biệt, liều dùng cách nhật, tương tác thuốc - thuốc, thuốc với đồ uống, thức ăn...).
- Tác dụng không mong muốn của thuốc (ADR) thông thường, cách giảm thiểu và hướng xử trí khi gặp.
- Chi tiết về phác đồ điều trị mới hoặc chế độ điều trị mới.
- Các kỹ thuật, phương pháp để tự giám sát điều trị.
Một trong những vấn đề khi khuyên người bệnh
, số, nền biển;
- Điều khiển xe không có đèn tín hiệu hoặc có nhưng không có tác dụng;
- Sử dụng còi không đúng quy chuẩn kỹ thuật cho từng loại xe;
- Điều khiển xe không có bộ phận giảm thanh, giảm khói hoặc có nhưng không bảo đảm quy chuẩn môi trường về khí thải, tiếng ồn;
…….
Như vậy, theo quy định như trên trường hợp người điều
Theo Khoản 1 Điều 4 và Điều 6 Quy trình kiểm định kỹ thuật an toàn chai chứa khí công nghiệp Ban hành kèm theo Thông tư 17/2021/TT-BLĐTBXH (Có hiệu lực từ 01/01/2022) quy định như sau:
1. Chai chứa khí công nghiệp là gì?
Chai chứa khí công nghiệp là chai dùng để chứa, vận chuyển khí, khí hóa lỏng, khí hòa tan (khí công nghiệp) có áp suất
Xin hỏi: Thiết bị, dụng cụ phục vụ kiểm định chai chứa khí công nghiệp quy định thế nào? Bên cạnh đó, điều kiện kiểm định chai chưa khí công nghiệp thực hiện thế nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.
.
Căn cứ quy định trên thì bạn của chị có thể chuẩn bị hồ sơ như trên và nộp trực tiếp tại Tổng cục Đường bộ Việt Nam hoặc Sở Giao thông vận tải nơi đăng ký tạm trú.
Trân trọng!
Theo Điều 66 Nghị định 98/2021/NĐ-CP (Có hiệu lực từ 01/01/2022) quy định về các thủ tục thực hiện trực tuyến, cụ thể:
1. Công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế.
2. Công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế.
3. Đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế.
4. Công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế.
5. Công bố đủ
, các thủ tục thực hiện trực tuyến, bao gồm:
- Công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế.
- Công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế.
- Đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế.
- Công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế.
- Công bố đủ điều kiện tư vấn về kỹ thuật trang thiết bị y tế.
- Đề nghị cấp giấy chứng nhận
luật, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia, chiến lược, chính sách, kế hoạch về trang thiết bị y tế.
2. Chỉ đạo và tổ chức thực hiện văn bản quy phạm pháp luật, chiến lược, chính sách, kế hoạch về trang thiết bị y tế.
3. Tổ chức thông tin, truyền thông về trang thiết bị y tế.
4. Tổ chức đào tạo, bồi dưỡng nguồn nhân lực làm công tác trang thiết bị y