Tra cứu hỏi đáp Hàng hóa nhập khẩu

Hỏi đáp pháp luật Đăng ký xe mô tô phân khối lớn thì đến ở đâu? 09:19 | 22/12/2021
trú tại địa phương; Hồ sơ đăng ký xe tạm thời xe mô tô phân khối lớn? Căn cứ Khoản 1, Khoản 2 Điều 134  Thông tư 58/2020/TT-BCA quy định về hồ sơ đăng ký xe tạm thời như sau: 1. Xe sản xuất, lắp ráp tại Việt Nam: a) Giấy khai đăng ký xe (theo mẫu số 01); b) Bản sao hóa đơn bán hàng theo quy định hoặc phiếu xuất kho. 2. Xe nhập khẩu
Hỏi đáp pháp luật Quy trình giao dịch mua thuốc chuẩn tại cơ sở bán lẻ thuốc được quy định như thế nào? 10:52 | 20/12/2021
; + Tiêu chuẩn chất lượng thuốc; + Quy cách đóng gói; Hạn dùng; Điều kiện bảo quản + Cơ sở sản xuất; Cơ sở phân phối + Giá thuốc + Các chương trình bán hàng của nhà cung ứng + Nhà cung ứng phải cung cấp giấy đủ điều kiện kinh doanh dược. + Thuốc phải được phép lưu hành trên thị trường, có số đăng ký hoặc có số giấy phép nhập khẩu
Hỏi đáp pháp luật Việc tăng cường công tác chỉ đạo, điều hành, tổ chức thực hiện trên các lĩnh vực thực hành tiết kiệm, chống lãng phí được quy định ra sao? 10:45 | 18/12/2021
các giải pháp tháo gỡ khó khăn cho sản xuất, kinh doanh của các doanh nghiệp như: đẩy mạnh phát triển sản xuất kinh doanh, duy trì tăng trưởng và phát triển lành mạnh, bền vững theo cơ chế thị trường định hướng xã hội chủ nghĩa; đẩy mạnh xuất khẩu, khai thông thị trường; hạn chế nhập khẩu hàng tiêu dùng và những hàng hóa trong nước đã sản xuất được
Hỏi đáp pháp luật Chủ sở hữu số lưu hành những trách nhiệm nào trong quản lý trang thiết bị y tế? 11:52 | 17/12/2021
thoát trang thiết bị y tế có chứa chất ma túy và tiền chất, nguyên liệu sản xuất trang thiết bị y tế có chứa chất ma túy và tiền chất; - Thông tin đầy đủ, chính xác về sản phẩm trên nhãn, trong tài liệu kèm theo trang thiết bị y tế theo quy định của pháp luật về nhãn hàng hóa và quy định tại Nghị định này; - Cảnh báo kịp thời, đầy đủ, chính xác
Hỏi đáp pháp luật Hiện nay hoạt động mua thuốc tại cơ sở bán lẻ thuốc được quy định thế nào? 10:04 | 14/12/2021
chất lượng thuốc trong quá trình kinh doanh. - Chỉ mua các thuốc được phép lưu hành (thuốc có số đăng ký hoặc thuốc chưa có số đăng ký được phép nhập khẩu). Thuốc mua còn nguyên vẹn và có đầy đủ bao gói của nhà sản xuất, nhãn đúng quy định theo quy chế hiện hành. Có đủ hóa đơn, chứng từ hợp lệ của thuốc mua về. - Khi nhập thuốc, người bán lẻ
Hỏi đáp pháp luật Công trình sử dụng nguồn vốn nước ngoài có bắt buộc phải đấu thầu quốc tế hay không? 09:49 | 14/12/2021
không sản xuất được hoặc sản xuất được nhưng không đáp ứng yêu cầu về kỹ thuật, chất lượng, giá. Trường hợp hàng hóa thông dụng, đã được nhập khẩu và chào bán tại Việt Nam thì không tổ chức đấu thầu quốc tế; - Gói thầu cung cấp dịch vụ tư vấn, dịch vụ phi tư vấn, xây lắp, hỗn hợp mà nhà thầu trong nước không có khả năng đáp ứng yêu cầu thực hiện gói
Hỏi đáp pháp luật Tổ chức, cá nhân kinh doanh trang thiết bị y tế có trách nhiệm gì? 09:49 | 13/12/2021
chỉ định một tổ chức thực hiện kê khai, cập nhật giá bán trang thiết bị y tế; + Các nghĩa vụ khác theo quy định của pháp luật. - Cơ sở mua bán, xuất khẩu, nhập khẩu, chuyển nhượng trang thiết bị y tế, nguyên liệu sản xuất, chất ngoại kiểm có chứa chất ma túy và tiền chất có trách nhiệm báo cáo gửi Bộ Y tế và gửi Bộ Công an theo định kỳ hằng năm
Hỏi đáp pháp luật Hàng tạm nhập tái xuất có phải đóng thuế hay không? 10:29 | 07/12/2021

Chúng tôi đang chuẩn bị nhập khẩu ô tô mới về Việt Nam với mục đích dùng để trưng bày sản phẩm trong thời hạn 01 tháng theo diện tạm nhập tái xuất. Với việc nhập các mẫu ô tô trên về Việt Nam thì có phải đóng thuế không?

Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế loại C và D cần đáp ứng yêu cầu nào? 10:44 | 01/12/2021
kiện bảo hành: - Đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước: Nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực; - Đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu: Nộp bản đã được hợp pháp hóa lãnh sự hoặc bản sao có chứng thực của bản đã được hợp pháp hóa lãnh sự. c) Đối với giấy lưu hành: Nộp bản đã được hợp pháp hóa lãnh sự hoặc bản sao có chứng thực của
Hỏi đáp pháp luật Trường hợp nào thì được cấp nhanh số lưu hành mới đối với trang thiết bị y tế loại C? 11:18 | 27/11/2021
(Certificate of Free Sale) hoặc giấy chứng nhận lưu hành (Market Authorization) (sau đây viết tắt là giấy lưu hành): Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) - Mỹ; Cục Quản lý hàng hóa trị liệu (TGA) - Úc; Cơ quan quản lý y tế Canada (Health Canada); Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) hoặc Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị y tế (PMDA) - Nhật Bản
Hỏi đáp pháp luật Trường hợp nào thì được cấp nhanh số lưu hành mới đối với trang thiết bị y tế loại D? 11:18 | 27/11/2021
(Certificate of Free Sale) hoặc giấy chứng nhận lưu hành (Market Authorization) (sau đây viết tắt là giấy lưu hành): Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) - Mỹ; Cục Quản lý hàng hóa trị liệu (TGA) - Úc; Cơ quan quản lý y tế Canada (Health Canada); Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) hoặc Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị y tế (PMDA) - Nhật Bản
Hỏi đáp pháp luật Hình thức đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại C và D quy định như thế nào? 11:02 | 27/11/2021
nước sau cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do (Certificate of Free Sale) hoặc giấy chứng nhận lưu hành (Market Authorization) (sau đây viết tắt là giấy lưu hành): Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) - Mỹ; Cục Quản lý hàng hóa trị liệu (TGA) - Úc; Cơ quan quản lý y tế Canada (Health Canada); Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) hoặc
Thông báo
Bạn không có thông báo nào