Tra cứu hỏi đáp Giấy đăng ký lưu hành dược liệu

Liên quan tới kiểm định chai chứa khí công nghiệp. Xin được hỏi, khi thực hiện kiểm định chai chứa khí công nghiệp cần làm những bước nào? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.

Cho tôi hỏi, khử khuẩn khi phát hiện tác nhân gây bệnh truyền nhiễm tại khu vực cảng và tàu thuyền như thế nào? Mong được hỗ trợ theo quy định mới nhất.

Hiện nay, việc quản lý giá thuốc và thông tin thuốc của cơ sở bán lẻ thuốc được quy định thế nào? Mong được giải đáp đối với thắc mắc trên.

Tôi muốn hỏi là, hiện nay quy trình thao tác chuẩn của giao dịch mua thuốc được áp dụng tại cơ sở bán lẻ thuốc được quy định như thế nào?

Xin hãy trả lời thắc mắc sau: Theo quy định hiện nay, quy trình kiểm nhập thuốc tại cơ sở bán lẻ thuốc được áp dụng như thế nào?

Xin hãy giải đáp thắc mắc này giúp tôi, khi thực hiện kỹ năng tư vấn trong giao tiếp thực hành tại cơ sở bán lẻ thuốc thì cần lưu ý những gì?

Xin hỏi, đối với chủ sở hữu số lưu hành trang thiết bị y tế thì có trách nhiệm gì trong việc quản lý trang thiết bị y tế. Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.

Tôi muốn hỏi là, hiện nay hoạt động mua thuốc tại cơ sở bán lẻ thuốc được quy định như thế nào? Mong được giải đáp.

Xin được hỏi, những thủ tục nào được thực hiện trực tuyến trong việc quản lý trang thiết bị y tế? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.

Xin được hỏi, cần phải chú ý, đáp ứng những yêu cầu nào khi thực hiện trực tuyến về quản lý trang thiết bị y tế? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.

Xin được hỏi, liên quan tới quản lý trang thiết bị y tế. Không biết là việc lưu trữ hồ sơ đăng ký trực tuyến đối với trang thiết bị y tế quy định như thế nào?

Xin hỏi, theo quy định mới nhất thì không biết tổ chức, cá nhân kinh doanh trang thiết bị y tế có những trách nhiệm nào? Mong được hỗ trợ ạ.

Mình tìm hiểu để làm hồ sơ xin cấp giấy phép hoạt động xây dựng đối với nhà thầu nước ngoài. Tuy nhiên, dự án bên này thực hiện xây dựng trên địa bàn tỉnh Hải Dương và Hải Phòng. Vậy đơn vị tôi phải nộp hồ sơ lên cơ quan nào?

Xin được hỏi: Yêu cầu về hồ sơ quản lý trang thiết bị y tế sau bán hàng quy định như thế nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.

Cho hỏi, theo quy định của pháp luật hiện hành thì được sử dụng bút màu gì để ký khi ban hành văn bản? Mong sớm nhận hồi đáp.

Xin được hỏi: Tiếp nhận, thẩm định hồ sơ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế loại C, D quy định như thế nào?

Xin hỏi: Trường hợp nào thì được cấp nhanh số lưu hành mới đối với trang thiết bị y tế loại C? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.

Xin hỏi: Trường hợp nào thì được cấp nhanh số lưu hành mới đối với trang thiết bị y tế loại D? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.

Tôi muốn hỏi: Hồ sơ đề nghị cấp mới số lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại C, D có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng. Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.

Xin hỏi: Hình thức đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại C và D quy định như thế nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.