Tra cứu hỏi đáp pháp luật

Hồ sơ đề nghị cấp lại giấy phép kinh doanh rượu do bị mất hoặc bị hỏng gồm những gì? 16:21 | 09/10/2017

Hồ sơ đề nghị cấp lại giấy phép kinh doanh rượu do bị mất hoặc bị hỏng được quy định như thế nào? Xin chào các chuyên gia Thư Ký Luật. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Lâm Đồng. Vừa qua đọc báo tôi thấy một vài bài viết đề cập đến việc nhà nước sắp ban hành quy định mới về kinh doanh rượu. Tôi thắc mắc không

Thủ tục cấp lại giấy phép kinh doanh rượu do bị mất hoặc bị hỏng được tiến hành như thế nào? 16:21 | 09/10/2017

Ngày 01/11/2017, Nghị định 105/2017/NĐ-CP về kinh doanh rượu chính thức có hiệu lực. Nghị định này quy định về hoạt động kinh doanh rượu, bao gồm: Hoạt động sản xuất, nhập khẩu, phân phối, bán buôn, bán lẻ rượu; hoạt động bán rượu tiêu dùng tại chỗ. Theo đó, thủ tục cấp lại giấy phép kinh doanh rượu do bị mất hoặc bị hỏng là một trong những

Giấy phép kinh doanh rượu có thời hạn bao lâu? 16:20 | 09/10/2017

phép kinh doanh rượu có thời hạn bao lâu? Nội dung này tôi có thể tham khảo thêm tại đâu? Rất mong sớm nhận được hồi âm từ Quý chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe!

Hồ Ngọc Bích (bich***@gmail.com)

Giấy phép sản xuất rượu công nghiệp được gửi và lưu như thế nào? 16:20 | 09/10/2017

Ngày 01/11/2017, Nghị định 105/2017/NĐ-CP về kinh doanh rượu chính thức có hiệu lực. Nghị định này quy định về hoạt động kinh doanh rượu, bao gồm: Hoạt động sản xuất, nhập khẩu, phân phối, bán buôn, bán lẻ rượu; hoạt động bán rượu tiêu dùng tại chỗ. Theo đó, việc gửi và lưu giấy phép sản xuất rượu công nghiệp là một trong những nội dung trọng

Quy định về đối tượng, phạm vi hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu phải phân tích, kiểm định 16:13 | 09/10/2017

Quy định về đối tượng, phạm vi hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu phải phân tích, kiểm định? Chào quý anh chị Ban biên tập Thư Ký Luật! Em là sinh viên năm 3 ĐH Ngoại thương TP HCM. Em đang làm đề tài nghiên cứu có chủ đề về hoạt động thương mại quốc tế. Em có thắc mắc về pháp lý trong lĩnh vực hải quan, cụ thể là về

Tiêu chí, hồ sơ xuất khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt cho mục đích đánh giá sinh khả dụng, làm mẫu kiểm nghiệm, nghiên cứu khoa học, làm mẫu đăng ký 15:46 | 09/10/2017

Tiêu chí, hồ sơ xuất khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt cho mục đích đánh giá sinh khả dụng, làm mẫu kiểm nghiệm, nghiên cứu khoa học, làm mẫu đăng ký được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định liên quan đến việc xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc để phục vụ

Quản lý hoạt động xuất khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc 15:45 | 09/10/2017

Quản lý hoạt động xuất khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định liên quan đến việc xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc để phục vụ cho bài báo cáo sắp tới của mình. Cụ thể là vấn đề xuất khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt, dược liệu thuộc

Tổ chức thu tiền mặt qua hệ thống Kho bạc Nhà nước như thế nào? 15:44 | 09/10/2017

khác đối với hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu, quá cảnh và phương tiện xuất cảnh, nhập cảnh, quá cảnh; Điều 10, 11 Thông tư số 84/2016/TT-BTC ngày 17 tháng 6 năm 2016 của Bộ Tài chính hướng dẫn thủ tục thu nộp NSNN đối với các khoản thuế và thu nội địa. b) Đối với các khoản thu NSNN bằng tiền mặt phát sinh tại đơn vị giao dịch (như phí, lệ phí, tiền

Thủ tục và thời gian cấp phép xuất khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt 15:39 | 09/10/2017

Thủ tục và thời gian cấp phép xuất khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định liên quan đến việc xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc để phục vụ cho bài báo cáo sắp tới của mình. Cụ thể là vấn đề xuất khẩu thuốc phải kiểm soát

Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu thuốc, dược chất trong danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực 15:38 | 09/10/2017

Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu thuốc, dược chất trong danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định liên quan đến việc xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc để

Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện 15:37 | 09/10/2017

Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định liên quan đến việc xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc để phục vụ cho bài báo cáo sắp tới của mình. Cụ thể là vấn đề xuất

Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần 15:36 | 09/10/2017

Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định liên quan đến việc xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc để phục vụ cho bài báo cáo sắp tới của mình. Cụ thể là vấn đề xuất

Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất 15:34 | 09/10/2017

Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định liên quan đến việc xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc để phục vụ cho bài báo cáo sắp tới của mình. Cụ thể là vấn đề xuất khẩu thuốc

Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc 15:34 | 09/10/2017

Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định liên quan đến việc xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc để phục vụ cho bài báo

Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu thuốc phóng xạ được quy định như thế nào? 15:33 | 09/10/2017

Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu thuốc phóng xạ được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định liên quan đến việc xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc để phục vụ cho bài báo cáo sắp tới của mình. Cụ thể là vấn đề xuất khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt

Kiểm tra thực tế xăng dầu, hóa chất, khí xuất khẩu, nhập khẩu, tạm nhập, tái xuất và nguyên liệu nhập khẩu để sản xuất và pha chế hoặc gia công 15:28 | 09/10/2017

Kiểm tra thực tế xăng dầu, hóa chất, khí xuất khẩu, nhập khẩu, tạm nhập, tái xuất và nguyên liệu nhập khẩu để sản xuất và pha chế hoặc gia công xuất khẩu xăng dầu, khí được thực hiện như thế nào? Chào quý anh, chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên Quốc Tiến, tôi đang làm việc tại công ty kinh doanh, xuất nhập

Yêu cầu, quyền và trách nhiệm đối với cơ sở sản xuất thuốc 15:06 | 09/10/2017

điểm i khoản 3 Điều 3 Thông tư này. 3. Cơ sở sản xuất thuốc có các trách nhiệm sau đây: a) Bảo đảm thuốc đạt tiêu chuẩn chất lượng, an toàn, hiệu quả đúng với hồ sơ đăng ký đã được Bộ Y tế xét duyệt; b) Phối hợp với cơ sở nhập khẩu, cơ sở đăng ký thuốc thu hồi trên thị trường các thuốc không bảo đảm chất lượng, an toàn, hiệu quả theo yêu cầu

Để được bán rượu tiêu dùng tại chỗ phải đáp ứng điều kiện nào? 14:42 | 09/10/2017

Ngày 01/11/2017, Nghị định 105/2017/NĐ-CP về kinh doanh rượu chính thức có hiệu lực. Nghị định này quy định về hoạt động kinh doanh rượu, bao gồm: Hoạt động sản xuất, nhập khẩu, phân phối, bán buôn, bán lẻ rượu; hoạt động bán rượu tiêu dùng tại chỗ. Theo đó, điều kiện bán rượu tiêu dùng tại chỗ là một trong những nội dung trọng tâm và được quy

Các loại hồ sơ phải nộp khi đăng ký thuốc thành phẩm hóa dược, vắc xin, huyết thanh chứa kháng thể, sinh phẩm y tế 15:54 | 05/10/2017

Các loại hồ sơ phải nộp khi đăng ký thuốc thành phẩm hóa dược, vắc xin, huyết thanh chứa kháng thể, sinh phẩm y tế bao gồm những loại nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là Thu Thảo, tôi là dược sĩ và đang làm việc tại công ty dược phẩm Hisamitsu Việt Nam. Vì tính chất công việc, tôi có thắc mắc muốn nhờ

Trách nhiệm của cơ quan có thẩm quyền đối với việc thực hiện chế độ báo cáo của cơ sở kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt 15:40 | 05/10/2017

Điều 47 của Nghị định này, cơ quan có thẩm quyền có công văn tạm dừng tiếp nhận, xem xét toàn bộ hồ sơ đề nghị mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong nước, hồ sơ xuất nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc của cơ sở. 2. Việc xem xét hồ sơ chỉ được thực hiện sau ngày cơ sở kinh doanh thuốc báo cáo đầy đủ theo quy định. Trên đây là nội dung tư vấn

Tra cứu hỏi đáp Nhập hộ khẩu

Thông báo