Thông tin chi tiết thuốc Cefalexin Capsules BP
Căn cứ Mục 14 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:
STT |
Tên thuốc |
Hoạt chất chính - Hàm lượng |
Dạng bào chế |
Tuổi thọ |
Tiêu chuẩn |
Quy cách đóng gói |
Số đăng ký |
29 |
Cefalexin Capsules BP |
Cefalexin 500mg |
Viên nang cứng |
36 tháng |
BP2016 |
Hộp 10 vỉ x 10 viên |
VN-22299-19 |
- Công ty đăng ký: Brawn Laboratories Ltd (Đ/c: Delhi Stock Exchange Building 4/4B Asaf All Road, New Delhi 110002 - India)
- Nhà sản xuất: Brawn Laboratories Limited (Đ/c: 13, NIT, Industrial Area, Faridabad-121001 Haryana - India)
=> Như vậy, từ ngày 23/10/2019 thì thuốc Cefalexin Capsules BP đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam, và một số thông tin về loại thuốc này bạn tham khảo theo quy định trên.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
Thư Viện Pháp Luật