dược liệu

• 
• Doanh nghiệp dược phải tự chịu trách nhiệm về chất lượng thuốc 08:03 | 29/01/2018
• Thuốc trước khi đưa ra lưu hành trên thị trường phải được Bộ Y tế thẩm định hồ sơ đăng ký bao gồm nguyên liệu, quy trình sản xuất, tiêu chuẩn chất lượng, độ ổn định và dữ liệu lâm sàng. Nhà sản xuất phải đáp ứng điều kiện sản xuất (GMP) và phải tuân ...

• 
• Chính sách mới về hỗ trợ cơ sở sản xuất giống dược liệu 17:01 | 27/05/2017
• Đây là nội dung nổi bật tại Nghị định 65/2017/NĐ-CP quy định chính sách đặc thù về giống, vốn và công nghệ trong phát triển nuôi trồng, khai thác dược liệu. Theo đó:

• 
• Điều kiện xác định tính phù hợp của dược liệu dự thầu 14:06 | 09/09/2016
• Vừa qua, Bộ Y tế ban hành Thông tư 31/2016-TT-BYT quy định chi tiết mẫu hồ sơ mời thầu mua sắm dược liệu và vị thuốc cổ truyền tại cơ sở y tế.