Thuốc Ifosfamide 1000 Stada đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam chưa?
Căn cứ Mục 21 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:
|
STT |
Tên thuốc |
Hoạt chất chính - Hàm lượng |
Dạng bào chế |
Tuổi thọ |
Tiêu chuẩn |
Quy cách đóng gói |
Số đăng ký |
|
38 |
Ifosfamide 1000 Stada |
Ifosfamid 40mg/ml |
Dung dịch truyền |
18 tháng |
NSX |
Hộp 1 lọ 25ml |
VN-22305-19 |
- Công ty đăng ký: Công ty Cổ phần Dược phẩm Duy Tân (Đ/c: 22 Hồ Biểu Chánh, Phường 11, Quận Phú Nhuận, TP. Hồ Chí Minh - Việt Nam)
- Nhà sản xuất: Thymoorgan Pharmazie GmbH (Đ/c: Schiffgraben 23-38690 Goslar- Germany)
=> Như vậy, thuốc Ifosfamide 1000 Stada đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam, và công ty được cấp phép là Công ty Cổ phần Dược phẩm Duy Tân.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
Thư Viện Pháp Luật