sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại nước ngoài khi đăng ký lưu
hành tại Việt Nam được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Mong sớm nhận được câu trả lời từ Ban biên tập! Tôi chân thành
cảm ơn và chúc sức khỏe anh/chị rất nhiều.
Quang Trung (trung***@gmail.com)