Tôi hiện đang công tác trong lĩnh vực y học cổ truyền. Tôi được biết sắp tới sẽ có quy định mới về đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu. Vậy Ban tư vấn cho tôi hỏi theo quy định mới thì phần hồ sơ kỹ thuật trong đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành dược liệu được quy định như thế nào? Mong sớm nhận được phản hồi
Hồ sơ đề nghị gia hạn giấy đăng ký lưu hành dược liệu được quy định tại Điều 27 Thông tư 21/2018/TT-BYT quy định về đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, có hiệu lực ngày 28/10/2018, gồm:
1. Đơn đề nghị gia hạn giấy đăng ký theo Mẫu số 04C Phụ lục I ban hành kèm theo Thông tư này.
2. Các giấy tờ quy
Sắp tới sẽ có quy định về đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu, Vậy cho tôi hỏi theo quy định mới thì hồ sơ đề nghị thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành dược liệu gồm những gì? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban tư vấn. Chân thành cảm ơn!
Y học cổ truyền cũng là một trong những phương pháp chữa bệnh được sử dụng phổ biến hiện nay. Theo như tôi biết thì sắp tới sẽ có quy định mới về đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu. Vậy cho tôi hỏi theo quy định mới thì thủ tục cấp giấy đăng ký lưu hành dược liệu được quy định như thế nào? Mong sớm nhận
Dược liệu cũng là một phương thuốc rất tốt cho sức khỏe, có thể được sử dụng với những thực phẩm khác trong các bữa an hàng ngày. Theo như thông tin tôi biết thì sắp tới sẽ có quy định mới về đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu. Vậy Ban tư vấn cho tôi hỏi theo quy định mới thì thủ tục gia hạn giấy đăng ký
Thủ tục thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành dược liệu được quy định tại Điều 31 Thông tư 21/2018/TT-BYT quy định về đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, có hiệu lực ngày 28/10/2018, theo đó:
1. Cơ sở đề nghị thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành dược liệu (cơ sở đăng ký) nộp 01 bộ hồ sơ đề nghị thay
Các trường hợp ưu tiên xem xét rút ngắn thời gian cấp giấy đăng ký lưu hành dược liệu được quy định tại Điều 32 Thông tư 21/2018/TT-BYT quy định về đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, có hiệu lực ngày 28/10/2018, theo đó:
1. Dược liệu được ưu tiên xem xét cấp nhanh giấy đăng ký lưu hành dược liệu trước
Tôi hiện đang tìm hiểu về các vấn đề liên quan tới thuốc cổ truyền, dược liệu. Tôi có nghe thông tin sắp tới sẽ có quy định mới về đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu. Vậy theo quy định mới thì hồ sơ thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu gồm những gì? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban tư
Cho tôi hỏi theo quy định mới thì thủ tục thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu được quy định như thế nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban tư vấn. Chân thành cảm ơn!
Cho tôi hỏi theo quy định mới thì tổ chức, hoạt động của Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu được quy định như thế nào? Chân thành cảm ơn!
Ban tư vấn cho tôi hỏi theo quy định mới thì tổ chức, hoạt động của Chuyên gia tham gia thẩm định hồ sơ đăng ký thuốc cổ truyền, dược liệu được quy định như thế nào? Tôi cần tìm hiểu về vấn đề này để phục vụ cho nhu cầu công việc. Chân thành cảm ơn Ban tư vấn rất nhiều!
Ban tư vấn cho tôi hỏi theo quy định mới thì tiêu chí xác định thuốc cổ truyền phải thử lâm sàng giai đoạn 4 tại Việt Nam được quy định như thế nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban tư vấn. Chân thành cảm ơn!
Hiện nay thuốc cổ truyền được sử dụng rất phổ biến. Tôi được biết sắp tới sẽ có quy định mới về đăng ký lưu hành thuốc, dược liệu. Vậy Ban tư vấn cho tôi hỏi theo quy định mới thì tài liệu chứng minh thuốc cổ truyền đáp ứng tiêu chí miễn thử lâm sàng hoặc miễn một số giai đoạn thử lâm sàng gồm những gì? Mong sớm
Tôi hiện đang tìm hiểu về y học cổ truyền để phục vụ cho nhu cầu công việc. Vậy Ban tư vấn cho tôi hỏi theo quy định mới thì các trường hợp thuốc cổ truyền phải tiếp tục theo dõi an toàn, hiệu quả sau khi được cấp giấy đăng ký lưu hành được quy định như thế nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban tư vấn. Chân thành
Trong gian gần đây tôi đang tìm hiểu các quy định về thuốc cổ truyền. Theo như tôi biết thì sắp tới sẽ có quy định mới về đăng ký lưu hành thuốc, dược liệu. Vậy cho tôi hỏi theo quy định mới thì yêu cầu về báo cáo theo dõi, đánh giá an toàn, hiệu quả trong quá trình lưu hành thuốc cổ truyền như thế nào? Cảm ơn
Việc đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền phải đáp ứng đủ các điều kiện theo quy định. Theo như tôi biết thì sắp tới sẽ có quy định mới về vấn đề này. Cho hỏi yêu cầu về dữ liệu lâm sàng để bảo đảm an toàn, hiệu quả đối với thuốc cổ truyền trong hồ sơ đăng ký lưu hành theo quy định mới thì như thế nào? Cảm ơn!
Tôi hiện đang tìm hiểu về việc đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền để phục vụ cho nhu cầu công việc. Theo như tôi biết thì sắp tới sẽ có quy định mới về vấn đề này. Vậy cho tôi hỏi theo quy định mới thì phần hồ sơ hành chính trong đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền gồm những gì? Cảm ơn!
Nhờ Ban tư vấn của Ngân hàng Pháp luật giải đáp giúp tôi vấn đề liên quan tới đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền. Cụ thể cho tô hỏi theo quy định mới thì phần hồ sơ kỹ thuật trong đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền được quy định như thế nào? Mong được giải đáp giúp. Cảm ơn!
Trong thời gian gần đây tôi đang tìm hiểu về tất cả các quy định liên quan tới việc đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền. Trong quá trình tìm hiểu thì tôi được biết sắp tới sẽ có quy định mới về vấn đề này. Vậy Ban tư vấn cho tôi hỏi theo quy định mới thì hồ sơ đề nghị gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền gồm
Phần hồ sơ kỹ thuật trong đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành dược liệu
08:12 | 17/10/2018