEALTH DEPARTMENT OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND TRAINING
---------

SOCIALIST REPUBLIC OF VIETNAM
Independence - Freedom – Happiness
-------------

No: /K2DT-TNLS
Subject: Acceptance of activities of organization supporting clinical trial research

Hanoi,….date……month…….year…

Form No.5

Respectfully to:

...

After considering the dossier, the Department of Science, Technology and Training accepted in term of a policy to permit the organization to conduct activities of supporting clinical trial research in Vietnam.

We suggest the organization to conduct activities of supporting clinical trial research in compliance with the registration of the organization with the Ministry of Health; fully comply with the legal provisions of Vietnam, guidelines and prevailing regulations related to the current clinical trial research in Vietnam, subject to inspection and examination by the competent management state agencies of Vietnam.

Pleased to notify your organization for information and implementation./.

Recipients:
- Above
- the Director (for reporting)
- Filing: record office, clinical trial (02)

REPRESENTATIVE OF THE DEPARTMENT’S LEADER

MINISTRY OF HEALTH
DEPARTMENT OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND TRAINING
--------

...

No: /K2DT-TNLS
Subject: Refusal for activities of organization supporting clinical trial research

Hanoi,….date……month…….year…

Form No.6

Respectfully to:

The Department of Science, Technology and Training has received the registration dossier of activities of supporting clinical trial research of the organization.

After considering the dossier, the Department of Science, Technology and Training does not accept for organization to implement activities of supporting clinical trial research in Vietnam due to reasons as below:

...

Pleased to notify your organization for information and implementation./.

Recipients:
- Above
- the Director (for reporting)
- Filing: record office, clinical trial (02)

REPRESENTATIVE OF THE DEPARTMENT’S LEADER

NAME OF ORGANIZATION OR AGENCY
----------

SOCIALIST REPUBLIC OF VIETNAM
Independence - Freedom – Happiness
-------------------

No: ………………………….
Subject: Report on activities of supporting clinical trial research in Vietnam

...

Form No.7

REPORT ON ACTIVITIES OF SUPPORTING CLINICAL TRIAL RESEARCH IN VIETNAM IN YEAR…….

Respectfully to: Department of Science, Technology and Training, Ministry of Health

Name of organization:

The legal representative:

Position:

Office address:

...

Fax: Email:

Pleased to report on activities of supporting clinical research of our organization during last time as below:

1. To describe activities of supporting clinical research conducted in comparison with the registered contents.

2. To describe the supported researches (with specific contents: name of the research, stages of research, basis for research, scope of research, situation of selecting patients, summarize safe and effective data (if any), summarize cases of violating and misleading the draft, reasons for terminating the research early (if any).

3. Results of inspection, examination (if any) (enclosed with minutes, conclusion of inspection or examination).

The legal representative of the registration organization
(Signature, full name, position and seal)

...

SOCIALIST REPUBLIC OF VIETNAM
Independence - Freedom – Happiness
-------------

No: /K2DT-TNLS
Subject: Checking activities of the organization supporting clinical trial research

Hanoi,….date……month…….year…

Form No.8

Respectfully to:

The Department of Science, Technology and Training together with the Standing Committee for assessment of ethical issues in biological research, Ministry of Health has a plan to check the activities of supporting clinical trial research in your organization with the following contents:

...

2. Time:

3. Members:

Pleased to notify your organization for information and implementation./.

Recipients:
- Above
- The Director (for reporting)
- Filing: record office, clinical trial (02)

REPRESENTATIVE OF THE DEPARTMENT’S LEADER

Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên!

Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản.
Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...