Tra cứu hỏi đáp Nhập khẩu thuốc thú y

Cơ sở nhận thử nghiệm lâm sàng có trách nhiệm như thế nào? Nhờ anh chị tư vấn, cảm ơn anh chị đã hỗ trợ.

cầu nghiên cứu, phát triển và ứng dụng công nghệ sinh học. - Công nghiệp sinh học trở thành ngành kinh tế - kỹ thuật quan trọng; doanh nghiệp công nghiệp sinh học tăng 50% về quy mô đầu tư và quy mô tăng trưởng, thay thế ít nhất 50% sản phẩm công nghệ sinh học nhập khẩu; đóng góp 7% vào GDP; bảo đảm nhu cầu thiết yếu của xã hội. Tầm nhìn đến năm

) Ủy ban nhân dân nơi đăng ký công nhận vùng an toàn dịch bệnh động vật nộp 01 bộ hồ sơ đến Cơ quan thú y theo một trong các hình thức sau: Trực tiếp hoặc qua dịch vụ công trực tuyến hoặc gửi qua dịch vụ bưu chính. Vùng thuộc trường hợp có Giấy chứng nhận hết hiệu lực theo quy định tại điểm a khoản 2 Điều 31 Thông tư này, Ủy ban nhân dân gửi hồ sơ

, giết mổ, sơ chế, chế biến, bảo quản, vận chuyển, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh đối với các sản phẩm, nhóm sản phẩm, thực phẩm, hàng hóa và cơ sở sản xuất, kinh doanh các sản phẩm thực phẩm theo phân công của Chính phủ; c) Chủ trì quản lý an toàn thực phẩm đối với cơ sở sản xuất nhiều loại sản phẩm thực phẩm thuộc thẩm quyền quản lý của hai cơ quan

toàn và phát triển phần vốn đầu tư ra ngoài VINAPACO; o) Được quyền sử dụng phần vốn của Nhà nước thu về do chuyển đổi sở hữu, cổ phần hóa, bán cổ phần, chuyển nhượng phần vốn góp ở các công ty con, các đơn vị hạch toán phụ thuộc và công ty liên kết theo quy định của pháp luật; p) Không phải nộp thuế thu nhập doanh nghiệp đối với phần lợi nhuận thu

Chào ban biên tập, hôm trước tôi bị công an yêu cầu dừng xe và xử phạt tôi vì điều khiển xe ô tô quá thời hạn sử dụng. Tôi không đồng ý vì cho rằng xe tôi vẫn còn sử dụng tốt nhưng vẫn bị lập biên bản. Ban biên tập cho tôi hỏi, xe ô tô có thời hạn sử dụng là bao nhiêu năm? Điều khiển xe ô tô quá thời hạn sử dụng bị phạt bao nhiêu tiền?

khác sản xuất bằng nguyên liệu tận dụng từ nông nghiệp; bông sơ chế; giấy in báo; l) Thiết bị, dụng cụ y tế, bông, băng vệ sinh y tế; thuốc phòng bệnh, chữa bệnh; sản phẩm hóa dược, dược liệu là nguyên liệu sản xuất thuốc chữa bệnh, thuốc phòng bệnh; m) Giáo cụ dùng để giảng dạy và học tập, bao gồm các loại mô hình, hình vẽ, bảng, phấn, thước kẻ

Quy định về mẫu báo cáo quá trình lưu hành thuốc cổ truyền cổ truyền/dược liệu? Quy định về mẫu đơn đề nghị thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền cổ truyền? Quy định về hồ sơ đề nghị gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền? Quy định về hồ sơ thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu?

Mong anh/chị tư vấn!

Cho hỏi các thay đổi lớn áp dụng đối với thuốc cổ truyền, dược liệu đã được cấp giấy đăng ký lưu hành được quy định như thế nào?- Câu hỏi của bạn Hảo (Bình Định).

Luật Xuất nhập cảnh trực tiếp gửi hồ sơ thông báo/đề nghị cấp thị thực cho Cục Lãnh sự hoặc Sở Ngoại vụ TP. HCM. Bộ Ngoại giao (hoặc cơ quan khác theo quy định của nước cử) của nước có người nước ngoài thuộc diện quy định tại Khoản 1, Khoản 2, Khoản 3, Khoản 4 Điều 8 Luật Xuất nhập cảnh có thể gửi hồ sơ đề nghị cấp thị thực, cùng với hộ chiếu và tờ

. Hàng hóa mua bán, trao đổi tại chợ biên giới thuộc đối tượng phải kiểm dịch y tế, kiểm dịch động vật, thực vật, thủy sản theo quy định của pháp luật về kiểm dịch y tế, kiểm dịch động vật, thực vật, thủy sản. 2. Hàng hóa mua bán, trao đổi tại chợ biên giới phải kiểm tra, kiểm soát về chất lượng, an toàn thực phẩm. 3. Khi hàng hóa được nhập khẩu từ

xuất khẩu, nhập khẩu; phối hợp với Bộ Quốc phòng đối với phương tiện xuất cảnh, nhập cảnh trong hoạt động thương mại biên giới. 3. Bộ Y tế chủ trì, phối hợp với các bộ, ngành liên quan và Ủy ban nhân dân tỉnh biên giới quản lý, hướng dẫn thực hiện công tác kiểm dịch y tế biên giới, kiểm tra về an toàn thực phẩm theo quy định của pháp luật về an toàn

Cho hỏi ngôn ngữ, hình thức trong hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn, thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, dược liệu được quy định như thế nào?- Bạn Hùng (Đồng Nai).

Cho hỏi hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền được quy định như thế nào? - Câu hỏi của bạn Hùng (Long Thành).

Cho hỏi thủ tục thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền được quy định như thế nào?- Thắc mắc của Bình (Hà Giang).

Cho hỏi quy định về thủ tục thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành dược liệu như thế nào? - Thắc mắc của bạn Hùng (Đồng Nai).

quan, tổ chức cấp C/O hiện tại. - Đến: Tên cơ quan, tổ chức cấp C/O khác. 2. Các lý do thay đổi nơi cấp C/O khác với nơi đăng ký hồ sơ thương nhân hiện tại, bao gồm: - Thuận lợi hóa thủ tục xuất khẩu hàng hóa của thương nhân. - Các lý do khác (nếu có

định mức miễn thuế theo quy định tại Phụ lục V Nghị định số 134/2016/NĐ-CP ngày 01 tháng 9 năm 2016 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Thuế xuất khẩu, thuế nhập khẩu. 2. Phần giá trị hàng hóa vượt định mức quy định tại khoản 1 Điều này phải chịu thuế nhập khẩu và các loại thuế, phí khác (nếu có) theo quy định của

quan kiểm dịch tại cửa khẩu biên giới nơi hàng hóa nhập khẩu. Hàng hóa xuất khẩu từ chợ biên giới sang nước có chung biên giới thực hiện kiểm dịch theo quy định của pháp luật. Như vậy, hàng hóa mua bán, trao đổi tại chợ biên giới thuộc đối tượng phải kiểm dịch y tế, kiểm dịch động vật, thực vật, thủy sản theo quy định của pháp luật về kiểm dịch y tế

quy định tại khoản 2 Điều này; b) Các giấy tờ pháp lý của cơ sở đứng tên đăng ký lưu hành dược liệu: - Bản sao Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược đối với cơ sở trong nước có một trong các phạm vi kinh doanh: sản xuất, bán buôn, xuất khẩu, nhập khẩu dược liệu hoặc vị thuốc cổ truyền; - Giấy phép thành lập Văn phòng đại diện tại Việt Nam