Tra cứu hỏi đáp pháp luật - Trang thông tin điện tử

Điều kiện về cơ sở vật chất để kinh doanh dịch vụ kiểm định xe cơ giới 16:31 | 09/04/2018

theo quy định của pháp luật. 5. Có hệ thống tiếp nhận thông tin đăng ký kiểm định trước của chủ xe qua điện thoại, website hoặc thông qua dịch vụ công trực tuyến. Trên đây là tư vấn về điều kiện về cơ sở vật chất để kinh doanh dịch vụ kiểm định xe cơ giới. Để biết thêm thông tin chi tiết bạn nên tham khảo Nghị định 63/2016/NĐ-CP. Mong rằng những

Những yêu cầu đối với sĩ quan kiểm tra nhà nước cảng biển 14:24 | 09/04/2018

Khi xuống tàu biển kiểm tra, Sỹ quan kiểm tra nhà nước cảng biển phải tuân thủ những quy định nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Thành Tâm, hiện đang sinh sống và làm việc tại Đà Nẵng. Đang tìm hiểu quy định của pháp luật về kiểm tra tàu biển. Nhưng có thắc mắc tôi muốn ban biên tập giải đáp và cung cấp thông tin

Trình tự, thủ tục chấm dứt hoạt động bán hàng đa cấp tại địa phương 13:56 | 09/04/2018

Trình tự, thủ tục chấm dứt hoạt động bán hàng đa cấp tại địa phương được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Ngọc Hân hiện đang sống và làm việc Bến Tre. Tôi hiện đang tìm hiểu về hoạt động kinh doanh bán hàng đa cấp. Tôi được biết sắp tới sẽ có quy định mới về quản lý kinh doanh theo phương thức đa

Các nguyên tắc chung trong thực hành tốt phân phối thuốc 13:54 | 09/04/2018

Các nguyên tắc chung trong thực hành tốt phân phối thuốc bao gồm những nguyên tắc nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Nguyễn Thành Lâm, hiện tôi đang sinh sống và làm việc tại một cơ sở y tế, có thắc mắc về lĩnh vực dược muốn nhờ Ban biên tập giải đáp và cung cấp thông tin giúp, cụ thể như sau: Các nguyên tắc chung

Việc đảm bảo hệ thống chất lượng trong thực hành phân phối thuốc được quy định như thế nào? 07:55 | 09/04/2018

giải đáp và cung cấp thông tin giúp, cụ thể là việc đảm bảo hệ thống chất lượng trong thực hành phân phối thuốc được quy định như thế nào? Tôi có thể tìm hiểu vấn đề này tại văn bản pháp luật nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập, chân thành cảm ơn!

Chính sách cải tạo nhà ở 08:01 | 06/04/2018

đáp giúp tôi. Cho tôi hỏi, chính sách cải tạo nhà ở được quy định cụ thể ra sao? Tôi có thể tìm hiểu thông tin tại văn bản pháp luật nào? Mong nhận được sự phản hồi từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn!

Hồng Loan (hongloan*****@gmail.com)

Những khiểm khuyết nào có thể dẫn đến lưu giữ tàu biển theo quy định tại Công ước Solas? 07:58 | 06/04/2018

biển theo quy định tại Công ước Solas? Tôi có thể tìm hiểu vấn đề này tại văn bản pháp luật nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập, chân thành cảm ơn!

Các trường hợp nhà ở phải phá dỡ 16:07 | 05/04/2018

tập giải đáp giúp tôi. Cho tôi hỏi, các trường hợp nhà ở phải phá dỡ được quy định cụ thể ra sao? Tôi có thể tìm hiểu thông tin tại văn bản pháp luật nào? Mong nhận được sự phản hồi từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn!

Hoàng Long (hoanglong*****@gmail.com)

Nhiệm vụ, quyền hạn của Liên đoàn luật sư Việt Nam được quy định như thế nào? 13:58 | 05/04/2018

, quyền hạn của Liên đoàn luật sư Việt Nam được quy định cụ thể ra sao? Tôi có thể tìm hiểu thông tin tại văn bản pháp luật nào? Mong nhận được sự phản hồi từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn!

Đình Toàn (dinhtoan*****@gmail.com)

Trách nhiệm của doanh nghiệp về việc đăng ký sản phẩm mới có khả năng gây mất an toàn 13:44 | 05/04/2018

Trách nhiệm của doanh nghiệp về việc đăng ký sản phẩm mới có khả năng gây mất an toàn được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Hoàng Tùng. Đang tìm hiểu quy định của pháp luật về đăng ký sản phẩm mới có khả năng gây mất an toàn. Có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp và cung cấp thông tin giúp

Trách nhiệm của cơ quan tiếp nhận đăng ký sản phẩm mới có khả năng gây mất an toàn 13:44 | 05/04/2018

Trách nhiệm của cơ quan tiếp nhận đăng ký sản phẩm mới có khả năng gây mất an toàn được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Quang Minh. Đang tìm hiểu quy định của pháp luật về đăng ký sản phẩm mới có khả năng gây mất an toàn. Có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp và cung cấp thông tin giúp, cụ

Nội dung chi cho hoạt động kiểm tra nhà nước về chất lượng sản phẩm, hàng hoá 07:51 | 05/04/2018

Nội dung chi cho hoạt động kiểm tra nhà nước về chất lượng sản phẩm, hàng hoá bao gồm những khoản nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Văn Thiết. Đang tìm hiểu quy định của pháp luật về quản lý và sử dụng kinh phí kiểm tra chất lượng hàng hoá. Có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp và cung cấp thông tin giúp, cụ

Nội dung lập, bàn giao và lưu trữ hồ sơ nhà chung cư 16:46 | 04/04/2018

giao và lưu trữ hồ sơ nhà chung cư được quy định cụ thể ra sao? Tôi có thể tìm hiểu thông tin tại văn bản pháp luật nào? Mong nhận được sự phản hồi từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn!

Hoàng Khải (hoangkhai*****@gmail.com)

Học sinh có những quyền gì? 16:18 | 04/04/2018

đâu? Rất mong sớm nhận được hồi âm từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và trân trọng kính chào! Nguyễn Thị Luận (luan***@gmail.com)

Kiểm tra trang thiết bị điện, đèn chiếu sáng và tín hiệu đối với xe cơ giới nhập khẩu đã qua sử dụng 16:00 | 04/04/2018

đáp và cung cấp thông tin giúp, cụ thể là việc kiểm tra trang thiết bị điện, đèn chiếu sáng và tín hiệu đối với xe cơ giới nhập khẩu đã qua sử dụng được quy định như thế nào? Tôi có thể tìm hiểu vấn đề này tại văn bản pháp luật nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập, chân thành cảm ơn!

Xử lý kết quả đánh giá đáp ứng Thực hành tốt phòng thí nghiệm 15:51 | 04/04/2018

đích thương mại hoặc theo yêu cầu của cơ sở kinh doanh dược. 5. Trong thời hạn 05 ngày, kể từ ngày cấp Giấy chứng nhận đủ Điều kiện kinh doanh dược hoặc Giấy chứng nhận GLP, Cục Quản lý Dược công bố trên Cổng Thông tin điện tử của Bộ Y tế và Trang Thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược các thông tin sau đây: a) Tên và địa chỉ cơ sở thử nghiệm

Đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phòng thí nghiệm 15:50 | 04/04/2018

công bố trên Trang Thông tin điện tử của mình kế hoạch đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng GLP của các cơ sở thử nghiệm trong năm kế tiếp. 3. Căn cứ vào kế hoạch đánh giá định kỳ do Cục Quản lý Dược công bố, cơ sở thử nghiệm nộp hồ sơ đề nghị đánh giá định kỳ theo quy định tại Khoản 7 Điều này về Cục Quản lý Dược trong thời gian tối thiểu 30 ngày

Xử lý kết quả đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phòng thí nghiệm 15:50 | 04/04/2018

điện tử của Cục Quản lý Dược về tình trạng đáp ứng GLP theo nội dung quy định tại Khoản 5 Điều 8 Thông tư này đối với cơ sở thử nghiệm đáp ứng GLP hoặc thông tin về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ Điều kiện kinh doanh dược, Giấy chứng nhận GLP (nếu có) đã cấp đối với cơ sở thử nghiệm không duy trì đáp ứng GLP. Trên đây là tư vấn về xử lý kết quả

Nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt phòng thí nghiệm 15:49 | 04/04/2018

này được WHO hoặc OECD sửa đổi, bổ sung, Cục Quản lý dược tổ chức dịch và công bố nội dung sửa đổi, bổ sung trên Cổng Thông tin điện tử của Bộ Y tế và Trang Thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược để các đối tượng có liên quan tra cứu, cập nhật và áp dụng. Trên đây là tư vấn về nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt phòng thí nghiệm. Để biết thêm

Quy trình giao dịch hối đoái được quy định như thế nào? 16:30 | 03/04/2018

ban hành thì nội dung này được quy định như sau: Quy trình giao dịch đối với từng loại hình giao dịch hối đoái sẽ được Ngân hàng Nhà nước (Sở Giao dịch) hướng dẫn theo mục tiêu chính sách can thiệp trong từng thời kỳ trên trang thông tin điện tử của Ngân hàng Nhà nước, mạng Reuters hoặc các phương tiện khác. Trên đây là nội dung tư vấn về Quy

Tra cứu hỏi đáp Trang thông tin điện tử

Thông báo