Loading...

Tra cứu hỏi đáp Danh mục thuốc

Hỏi đáp pháp luật Việc soạn thảo, sao, chụp, in tài liệu, vật mang bí mật nhà nước được thực hiện ra sao? 15:56 | 06/12/2017
người ngoài cơ quan đánh máy, in, sao, chụp tài liệu mật. 3. Khi soạn thảo văn bản có nội dung bí mật nhà nước, người soạn thảo phải đề xuất với Thủ trưởng quản lý trực tiếp về mức độ mật theo đúng quy định pháp luật hiện hành; người duyệt, ký văn bản chịu trách nhiệm quyết định việc đóng dấu mức độ mật, số lượng bản phát hành và phạm vi lưu hành
Hỏi đáp pháp luật Hội đồng tiêu hủy tài liệu mật trong ngành Thanh tra có trách nhiệm gì? 15:54 | 06/12/2017
thuộc diện đưa vào lưu trữ nhà nước thì lập danh mục và tờ trình báo cáo Tổng Thanh tra Chính phủ, Thủ trưởng cơ quan, đơn vị có thẩm quyền quy định tại điểm c Khoản 1 Điều 5 Thông tư này xem xét, quyết định việc tiêu hủy; b) Trong quá trình thực hiện tiêu hủy tài liệu mật phải bảo đảm: - Không tiết lộ, để lọt nội dung tài liệu mật; - Đối với
Hỏi đáp pháp luật Lập và phê duyệt kế hoạch kiểm toán nhà nước chi tiết 15:37 | 06/12/2017
Theo quy định tại Điều 13 Quy trình kiểm toán của Kiểm toán nhà nước, ban hành kèm Quyết định 08/2016/QĐ-KTNN thì nội dung này được quy định như sau: 1. Lập KHKT chi tiết Căn cứ KHKT tổng quát, trên cơ sở kết quả nghiên cứu, đánh giá hệ thống kiểm soát nội bộ, các thông tin tài chính và các thông tin có liên quan; đánh giá mức độ rủi ro
Hỏi đáp pháp luật Tiến hành kiểm toán nhà nước 15:34 | 06/12/2017
a) Kiểm toán viên nhà nước thực hiện kiểm toán các phần việc được giao - Căn cứ KHKT chi tiết đã được duyệt và nhiệm vụ được giao, Kiểm toán viên nhà nước sử dụng các phương pháp, thủ tục kiểm toán để thực hiện kiểm toán từng nội dung, khoản mục nhằm thu thập và đánh giá các bằng chứng kiểm toán. Các phương pháp, thủ tục kiểm toán nhằm thu thập
Hỏi đáp pháp luật Chế độ giải quyết khiếu nại trong Công an nhân dân 15:07 | 06/12/2017
, trang thông tin điện tử; niêm yết tại trụ sở làm việc hoặc nơi tiếp công dân của cơ quan, đơn vị đã giải quyết khiếu nại đối với khiếu nại có nội dung thuộc các vấn đề về tiêu chuẩn chính trị, chế độ chính sách, danh mục bí mật Nhà nước hoặc quy định khác của Bộ Công an. - Việc giải quyết khiếu nại về chế độ chính sách thực hiện theo thẩm quyền
Hỏi đáp pháp luật Xác định vùng có điều kiện kinh tế - xã hội đặc biệt khó khăn 14:56 | 06/12/2017
của Thủ tướng Chính phủ về việc phê duyệt bổ sung danh sách xã đặc biệt khó khăn, xã biên giới, xã an toàn khu vào diện Chương trình 135 giai đoạn II và danh sách xã hoàn thành mục tiêu, ra khỏi diện đầu tư của Chương trình 135 giai đoạn II; - Nghị quyết số 30a/2008/NQ-CP ngày 27 tháng 12 năm 2008 của Chính phủ về một số chính sách hỗ trợ giảm
Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa các thủ tục liên quan đến việc giải quyết hưởng lương hưu hàng tháng đối với người lao động đóng BHXH bắt buộc 14:31 | 06/12/2017
Nội dung phương án đơn giản hóa các thủ tục liên quan đến việc giải quyết hưởng lương hưu hàng tháng đối với người lao động đóng BHXH bắt buộc được quy định tại Tiểu mục 18 Mục III Phương án đơn giản hóa thủ tục thuộc thẩm quyền giải quyết của Bảo hiểm xã hội Việt Nam ban hành kèm theo Nghị quyết 49/NQ-CP năm 2010 như sau: - “Giải quyết hưởng
Hỏi đáp pháp luật Mức bồi dưỡng người giúp việc giám định viên giám định tử thi được bảo quản theo đúng quy định đối với trường hợp không mổ tử thi 14:28 | 06/12/2017

Mức bồi dưỡng người giúp việc giám định viên giám định tử thi được bảo quản theo đúng quy định đối với trường hợp không mổ tử thi là bao nhiêu? Xin chào Ban biên tập, tôi là Ngọc Dương hiện đang sống và làm việc tại Lâm Đồng.Toi đang tìm hiểu về giám định pháp y để phục vụ cho nhu cầu công việc. Vậy Ban biên tập cho

Hỏi đáp pháp luật Hóa chất sản xuất, kinh doanh có điều kiện trong lĩnh vực công nghiệp 16:29 | 05/12/2017
Theo quy định tại Điều 8 Nghị định 113/2017/NĐ-CP hướng dẫn Luật hóa chất có hiệu lực thi hành từ ngày 25/11/2017 thì hóa chất sản xuất, kinh doanh có điều kiện trong lĩnh vực công nghiệp bao gồm: - Chất có trong Danh mục hóa chất sản xuất, kinh doanh có điều kiện trong lĩnh vực công nghiệp được ban hành tại Phụ lục I kèm theo Nghị định này
Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục bổ sung phạm vi kinh doanh trong GCN đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc 16:19 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục bổ sung phạm vi kinh doanh trong giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Bình Minh. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục cấp đơn hàng nhập khẩu nguyên liệu, tá dược chưa có số đăng ký 16:18 | 05/12/2017
Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục cấp đơn hàng nhập khẩu nguyên liệu, tá dược chưa có số đăng ký được quy định tại Tiểu mục 21 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010 như sau: a) Về đối tượng: - Công bố danh mục nguyên liệu doanh
Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc tân dược nước ngoài 16:13 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc tân dược nước ngoài được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Thùy Anh. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc đăng ký thuốc tân dược nước

Hỏi đáp pháp luật Xây dựng các quy định về quản lý và sử dụng thuốc trong bệnh viện 15:02 | 05/12/2017

Xây dựng các quy định về quản lý và sử dụng thuốc trong bệnh viện được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Thanh Tâm hiện đang sống và làm việc tại Đồng Nai. Tôi đang công tác tại bệnh viện. Tôi có nghe nói về Hội đồng Thuốc và điều trị trong bệnh viện. Vậy Ban biên tập cho tôi hỏi xây dựng các quy

Hỏi đáp pháp luật Nguyên tắc xây dựng danh mục thuốc trong bệnh viện 15:01 | 05/12/2017

Nguyên tắc xây dựng danh mục thuốc trong bệnh viện được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Thanh Hằng hiện đang sống và làm việc tại Đồng Nai. Tôi hiện công tác trong ngành y tế. Tôi có nghe nói về Hội đồng Thuốc và điều trị trong bệnh viện. Tôi có thắc mắc về vấn đề này mong được Ban biên tập giải

Hỏi đáp pháp luật Tiêu chí lựa chọn thuốc vào danh mục thuốc trong bệnh viện 15:00 | 05/12/2017

Tiêu chí lựa chọn thuốc vào danh mục thuốc trong bệnh viện được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Ngọc Như hiện đang sống và làm việc tại Bình Dương. Tôi đang tìm hiểu về Hội đồng Thuốc và điều trị trong bệnh viện. Vậy Ban biên tập cho tôi hỏi tiêu chí lựa chọn thuốc vào danh mục thuốc trong bệnh

Hỏi đáp pháp luật Các bước xây dựng danh mục thuốc trong bệnh viện 14:59 | 05/12/2017

Các bước xây dựng danh mục thuốc trong bệnh viện được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Quốc Hùng hiện đang sống và làm việc tại Bến Tre. Tôi đang tìm hiểu về Hội đồng Thuốc và điều trị trong bệnh viện. Theo như tôi biết thì Hội đồng có chức năng tư vấn cho giám đốc bệnh viện về các vấn đề liên

Hỏi đáp pháp luật Đánh giá chất lượng bệnh viện được quy định như thế nào? 14:49 | 05/12/2017

Đánh giá chất lượng bệnh viện được quy định như thế nào?  Xin chào Ban Biên tập. Tôi là Minh Phương, sống tại Tp.HCM. Tôi đang có nhu cầu tìm hiểu các vấn đề liên quan đến quản lý chất lượng chất lượng bệnh viện, cụ thể là việc đánh giá chất lượng bệnh viện. Nhờ ban biên tập giải đáp giúp tôi: Đánh giá chất lượng

Hỏi đáp pháp luật Thời gian và địa điểm tổ chức Hội thi giáo viên dạy giỏi cấp học mầm non 14:41 | 05/12/2017
thêm cho bạn một số nội dung tại văn bản này, trong đó mục đích và yêu cầu của hội thi giáo viên dạy giỏi cấp học mầm non được quy định như sau: Mục đích và yêu cầu của Hội thi 1. Mục đích Hội thi: a) Tuyển chọn, công nhận và suy tôn giáo viên đạt danh hiệu giáo viên dạy giỏi cấp học mầm non, tạo điều kiện để giáo viên và cán bộ quản lý giáo
Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục cấp phép vắc xin, sinh phẩm y tế dùng để nghiên cứu, sử dụng cho các chương trình dự án 14:34 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục cấp phép vắc xin, sinh phẩm y tế dùng để nghiên cứu, sử dụng cho các chương trình dự án (chỉ nhập để sử dụng cho mục đích nghiên cứu tại các cơ sở có chức năng nghiên cứu, thực hiện dự án, không dùng cho mục đích khác) được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Ngọc Hiền. Gần

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục cấp giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) 14:31 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục cấp giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Quỳnh Lan. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc cấp giấy

Thông báo
Bạn không có thông báo nào