Loading...

Tra cứu hỏi đáp Thứ trưởng Bộ Y tế

Hỏi đáp pháp luật Chi phí hoạt động của Ủy ban chuyên trách quan hệ với Đài Loan (UBĐL) được quy định như thế nào? 16:41 | 01/03/2018
Chi phí hoạt động của Ủy ban chuyên trách quan hệ với Đài Loan (UBĐL) được quy định tại Điều 14 Thông tư 133/2015/TT-BTC hướng dẫn cơ chế quản lý tài chính Phòng Thương mại và Công nghiệp Việt Nam do Bộ trưởng Bộ Tài chính ban hành, theo đó:  1. Nội dung chi: a) Chi trả lương, bảo hiểm xã hội, bảo hiểm y tế, kinh phí công đoàn cho cán bộ
Hỏi đáp pháp luật Các biện pháp quản lý bổ sung đối với sản phẩm, hàng hóa 16:36 | 01/03/2018
trên thị trường. Ban biên tập cho tôi hỏi: Các biện pháp quản lý bổ sung đối với sản phẩm, hàng hóa được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Mong sớm nhận được câu trả lời của Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn.          

Hỏi đáp pháp luật Hoàn thuế đối với hàng hóa nhập khẩu để sản xuất, kinh doanh nhưng đã xuất khẩu sản phẩm 16:16 | 01/03/2018
sản phẩm xuất khẩu. Số tiền thuế nhập khẩu được hoàn được xác định bằng phương pháp phân bổ theo công thức sau đây: Số tiền thuế nhập khẩu (tương ứng với sản phẩm thực tế xuất khẩu) = (Trị giá sản phẩm xuất khẩu/Tổng trị giá các sản phẩm thu được) x Tổng số tiền thuế nhập khẩu của nguyên liệu, vật tư, linh kiện nhập khẩu. Trị giá sản phẩm
Hỏi đáp pháp luật Quyền hạn của Thanh tra viên Dược 08:13 | 01/03/2018
Ngày 19/7/1993, Bộ Trưởng Bộ y tế ban hành Quyết định 590-BYT/QĐ năm 1993 về Quy chế thanh tra dược. Theo đó, Thanh tra viên Dược Sở Y tế là người thực hiện nhiệm vụ do chánh thanh tra Sở giao. Quyền hạn của Thanh tra Dược và thanh tra viên Dược là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điều 13 Quyết định 590-BYT/QĐ năm 1993
Hỏi đáp pháp luật Hội đồng khám sức khỏe tuyển chọn công dân phục vụ có thời hạn trong công an nhân dân 16:51 | 28/02/2018
Hậu cần hoặc Trưởng Ban Y tế Công an cấp tỉnh), 01 Phó Chủ tịch, 01 Ủy viên thường trực kiêm thư ký Hội đồng, các ủy viên Hội đồng và mời 01 đại diện Phòng Tổ chức cán bộ tham gia Hội đồng. Hội đồng có tối thiểu 01 bác sĩ nội khoa và 01 bác sĩ ngoại khoa. Hội đồng được trưng dụng một số bác sỹ, điều dưỡng, kỹ thuật viên xét nghiệm trong và ngoài
Hỏi đáp pháp luật Tổ chức kiểm tra sức khỏe công dân phục vụ có thời hạn trong công an nhân dân 16:49 | 28/02/2018
Tổ chức kiểm tra sức khỏe công dân phục vụ có thời hạn trong công an nhân dân được quy định tại Điều 6 Thông tư liên tịch 09/2009/BCA-BYT hướng dẫn khám sức khỏe tuyển chọn công dân phục vụ có thời hạn trong công an nhân dân, cụ thể như sau: - Kiểm tra sức khỏe được tổ chức tại các Tổng cục, Bộ Tư lệnh, Vụ, Cục của Bộ Công an do thủ trưởng đơn
Hỏi đáp pháp luật Tổ chức khám phúc tra sức khỏe tuyển chọn công dân phục vụ có thời hạn trong công an nhân dân 16:47 | 28/02/2018

Tổ chức khám phúc tra sức khỏe tuyển chọn công dân phục vụ có thời hạn trong công an nhân dân được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Thu Ngân, đang làm việc tại một cơ sở y tế, gần đây tôi đang tìm hiểu quy định về việc tuyển chọn công dân phục vụ có thời hạn trong công an nhân dân. Nhưng có thắc

Hỏi đáp pháp luật Phương pháp Thanh tra Dược 16:39 | 28/02/2018
Ngày 19/7/1993, Bộ Trưởng Bộ y tế ban hành Quyết định 590-BYT/QĐ năm 1993 về Quy chế thanh tra dược. Theo đó, Thanh tra Nhà nước về Y tế chuyên ngành Dược gọi là Thanh tra Dược, là một bộ phận của Thanh tra Nhà nước về Y tế, được tổ chức theo điều 48 và 51 của Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân và Điều lệ thanh tra Nhà nước về y tế. Phương pháp
Hỏi đáp pháp luật Quy trình Thanh tra Dược 16:38 | 28/02/2018
Ngày 19/7/1993, Bộ Trưởng Bộ y tế ban hành Quyết định 590-BYT/QĐ năm 1993 về Quy chế thanh tra dược. Theo đó, Thanh tra Nhà nước về Y tế chuyên ngành Dược gọi là Thanh tra Dược, là một bộ phận của Thanh tra Nhà nước về Y tế, được tổ chức theo điều 48 và 51 của Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân và Điều lệ thanh tra Nhà nước về y tế. Quy trình Thanh
Hỏi đáp pháp luật Chế độ xử lý đối với hàng giả hoặc hàng hóa có dấu hiệu là hàng giả 16:26 | 28/02/2018

Chế độ xử lý đối với hàng giả hoặc hàng hóa có dấu hiệu là hàng giả được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Hoàng Quân, tôi đang có nhu cầu tìm hiểu các quy định của pháp luật liên quan đến hoạt động kiểm tra, giám sát, tạm dừng làm thủ tục hải quan đối với hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu có yêu cầu

Hỏi đáp pháp luật Phòng, chống ô nhiễm, suy thoái, cạn kiệt nguồn nước 10:44 | 28/02/2018
mặn nguồn nước phải có trách nhiệm khắc phục hậu quả, nếu gây thiệt hại thì phải bồi thường theo quy định của pháp luật. - Không xây dựng mới các bệnh viện, cơ sở y tế điều trị bệnh truyền nhiễm, nghĩa trang, bãi chôn lấp chất thải, cơ sở sản xuất hóa chất độc hại, cơ sở sản xuất, chế biến có nước thải nguy hại trong hành lang bảo vệ nguồn nước
Hỏi đáp pháp luật Kết thúc nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng 10:42 | 28/02/2018

Kết thúc nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng được thực hiện như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Ngọc Anh, tôi sinh sống và làm việc tại Hà Nội. Tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Ban biên tập cho tôi hỏi: Kết thúc nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng được thực hiện như thế nào? Có văn

Hỏi đáp pháp luật Báo cáo, công bố kết quả nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng 10:41 | 28/02/2018

Báo cáo, công bố kết quả nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng được thực hiện như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Linh Lan, tôi sinh sống và làm việc tại Tp. HCM. Tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Ban biên tập cho tôi hỏi: Báo cáo, công bố kết quả nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng

Hỏi đáp pháp luật Tài chính trong nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng 10:40 | 28/02/2018

Tài chính trong nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Hữu Thắng, tôi sinh sống và làm việc tại Khánh Hòa. Tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Ban biên tập cho tôi hỏi: Tài chính trong nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng được quy định như

Hỏi đáp pháp luật Hướng dẫn danh mục tài liệu cần thiết trước khi tiến hành thử thuốc trên lâm sàng 08:13 | 28/02/2018

Hướng dẫn danh mục tài liệu cần thiết trước khi tiến hành thử thuốc trên lâm sàng? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Hồng Anh, tôi sinh sống và làm việc tại Tp. HCM. Tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Tôi cần tìm hướng dẫn danh mục tài liệu cần thiết trước khi tiến hành thử thuốc trên lâm sàng

Hỏi đáp pháp luật Hướng dẫn danh mục tài liệu cần thiết trong quá trình tiến hành thử thuốc trên lâm sàng 08:12 | 28/02/2018

Hướng dẫn danh mục tài liệu cần thiết trong quá trình tiến hành thử thuốc trên lâm sàng? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Kim Ngân, tôi sinh sống và làm việc tại Tp. HCM. Tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Tôi cần tìm hướng dẫn danh mục tài liệu cần thiết trong quá trình tiến hành thử thuốc

Hỏi đáp pháp luật Hướng dẫn danh mục tài liệu cần thiết sau khi kết thúc hoặc dừng thử nghiệm thử thuốc trên lâm sàng 08:12 | 28/02/2018

Hướng dẫn danh mục tài liệu cần thiết sau khi kết thúc hoặc dừng thử nghiệm thử thuốc trên lâm sàng? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Hoàng Nhân, tôi sinh sống và làm việc tại Tp HCM. Tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Tôi cần tìm hướng dẫn danh mục tài liệu cần thiết sau khi kết thúc hoặc

Hỏi đáp pháp luật Quyền của Chủ nhiệm đề tài thử thuốc trên lâm sàng 08:06 | 28/02/2018

Quyền của Chủ nhiệm đề tài thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Quang Phương, tôi sinh sống và làm việc tại Hà Nội. Tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Ban biên tập cho tôi hỏi: Quyền của Chủ nhiệm đề tài thử thuốc trên lâm sàng được quy định như

Hỏi đáp pháp luật Trách nhiệm của Chủ nhiệm đề tài thử thuốc trên lâm sàng 08:06 | 28/02/2018

Trách nhiệm của Chủ nhiệm đề tài thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Hữu Minh, tôi sinh sống và làm việc tại Đà Nẵng. Tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Ban biên tập cho tôi hỏi: Trách nhiệm của Chủ nhiệm đề tài thử thuốc trên lâm sàng được quy

Hỏi đáp pháp luật Quyền của Tổ chức nhận thử thuốc trên lâm sàng 08:05 | 28/02/2018

Quyền của Tổ chức nhận thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Yến Chi, tôi sinh sống và làm việc tại TPHCM. Tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Ban biên tập cho tôi hỏi: Quyền của Tổ chức nhận thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? Có văn

Thông báo
Bạn không có thông báo nào