Tra cứu hỏi đáp Cơ sở sản xuất

Yêu cầu đối với biên bản kiểm tra cơ sở sản xuất, kinh doanh nông lâm thủy sản được quy định ra sao? Chào các anh chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Em là sinh viên trường Đại học Luật TP.HCM. Hiện tại, em đang tìm thông tin về vấn đề đảm bảo điều kiện vệ sinh an toàn thực phẩm tại các cơ sở kinh doanh thực phẩm nông lâm thủy sản. Anh chị cho em hỏi, pháp luật hiện hành yêu cầu như thế nào đối với biên bản kiểm tra cơ sở sản xuất, kinh doanh nông lâm thủy sản? Nội dung này do văn bản nào điều chỉnh? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Cảm ơn anh chị rất nhiều!

Nguyễn Thị Trà Giang (rivertea***@gmail.com)

Việc xử lý kết quả kiểm tra xếp loại cơ sở sản xuất, kinh doanh vật tư nông nghiệp được quy định ra sao? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi là Ngô Văn Hữu, hiện đang công tác tại huyện Yên Thành, tỉnh Nghệ An. Thời gian gần đây, do nhu cầu công việc, tôi có nghiên cứu về vấn đề đảm bảo điều kiện vật chất tại các cơ sở sản xuất, kinh doanh vật tư nông nghiệp. Nhờ Ban biên tập tư vấn giúp tôi, pháp luật hiện nay quy định như thế nào việc xử lý kết quả kiểm tra xếp loại tại các cơ sở này? Tôi có thể tìm thêm thông tin này ở đâu? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! Ngô Văn Hữu (huuvan***@gmail.com)

Việc xử lý kết quả kiểm tra, xếp loại  đối với các cơ sở sản xuất, kinh doanh thực phẩm nông lâm thủy sản được quy định ra sao? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi là Trần Công Tố, hiện đang cư trú tại Phú Yên. Gia đình tôi hoạt động chủ yếu trong lĩnh vực đánh bắt và chế biến các sản phẩm thủy sản ở quy mô nhỏ. Cơ sở chế biến của chúng tôi vừa trải qua đợt kiểm tra xếp loại điều kiện vệ sinh an toàn thực phẩm. Nhờ Ban biên tập tư vấn giúp tôi, theo quy định pháp luật thì sau khi tiến hành kiểm tra, xếp loại, kết quả kiểm tra sẽ được xử lý ra sao? Tôi có thể tìm thêm thông tin này ở đâu? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! Trần Công Tố (0125****)

Xử lý kết quả kiểm tra định kỳ, đột xuất cơ sở sản xuất, kinh doanh vật tư nông nghiệp được quy định ra sao? Chào các anh chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Em là sinh viên trường Đại học Luật TP.HCM. Hiện tại, em đang tìm thông tin về vấn đề đảm bảo điều kiện vệ sinh an toàn thực phẩm tại các cơ sở kinh doanh thực phẩm nông lâm thủy sản. Anh chị cho em hỏi, sau khi tiến hành kiểm tra định kỳ hoặc đột xuất đối với các cơ sở sản xuất, kinh doanh vật tư nông nghiệp, kết quả kiểm tra sẽ được xử lý như thế nào? Nội dung này do văn bản nào điều chỉnh? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Cảm ơn anh chị rất nhiều!

Ngô Hoàng My (myhoang***@yahoo.com)

Việc xử lý kết quả kiểm tra định kỳ, đột xuất cơ sở sản xuất, kinh doanh thực phẩm nông lâm thủy sản được quy định ra sao? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi là Ngô Ngọc Oanh, hiện đang cư trú tại Ninh Thuận. Gia đình tôi hoạt động chủ yếu trong lĩnh vực đánh bắt và chế biến các sản phẩm thủy sản ở quy mô nhỏ. Gần đây, do nhu cầu mở rộng cơ sở sản xuất, kinh doanh, tôi đang tìm hiểu về vấn đề đảm bảo điều kiện vệ sinh an toàn thực phẩm của cơ sở sản xuất theo quy định pháp luật. Nhờ Ban biên tập tư vấn giúp tôi, pháp luật hiện nay quy định như thế nào về Việc xử lý kết quả kiểm tra định kỳ, đột xuất cơ sở sản xuất, kinh doanh nông lâm thủy sản? Tôi có thể tham khảo thêm thông tin này ở đâu? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn!

Nguyễn Trần Gia Bảo (baotran***gmail.com)

Trách nhiệm của các cơ sở sản xuất, kinh doanh trong việc kiểm tra vệ sinh an toàn thực phẩm được quy định ra sao? Chào các anh chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Em là sinh viên trường Đại học Nông lâm TP.HCM. Vừa rồi em được tham gia kiến tập tại một co sở chế biến thủy sản ở Cần Giờ. Hiện tại, em đang tìm thông tin về vấn đề đảm bảo điều kiện vệ sinh an toàn thực phẩm tại các cơ sở kinh doanh thực phẩm nông lâm thủy sản để phục vụ cho bài báo cáo kiến tập. Anh chị cho em hỏi, theo quy định pháp luật hiện hành, các cơ sở sản xuất, kinh doanh có trách nhiệm như thế nào trong việc kiểm tra vệ sinh an toàn thực phẩm? Nội dung này do văn bản nào điều chỉnh? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Cảm ơn anh chị rất nhiều! 

Hồ Ngọc Loan (0903****)

Cơ sở vật chất của cơ sở sản xuất thuốc phóng xạ được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang có nhu cầu tìm hiểu các biện pháp về an ninh, bảo đảm không thất thoát thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt, trình tự, thủ tục cho phép kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt, thuốc thuộc danh mục thuốc hạn chế bán lẻ. Tuy nhiên, có một vài nội dung theo quy định mới của pháp luật về vấn đề này tôi chưa nắm rõ lắm. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Cơ sở vật chất của cơ sở sản xuất thuốc phóng xạ được quy định ra sao? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

Anh Hào (hao***@gmail.com)

Trách nhiệm của Tổng cục Năng lượng trong quản lý nâng cao hiệu quả sử dụng năng lượng trong các cơ sở sản xuất công nghiệp là gì? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên là Cù Thị Thu Hằng, là sinh viên năm nhất đại học Công nghiệp TpHCM. Hiện tại em đang được học môn về Luật sử dụng năng lượng tiết kiệm và hiệu quả, trong môn học, em cũng được tìm hiểu các quy định của pháp luật liên quan đến lĩnh vực này. Tuy nhiên trong quá trình tham khảo tài liệu tìm hiểu về môn học, em gặp nhiều khó khăn trong việc tìm hiểu các quy định pháp luật liên quan đến lĩnh vực này. Vì vậy, em có vài câu hỏi mong Ban biên tập Thư Ký Luật giải đáp giúp em. Cụ thể, xin anh/chị Ban biên tập Thư Ký Luật giải đáp cho em biết trách nhiệm của Tổng cục Năng lượng trong quản lý nâng cao hiệu quả sử dụng năng lượng trong các cơ sở sản xuất công nghiệp là gì? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Em xin chân thành cám ơn Ban biên tập Thư Ký Luật. (hangbj***@***)

Trách nhiệm của Sở Công Thương trong quản lý nâng cao hiệu quả sử dụng năng lượng trong các cơ sở sản xuất công nghiệp là gì? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên là Cù Thị Thu Hằng, là sinh viên năm nhất đại học Công nghiệp TpHCM. Hiện tại em đang được học môn về Luật sử dụng năng lượng tiết kiệm và hiệu quả, trong môn học, em cũng được tìm hiểu các quy định của pháp luật liên quan đến lĩnh vực này. Tuy nhiên trong quá trình tham khảo tài liệu tìm hiểu về môn học, em gặp nhiều khó khăn trong việc tìm hiểu các quy định pháp luật liên quan đến lĩnh vực này. Vì vậy, em có vài câu hỏi mong Ban biên tập Thư Ký Luật giải đáp giúp em. Cụ thể, xin anh/chị Ban biên tập Thư Ký Luật giải đáp cho em biết trách nhiệm của Sở Công Thương trong quản lý nâng cao hiệu quả sử dụng năng lượng trong các cơ sở sản xuất công nghiệp là gì? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Em xin chân thành cám ơn Ban biên tập Thư Ký Luật. (hangbj***@***)

Cơ sở vật chất của cơ sở sản xuất thuốc và nguyên liệu làm thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang có nhu cầu tìm hiểu các biện pháp về an ninh, bảo đảm không thất thoát thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt, trình tự, thủ tục cho phép kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt, thuốc thuộc danh mục thuốc hạn chế bán lẻ. Tuy nhiên, có một vài nội dung theo quy định mới của pháp luật về vấn đề này tôi chưa nắm rõ lắm. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Cơ sở vật chất của cơ sở sản xuất thuốc và nguyên liệu làm thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất được quy định ra sao? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

Quang Hào (hao***@gmail.com)

Cơ sở vật chất của cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang có nhu cầu tìm hiểu các biện pháp về an ninh, bảo đảm không thất thoát thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt, trình tự, thủ tục cho phép kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt, thuốc thuộc danh mục thuốc hạn chế bán lẻ. Tuy nhiên, có một vài nội dung theo quy định mới của pháp luật về vấn đề này tôi chưa nắm rõ lắm. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Cơ sở vật chất của cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện được quy định ra sao? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

Hùng Anh (anh***@gmail.com)

Cơ sở vật chất của cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang có nhu cầu tìm hiểu các biện pháp về an ninh, bảo đảm không thất thoát thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt, trình tự, thủ tục cho phép kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt, thuốc thuộc danh mục thuốc hạn chế bán lẻ. Tuy nhiên, có một vài nội dung theo quy định mới của pháp luật về vấn đề này tôi chưa nắm rõ lắm. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Cơ sở vật chất của cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần được quy định ra sao? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

Thành Lê (nguyen_le***@gmail.com)

Cơ sở vật chất của cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang có nhu cầu tìm hiểu các biện pháp về an ninh, bảo đảm không thất thoát thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt, trình tự, thủ tục cho phép kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt, thuốc thuộc danh mục thuốc hạn chế bán lẻ. Tuy nhiên, có một vài nội dung theo quy định mới của pháp luật về vấn đề này tôi chưa nắm rõ lắm. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Cơ sở vật chất của cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất được quy định ra sao? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

 Thành Công (cong***@gmail.com)

Cơ sở sản xuất, sửa chữa chai chứa LPG là gì? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang tìm hiểu về lĩnh vực khí dầu mỏ hóa lỏng. Cho tôi hỏi cơ sở sản xuất, sửa chữa chai chứa LPG là gì? Văn bản nào điều chỉnh điều này? Rất mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! Phan Hùng Anh (0988****)

Nội dung thực hành chuyên môn về dược đối với vị trí chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất thuốc, dược chất, tá dược, vỏ nang được quy định thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang muốn tìm hiểu chuyên sâu hơn những quy định của pháp luật về việc thực hành chuyên môn về dược. Tuy nhiên, có một vài nội dung theo quy định mới tôi chưa được rõ lắm. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Nội dung thực hành chuyên môn về dược đối với vị trí chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất thuốc, dược chất, tá dược, vỏ nang được quy định ra sao? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

Khánh Bình (binh***@gmail.com) 

Nội dung thực hành chuyên môn về dược đối với vị trí phụ trách về bảo đảm chất lượng của cơ sở sản xuất thuốc, dược chất, tá dược, vỏ nang được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang muốn tìm hiểu chuyên sâu hơn những quy định của pháp luật về việc thực hành chuyên môn về dược. Tuy nhiên, có một vài nội dung theo quy định mới tôi chưa được rõ lắm. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Nội dung thực hành chuyên môn về dược đối với vị trí phụ trách về bảo đảm chất lượng của cơ sở sản xuất thuốc, dược chất, tá dược, vỏ nang được quy định ra sao? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

 Thùy An (an***@gmail.com) 

Nội dung thực hành chuyên môn về dược đối với vị trí chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất dược liệu được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang muốn tìm hiểu chuyên sâu hơn những quy định của pháp luật về việc thực hành chuyên môn về dược. Tuy nhiên, có một vài nội dung theo quy định mới tôi chưa được rõ lắm. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Nội dung thực hành chuyên môn về dược đối với vị trí chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất dược liệu được quy định ra sao? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

Khánh Linh (linh***@gmail.com) 

Nội dung thực hành chuyên môn về dược đối với người phụ trách về bảo đảm chất lượng của cơ sở sản xuất dược liệu được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang muốn tìm hiểu chuyên sâu hơn những quy định của pháp luật về việc thực hành chuyên môn về dược. Tuy nhiên, có một vài nội dung theo quy định mới tôi chưa được rõ lắm. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Nội dung thực hành chuyên môn về dược đối với người phụ trách về bảo đảm chất lượng của cơ sở sản xuất dược liệu được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

Hùng Anh (anh***@gmail.com) 

Việc kiểm tra cơ sở sản xuất thuốc thú y tại nước xuất khẩu được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Thúy Kiều, hiện tại đang làm việc tại nhà máy sản xuất thuốc thú y của công ty Khapha. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định về kiểm tra cơ sở sản xuất thuốc thú y tại nước xuất khẩu như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Mong nhận được tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật. Chân thành cảm ơn! Email: thuy.kieu***@gmail.com 

Trình tự thu hồi mẫu thuốc thú y được lấy tại cơ sở sản xuất được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Ngọc Huy, hiên đang làm nhân viên phân tích tại phòng thí nghiệm thuộc công ty sản xuất thuốc thú y ATX. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định về trình tự thu hồi mẫu thuốc thú y được lấy tại cơ sở sản xuất như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Mong nhận được tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật. Chân thành cảm ơn! Email: ngoc.huy***@gmail.com