Được biết Cục Quản lý dược mới ban hành danh mục thuốc nước ngoài được cấp phép đăng ký lưu hành, cho tôi hỏi thuốc Seroquel XR có thuộc danh mục này không? Nếu có thì cho tôi xin thông tin chi tiết của loại thuốc này. Cảm ơn!
Căn cứ Mục 9 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:
STT
Tên thuốc
Hoạt chất chính - Hàm lượng
Dạng bào chế
Tuổi thọ
Tiêu chuẩn
Quy cách đóng gói
Số đăng ký
16
Cho tôi hỏi theo danh mục thuốc nước ngoài mới được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam có bao gồm thuốc Glimsure 3 không? nếu có thì thuốc này được lưu hành tại Việt Nam trong thời gian bao lâu?
Căn cứ Mục 9 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:
STT
Tên thuốc
Hoạt chất chính - Hàm lượng
Dạng bào chế
Tuổi thọ
Tiêu chuẩn
Quy cách đóng gói
Số đăng ký
19
bán đến Cục Hải quan tỉnh, thành phố nơi người khai hải quan đăng ký tờ khai đối với trường hợp khoản giảm giá đáp ứng đầy đủ các điều kiện theo quy định với trị giá của khoản giảm giá dưới 5% tổng trị giá lô hàng và trị giá khai báo không thấp hơn mức giá tham chiếu của hàng hóa giống hệt tại Danh mục hàng hóa nhập khẩu rủi ro về trị giá.
Bước 3
Xin chào Ban biên tập. Anh chị cho tôi hỏi: Theo Quyết định mới nhất từ Bộ Tài chính thì thủ tục kiểm tra khoản giảm giá đối với hàng nhập khẩu thuộc thẩm quyền của Tổng cục Hải quan có thay đổi và thay đổi như thế nào? Mong hỗ trợ!
Tôi đang tìm hiểu các quy định về hoạt động của tổ chức tài chính vi mô. Cho tôi hỏi theo quy định mới hiện nay về điểm giao dịch của tổ chức tài chính vi mô như thế nào? Xin giải đáp giúp tôi.
Căn cứ Mục 9 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:
STT
Tên thuốc
Hoạt chất chính - Hàm lượng
Dạng bào chế
Tuổi thọ
Tiêu chuẩn
Quy cách đóng gói
Số đăng ký
18
Cho tôi hỏi theo danh mục thuốc mới được cấp phép đăng ký lưu hành của Cục quản lý dược thì thuốc Pegaset 75 có thuộc danh mục này không? Nếu có thì do công ty nào đăng ký lưu hành? Nhờ giải đáp.
Căn cứ Mục 9 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:
STT
Tên thuốc
Hoạt chất chính - Hàm lượng
Dạng bào chế
Tuổi thọ
Tiêu chuẩn
Quy cách đóng gói
Số đăng ký
21
Căn cứ Mục 9 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:
STT
Tên thuốc
Hoạt chất chính - Hàm lượng
Dạng bào chế
Tuổi thọ
Tiêu chuẩn
Quy cách đóng gói
Số đăng ký
23
Căn cứ Mục 9 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:
STT
Tên thuốc
Hoạt chất chính - Hàm lượng
Dạng bào chế
Tuổi thọ
Tiêu chuẩn
Quy cách đóng gói
Số đăng ký
22
nhiệm của Bộ Quốc phòng đối với VIETTEL được quy định như thế nào? Vấn đề này được quy định cụ thể tại văn bản nào? Mong Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Chân thành cảm ơn và chúc sức khỏe Ban biên tập.
Em định thành lập công ty xây dựng. Mô hình TNHH 2 thành viên. Em và bạn em cùng làm, em đứng tên giám đốc. Em thì chỉ có bằng tốt nghiệp nhưng không có chứng chỉ hành nghề xây dựng, vậy cho em hỏi là em có đủ điều kiện thành lập công ty không?
Tôi tên Thúy, tôi xin hỏi giáo viên trực trường vào những ngày lễ thì tiền lương tính như thế nào? Giáo viên có phải đi trực ngày chủ nhật không? Hiện có rất nhiều trường hợp buộc giáo viên phải trực ngày chủ nhật và cả ban đêm?
Được biết Cục quản lý dược mới ban hành danh mục thuốc được phép lưu hành tại Việt Nam, trong đó có thuốc Unoursodiol-300. Cho tôi hỏi loại thuốc này do công ty nào đăng ký lưu hành? Cảm ơn!
Cho tôi hỏi theo danh mục thuốc mới được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam thì thuốc Oliza-5 có thuộc danh mục này không? Nếu có thì thuốc này do công ty nào sản xuất?
. Trường hợp bà B khởi kiện ông A thì Tòa án xác định việc góp vốn của ông A vào Công ty đã hoàn thành chưa và bà C có là thành viên Công ty TNHH hai thành viên không?
, khoản 2 Điều 5 Thông tư này nếu có cùng tên gọi, công dụng, nhãn hiệu, kiểu loại, đặc tính kỹ thuật của cùng một cơ sở sản xuất, xuất xứ do cùng một người nhập khẩu, sau 03 lần nhập khẩu liên tiếp trong 06 tháng, có kết quả đánh giá phù hợp quy chuẩn kỹ thuật quốc gia sẽ được cơ quan kiểm tra có văn bản xác nhận miễn kiểm tra nhà nước về chất lượng