đổi; dịch và công bố hướng dẫn của CITES về việc lấy mẫu giám định động vật, thực vật hoang dã nguy cấp;
đ) Đề xuất sửa đổi, bổ sung danh mục các loài động vật, thực vật hoang dã nguy cấp quy định tại các Phụ lục CITES;
e) Cấp, thu hồi giấy phép, chứng chỉ quy định tại Nghị định này và xác nhận theo yêu cầu của quốc gia nhập khẩu;
g) In ấn
, quý, hiếm của các loài động vật, thực vật hoang dã nguy cấp trong tự nhiên; xây dựng hạn ngạch khai thác;
b) Cấp giấy phép CITES, chứng chỉ CITES xuất khẩu, nhập khẩu, tái xuất khẩu, quá cảnh mẫu vật các loài động vật, thực vật hoang dã nguy cấp thuộc các Phụ lục CITES;
c) Tên khoa học các loài động vật, thực vật;
d) Giám định mẫu vật động
Tại Điều 52 Luật Điện ảnh 2006 có quy định về những hành vi được xem là hành vi vi phạm trong lưu chiểu phim, lưu trữ phim bao gồm:
- Cơ sở sản xuất phim, cơ sở nhập khẩu phim không nộp lưu chiểu hoặc nộp không đủ số lượng, không đúng chủng loại phim.
- Cơ sở sản xuất phim không nộp lưu trữ vật liệu gốc của phim tài trợ, đặt hàng sử dụng
Với công nghệ hiện đại đáp ứng nhu cầu khám chữa bệnh, thì trang thiết bị y tế không là chưa đủ, do đó mà cần phải nhập từ nước ngoài về. Ở một số trang thiết bị y tế nào khi nhập khẩu cần phải có giấy phép nhập khẩu thì tôi có biết đến, còn về phần hồ sơ cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế gồm có những gì
theo giá đảm bảo bù đắp chi phí in ấn, phát hành”
+ Điều 9 Thông tư 160/2013/TT-BTC ngày 14/11/2013 của Bộ Tài chính hướng dẫn việc in, phát hành, quản lý và sử dụng tem đối với sản phẩm rượu nhập khẩu và rượu sản xuất để tiêu thụ trong nước, trong đó có quy định: “Cơ quan Thuế bán tem rượu sản xuất trong nước cho các tổ chức, cá nhân có Giấy phép
Là một nhân viên quản lý trang thiết bị y tế tôi nghĩ mình nên có sự hiểu biết cụ thể về công việc hiện tại của mình. Tuy nhiên tôi chưa rõ lắm ở một số trang thiết bị y tế nào thì khi nhập khẩu phải có giấy phép? Mong Ban tư vấn thông tin giúp tôi. Chân thành cảm ơn!
Ở một số trường hợp cần nhập khẩu nguyên liệu sản xuất trang thiết bị y tế có chứa chất ma túy và tiền chất để nghiên cứu, kiểm định, nhưng hồ sơ đề nghị nhập khẩu gồm có những gì? Thì tôi chưa rõ lắm, mong Ban tư vấn thông tin giúp tôi. Chân thành cảm ơn!
Về hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu, xuất khẩu trang thiết bị y tế, nguyên liệu sản xuất trang thiết bị y tế có chứa chất ma túy và tiền chất, chúng tôi đã chuẩn bị gần như hoàn thành. Tuy nhiên tôi muốn tìm hiểu thêm về trình tự xem xét đề nghị cấp phép được quy định như thế nào? Rất mong Ban tư vấn hỗ trợ.
Để xuất khẩu, nhập khẩu cũng như tái xuất khẩu, nhập nội từ biển mẫu vật từ tự nhiên của các loài động vật, thực vật hoang dã nguy cấp thuộc Phụ lục CITES thì theo quy định vừa được ban hành có phải đáp ứng những điều kiện gì không? Xin cảm ơn rất nhiều
Theo quy định mới nhất vừa được ban hành thì để xuất khẩu, nhập khẩu, tái xuất khẩu mẫu vật nuôi, trồng cấy của các loài động vật, thực vật hoang dã nguy cấp thuộc Phụ lục CITES thì phải đáp ứng những điều kiện gì?
Theo quy định tại Điều 21 Nghị định 06/2019/NĐ-CP (có hiệu lực từ ngày 10/03/2019) về quản lý thực vật rừng, động vật rừng nguy cấp, quý, hiếm và thực thi Công ước về buôn bán quốc tế các loài động vật, thực vật hoang dã nguy cấp thì:
1. Có giấy phép CITES xuất khẩu, tái xuất khẩu do Cơ quan thẩm quyền quản lý CITES nước xuất khẩu cấp.
2
Giấy phép CITES, chứng chỉ CITES là giấy tờ do Cơ quan quản lý CITES Việt Nam cấp để xuất khẩu, nhập khẩu, tái xuất khẩu, nhập nội từ biển mẫu vật các loài động vật, thực vật quy định tại các Phụ lục của Công ước CITES. Liên quan đến giấy phép này, Ban biên tập cho tôi hỏi theo quy định mới vừa được ban hành thì có
Quy định mới nhất vừa được ban hành có hướng dẫn gì về trình tự, thủ tục cấp giấy phép CITES xuất khẩu, tái xuất khẩu mẫu vật các loài động vật, thực vật hoang dã nguy cấp thuộc Phụ lục CITES không? Nếu có mong Ban biên tập có thể cung cấp thông tin, xin chân thành cảm ơn rất nhiều
Ban biên tập có thể cung cấp thông tin giúp tôi về trình tự, thủ tục cấp giấy phép CITES nhập khẩu mẫu vật các loài động vật, thực vật hoang dã nguy cấp thuộc Phụ lục CITES theo quy định mới nhất hiện nay được không? Xin chân thành cảm ơn rất nhiều
Theo quy định mới nhất hiện nay thì việc khai thác, nuôi, trồng, chế biến, kinh doanh, quảng cáo, vận chuyển, xuất khẩu mẫu vật thực vật rừng, động vật rừng nguy cấp, quý, hiếm được thực hiện như thế nào? Hy vọng sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập, chân thành cảm ơn
ban hành kèm theo Nghị định này;
- Giấy chứng nhận lưu hành tự do (Certificate of Free Sale) hoặc Giấy chứng nhận xuất khẩu (Certificate of Exportation) hoặc Giấy chứng nhận y tế (Health Certificate) của cơ quan có thẩm quyền của nước xuất xứ/xuất khẩu cấp có nội dung bảo đảm an toàn cho người sử dụng hoặc được bán tự do tại thị trường của nước
được phép kinh doanh tại Việt Nam; danh mục loài thủy sản xuất khẩu có điều kiện; danh mục loài thủy sản cấm xuất khẩu.
2. Dữ liệu về thức ăn thủy sản, sản phẩm xử lý môi trường nuôi trồng thủy sản:
a) Thông tin về cơ sở đủ điều kiện sản xuất thức ăn thủy sản, sản phẩm xử lý môi trường nuôi trồng thủy sản: Số giấy chứng nhận, phạm vi chứng nhận
nhận; tên, địa chỉ tổ chức, cá nhân được chứng nhận; số giấy xác nhận; tổng sản lượng thủy sản, sản lượng theo thành phần loài thủy sản được chứng nhận; vùng và thời gian khai thác.
8. Dữ liệu về xác nhận cam kết hoặc chứng nhận sản phẩm thủy sản xuất khẩu có nguồn gốc từ thủy sản khai thác nhập khẩu.
9. Dữ liệu về cấp phép tàu cá nước ngoài
phép kinh doanh tại Việt Nam; danh mục loài thủy sản xuất khẩu có điều kiện; danh mục loài thủy sản cấm xuất khẩu;
b) Danh sách cơ sở sản xuất thức ăn thủy sản, sản phẩm xử lý môi trường nuôi trồng thủy sản, địa chỉ; số lượng và tên sản phẩm được công bố tiêu chuẩn chất lượng và công bố hợp quy; danh mục hóa chất, chế phẩm sinh học, vi sinh vật cấm
dùng, dược liệu, vị thuốc cổ truyền không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
6.6. Cấp phát - quay vòng kho (Các quy định về vận chuyển không áp dụng đối với các cơ sở được quyền xuất nhập khẩu, chưa được quyền phân phối thuốc)
a) Chỉ được cấp phát các dược liệu, vị thuốc cổ truyền bao bì đóng gói đạt tiêu chuẩn chất lượng, còn trong hạn sử dụng. Không
Cơ quan nào có thẩm quyền quản lý CITES Việt Nam?
08:20 | 14/02/2019