Quay lại Đến bài viết gốc

Thuốc nước ngoài Fepinram 800 được lưu hành tại Việt Nam không?

Được biết Cục quản lý dược mới ban hành danh mục nước ngoài được phép lưu hành tại Việt Nam, tôi đang quan tâm đến thuốc Fepinram 800, cho tôi hỏi trong danh mục này có thuốc Fepinram 800 không? Nhờ hỗ trợ!

Căn cứ Mục 109 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 05 năm bao gồm:

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
187	Fepinram 800	Piracetam 800mg	Viên nén bao phim	24 tháng	NSX	Hộp 5 vỉ x 6 viên	VN-22450-19

- Công ty đăng ký: PT. Dexa Medica (Đ/c: JI. Jend. Bambang Utoyo No. 138 Palembang - Indonesia)

- Nhà sản xuất: PT. Dexa Medica (Đ/c: JI. Jend. Bambang Utoyo No. 138 Palembang - Indonesia)

=> Như vậy, căn cứ quy định thì thuốc nước ngoài Fepinram 800 đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam từ ngày 23/10/2019 trong thời hạn 05 năm.

Trên đây là nội dung hỗ trợ!

Trân trọng!

Thư Viện Pháp Luật

- Nội dung nêu trên là phần giải đáp, tư vấn của chúng tôi dành cho khách hàng của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Nếu quý khách còn vướng mắc, vui lòng gửi về Email [email protected];

- Nội dung bài viết chỉ mang tính chất tham khảo;

- Điều khoản được áp dụng có thể đã hết hiệu lực tại thời điểm bạn đang đọc;

- Mọi ý kiến thắc mắc về bản quyền của bài viết vui lòng liên hệ qua địa chỉ mail [email protected];

204 lượt xem Lưu bài viết

Thông báo