Ổ dịch tại cơ sở khám chữa bệnh được xác định khi nào?
Ổ dịch tại cơ sở khám chữa bệnh được xác định theo quy định tại khoản 2 Điều 2 Thông tư 17/2019/TT-BYT như sau:
1. Ổ dịch tại cộng đồng là nơi (thôn, tổ dân phố hoặc tương đương) xuất hiện trường hợp bệnh truyền nhiễm xác định hoặc các trường hợp bệnh lâm sàng và tác nhân gây bệnh, trung
Giấy chứng nhận dược liệu đạt GACP bị thu hồi khi nào?
Giấy chứng nhận dược liệu đạt GACP bị thu hồi khi nào, thì theo quy định tại khoản 4 Điều 8 Thông tư 19/2019/TT-BYT như sau:
Các trường hợp đánh giá, đánh giá duy trì, đánh giá thay đổi, bổ sung, thu hồi Giấy chứng nhận dược liệu đạt GACP và hiệu lực của Giấy chứng nhận dược liệu đạt GACP
Đoàn đánh giá việc đáp ứng đạt GACP có trách nhiệm như thế nào?
Đoàn đánh giá việc đáp ứng đạt GACP có trách nhiệm được quy định tại khoản 1 Điều 19 Thông tư 19/2019/TT-BYT như sau:
Trách nhiệm và quyền hạn của Đoàn đánh giá
1. Trách nhiệm của Đoàn đánh giá:
a) Đánh giá toàn bộ hoạt động của cơ sở theo nguyên tắc, tiêu chuẩn GACP tương ứng
Thông tin định danh người bệnh trong hồ sơ bệnh án điện tử được xây dựng như thế nào?
Thông tin định danh người bệnh trong hồ sơ bệnh án điện tử được xây dựng theo quy định tại Điều 9 Thông tư 46/2018/TT-BYT như sau:
Thông tin định danh người bệnh trong hồ sơ bệnh án điện tử
Thông tin định danh người bệnh được xây dựng thống nhất trên toàn
/2023/TT-BYT, các hình thức tiếp cận thông tin người nhiễm HIV bao gồm:
- Đọc trực tiếp trên hồ sơ bệnh án của người bệnh, Phiếu kết quả xét nghiệm HIV dương tính, hệ thống quản lý thông tin (giám định bảo hiểm y tế của Bảo hiểm Xã hội Việt Nam, y tế hoặc HIV/AIDS) và trên các hồ sơ, tài liệu khác có thông tin người nhiễm HIV.
- Nhận thông tin bằng văn
Cơ sở đăng ký thuốc có dữ liệu bảo mật thử nghiệm thì có những quyền như thế nào?
Căn cứ tại Điều 15 Thông tư 05/2010/TT-BYT, có quy định về quyền của cơ sở có dữ liệu được bảo mật như sau:
Quyền của cơ sở có dữ liệu được bảo mật
Cơ sở đăng ký thuốc có dữ liệu được bảo mật có các quyền sau:
1. Ngăn cản các cơ sở đăng ký thuốc khác sử dụng dữ
Ngoài thiết bị X quang di động thì thiết bị X-quang chẩn đoán trong y tế còn những loại nào?
Căn cứ khoản 6 Điều 2 Thông tư liên tịch 13/2014/TTLT-BKHCN-BYT được sửa đổi bởi khoản 3 Điều 1 Thông tư 13/2018/TT-BKHCN quy định như sau:
Giải thích từ ngữ
Trong Thông tư liên tịch này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
...
6. Thiết bị X
Doanh nghiệp có thể bị đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm trong trường hợp nào theo quy định hiện hành?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 45 Thông tư 06/2011/TT-BYT thì doanh nghiệp có thể bị đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm khi xảy ra một trong các trường hợp sau:
- Mỹ phẩm lưu thông khi chưa được cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền cấp
Phân hạng các đơn vị sự nghiệp y tế thành bao nhiêu hạng?
Theo Điều 2 Thông tư 06/2024/TT-BYT quy định về phân hạng các đơn vị sự nghiệp y tế như sau:
Phân hạng các đơn vị sự nghiệp y tế
1. Các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh xếp theo 04 hạng: hạng đặc biệt, hạng I, hạng II, hạng III.
2. Các cơ sở y tế dự phòng; các cơ sở kiểm nghiệm, kiểm định
Mẫu Báo cáo thẩm định kế hoạch lựa chọn nhà thầu cung cấp thuốc 2024 là mẫu nào?
Mẫu Báo cáo thẩm định kế hoạch lựa chọn nhà thầu cung cấp thuốc 2024 là mẫu tại Phụ lục III ban hành kèm theo Thông tư 07/2024/TT-BYT:
>> Tải Mẫu Báo cáo thẩm định kế hoạch lựa chọn nhà thầu cung cấp thuốc 2024: Tải
Mẫu Báo cáo thẩm định kế hoạch lựa chọn nhà
Những chất thải nào trong cơ sở y tế được xem là chất thải lây nhiễm?
Theo khoản 2 Điều 4 Thông tư 20/2021/TT-BYT thì các chất thải sau đây được phân định là chất thải lây nhiễm trong cơ sở y tế:
- Chất thải lây nhiễm sắc nhọn bao gồm kim tiêm, bơm liền kim tiêm, đầu sắc nhọn của dây truyền, kim chọc dò, kim châm cứu, lưỡi dao mổ, đinh, cưa
Khi xảy ra tai biến y khoa mà có tranh chấp, bệnh viện thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ Y tế giải quyết như thế nào?
Căn cứ theo quy định tại khoản 5 Điều 50 Thông tư 32/2023/TT-BYT về trình tự, thủ tục giải quyết tranh chấp khi xảy ra tai biến y khoa như sau:
Trình tự, thủ tục giải quyết tranh chấp khi xảy ra tai biến y khoa
...
5. Trình tự
Mẫu văn bản trình duyệt kế hoạch lựa chọn nhà thầu cung cấp thuốc mới nhất 2024 là mẫu nào?
Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư 07/2024/TT-BYT ngày 17/5/2024 quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập.
Tại Phụ lục II ban hành kèm theo Thông tư 07/2024/TT-BYT có quy định mẫu văn bản trình duyệt kế hoạch lựa chọn nhà thầu cung cấp
Có thể đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm khi mỹ phẩm lưu thông có nhãn ghi công dụng không phù hợp với hồ sơ công bố?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 45 Thông tư 06/2011/TT-BYT có quy định về đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm cụ thể như sau:
Đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm
1. Mỹ phẩm bị đình chỉ lưu hành và thu hồi khi xảy ra một
Có phải mỗi sản phẩm mỹ phẩm khi đưa ra lưu thông trên thị trường phải có Hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm (PIF) hay không?
Theo quy định tại Điều 11 Thông tư 06/2011/TT-BYT về quy định chung về Hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm:
Theo đó, mỗi sản phẩm mỹ phẩm khi đưa ra lưu thông trên thị trường phải có Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF - Product
Sản phẩm mỹ phẩm là gì?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT thì:
Sản phẩm mỹ phẩm là một chất hay chế phẩm được sử dụng để tiếp xúc với những bộ phận bên ngoài cơ thể con người (da, hệ thống lông tóc, móng tay, móng chân, môi và cơ quan sinh dục ngoài) hoặc răng và niêm mạc miệng với mục đích chính là để làm sạch, làm thơm
Hội đồng truyền máu là gì và do ai thành lập?
Theo Điều 59 Thông tư 26/2013/TT- BYT quy định về vị trí pháp lý và thành phần của Hội đồng truyền máu của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh như sau:
1. Hội đồng truyền máu là hội đồng chuyên môn được giám đốc cơ sở khám bệnh, chữa bệnh quyết định thành lập.
2. Hội đồng truyền máu (Hội đồng
Kết hợp y học cổ truyền với y học hiện đại tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh là tổ chức không phải bệnh viện được thực hiện thế nào?
Theo Điều 32 Thông tư 02/2024/TT-BYT quy định kết hợp y học cổ truyền với y học hiện đại tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh với hình thức tổ chức không phải là bệnh viện được thực hiện như sau:
- Sử dụng thuốc
Nguyên tắc phân loại chất thải lây nhiễm trước khi thu gom tại cơ sở y tế như nào?
Căn cứ Điều 3 Thông tư 20/2021/TT-BYT quy định:
Giải thích từ ngữ
Trong Thông tư này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
1. Chất thải y tế là chất thải phát sinh từ hoạt động của cơ sở y tế, bao gồm chất thải y tế nguy hại, chất thải rắn thông thường, khí
bệnh của chăm sóc điều dưỡng như thế nào?
Tại Điều 5 Thông tư 31/2021/TT-BYT có quy định về tiếp nhận và nhận định người bệnh như sau:
[1] Tiếp nhận, phân loại, sàng lọc và cấp cứu ban đầu:
- Tiếp nhận, phối hợp với bác sỹ trong phân loại, sàng lọc và cấp cứu người bệnh ban đầu; sắp xếp người bệnh khám bệnh theo thứ tự ưu tiên của tình trạng bệnh
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Ổ dịch tại cơ sở khám chữa bệnh được xác định khi nào? Trình tự điều tra ổ dịch tại cơ sở khám chữa bệnh được thực hiện như thế nào?
21:01 | 18/10/2023
