Bảo hiểm y tế có chi trả cho người điều trị viêm gan siêu vi C? Ngày 28-9-2016 tôi đến khám ở Bệnh viện Bệnh nhiệt đới TPHCM, Bs nói BHYT không chi trả cho bệnh viêm gan siêu Vi C . Nên điều trị dịch vụ tại BV.
thẩm định hồ sơ:
a) Đối với các kỹ thuật mới, phương pháp mới quy định tại Điểm b Khoản 1 và Khoản 2 Điều 2 Thông tư này:
Cục Quản lý Khám, chữa bệnh trình Bộ trưởng Bộ Y tế quyết định cho phép cơ sở khám bệnh, chữa bệnh triển khai thí điểm kỹ thuật mới, phương pháp mới, trong đó nêu rõ số lượng người bệnh hoặc thời gian được triển khai
lĩnh vực quản lý, lâm sàng, cận lâm sàng có liên quan đến kỹ thuật mới, phương pháp mới. Hội đồng chuyên môn có trách nhiệm thẩm định kết quả triển khai thí điểm, quy trình kỹ thuật và có kết luận bằng biên bản.
6. Trong thời hạn 05 ngày làm việc, kể từ ngày nhận được biên bản thẩm định của Hội đồng chuyên môn, Bộ trưởng Bộ Y tế hoặc Giám đốc Sở
hại:
a) Chủ nguồn thải tự tái sử dụng, sơ chế, tái chế, đồng xử lý, xử lý hoặc thu hồi năng lượng từ chất thải nguy hại phát sinh nội bộ trong khuôn viên cơ sở phát sinh chất thải nguy hại;
b) Tổ chức, cá nhân nghiên cứu và phát triển công nghệ xử lý chất thải nguy hại trong môi trường thí nghiệm;
c) Cơ sở y tế có công trình xử lý chất
Trình tự, thủ tục ký kết, sửa đổi, bổ sung và gia hạn thỏa thuận về vốn ODA, vốn vay ưu đãi như thế nào? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi hiện đang làm việc cho một công ty tư vấn đầu tư. Tôi có tìm hiểu qua một số tài liệu và thắc mắc về trình tự, thủ tục ký kết, sửa đổi, bổ sung và gia hạn
theo quy định của pháp luật.
2. Người trực tiếp thực hiện diệt côn trùng, diệt khuẩn có kiến thức về sử dụng chế phẩm để diệt côn trùng, diệt khuẩn theo hướng dẫn của Bộ trưởng Bộ Y tế.
3. Có trang thiết bị phù hợp với yêu cầu đối với từng kỹ thuật mà cơ sở cung cấp dịch vụ.
4. Hoàn thành việc công bố đủ điều kiện cung cấp dịch vụ diệt
Việc công bố đủ Điều kiện cung cấp dịch vụ diệt côn trùng, diệt khuẩn bằng chế phẩm được quy định như thế nào? Và được quy định cụ thể ở đâu? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Thang Ngân, quê ở Bình Thuận. Tôi đang rất quan tâm và tìm hiểu về lĩnh vực chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn. Tôi muốn nhờ Ban biên tập tư vấn giúp: việc công
Em hiện đang là sinh viên trường CĐ y tế Kiên Giang, lúc trước thì em có hoc đại học ở Vĩnh Long, và vì một số lý do gia đình nên em không thể tiếp tục học ở Vĩnh Long, và hiện tại em đang học ở trường y tế. Em chỉ mới học được học kỳ đầu. Và bây giờ em có lệnh gọi đi nghĩa vụ quân sự, em có giấy xác nhận là đang học ở trường y tế, nhưng Ban
Việc công bố đủ điều kiện sản xuất chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn được quy định như thế nào? Và văn bản này nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Nguyễn Tố Trinh, quê ở Đồng Tháp. Em đang tự tìm hiểu về lĩnh vực chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn. Em thắc mắc việc công bố đủ điều kiện sản xuất chế phẩm diệt
Công bố đủ điều kiện thực hiện kiểm nghiệm chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn được quy định như thế nào? Và được quy định cụ thể ở đâu? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Thanh Hoa. Em có tìm hiểu sơ qua về việc thực hiện kiểm nghiệm chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn. Em muốn nhờ Ban biên tập tư vấn giúp việc công bố đủ điều kiện thực
Việc công bố đủ điều kiện thực hiện khảo nghiệm chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn được quy định như thế nào? Và được quy định cụ thể ở đâu? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi là Nhật Anh, quê ở Quảng Trị. Tôi vừa hòan thành hồ sơ công bố đủ điều kiện thực hiện khảo nghiệm chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn. Tôi đang chờ hồ sơ này được
Điều kiện đối với chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn đăng ký lưu hành là gì? Và được quy định cụ thể ở đâu? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Nguyễn Hòang Linh, quê ở Nha Trang - Khánh Hòa. Em có đọc một số tài liệu về chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong gia dụng và y tế. Em thắc mắc điều kiện đối với chế phẩm diệt côn trùng
phẩm thì phải ghi rõ nội dung cho phép ủy quyền lại trong Giấy ủy quyền.
4. Trường hợp chủ sở hữu chế phẩm ủy quyền cho hai hay nhiều cơ sở ở Việt Nam đăng ký cùng một chế phẩm, Bộ Y tế chỉ tiếp nhận và giải quyết cho cơ sở đăng ký đầu tiên có Giấy ủy quyền hợp lệ.
Trên đây là nội dung tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về t tổ chức
Việc đăng ký lưu hành bổ sung chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn được thực hiện trong trường hợp nào? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Thanh Nhi. Em có đọc qua một số tài liệu về lĩnh vực chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong gia dụng và y tế. Em thắc mắc trường hợp nào phải đăng
hàm lượng hoạt chất trong chế phẩm (được bổ sung cùng Phiếu trả lời kết quả khảo nghiệm).
6. Phiếu trả lời kết quả khảo nghiệm (được bổ sung sau khi Bộ Y tế có văn bản cho phép khảo nghiệm).
7. Mẫu nhãn của chế phẩm.
8. Giấy chứng nhận lưu hành tự do (đối với chế phẩm nhập khẩu).
9. Tài liệu, kết quả nghiên cứu về an toàn và hiệu
Hồ sơ đăng ký lưu hành bổ sung chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn bao gồm những gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào các anh chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Thanh Hằng. Em hiện đang làm một tiểu luận về lĩnh vực chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn. Em rất thắc mắc về hồ sơ đăng ký lưu hành bổ sung chế phẩm diệt
Hồ sơ đăng ký lưu hành bổ sung chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn trong trường hợp thay đổi quyền sở hữu số đăng ký được quy định như thế nào? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em đang muốn làm hồ sơ đăng ký lưu hành bổ sung chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn do thay đổi quyền sở hữu số đăng ký
Việc nộp hồ sơ đăng ký lưu hành mới chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn đã được quy định cụ thể tại Khoản 1 Điều 27 Nghị định 91/2016/NĐ-CP của Chính phủ.
Theo đó, việc nộp hồ sơ đăng ký lưu hành mới chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn được quy định như sau:
Cơ sở đăng ký nộp hồ sơ trực tiếp hoặc gửi hồ sơ qua bưu điện đến Bộ Y tế
qua bưu điện đến Bộ Y tế. Trường hợp Bộ Y tế triển khai đăng ký trực tuyến, cơ sở đăng ký nộp hồ sơ trực tuyến. Việc đăng ký trực tuyến thực hiện theo quy định tại Chương VIII Nghị định 91/2016/NĐ-CP;
2. Sau khi nhận được hồ sơ, phí thẩm định hồ sơ đăng ký lưu hành mới, Bộ Y tế gửi cho cơ sở đăng ký Phiếu tiếp nhận hồ sơ. Phiếu tiếp nhận hồ sơ