Quay lại Đến bài viết gốc

Một số thông tin về thuốc nước ngoài Telsarta-D 40/12.5mg Tablet

Theo tôi được biết thì vừa qua Cục quản lý dược đã ban hành danh mục thuốc nước ngoài được phép lưu hành tại Việt Nam, trong đó có thuốc Telsarta-D 40/12.5mg Tablet. Tôi đang quan tâm đến loại thuốc này, nhờ ban biên tập cung cấp giúp tôi một số thông tin pháp lý về loại thuốc này. Xin cảm ơn!

Căn cứ Mục 105 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 05 năm bao gồm:

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
183	Telsarta-D 40/12.5mg Tablet	Telmisartan 40mg; Hydrochlorothiazid 12,5mg	Viên nén hai lớp	24 tháng	NSX	Hộp 2 vỉ x 7 viên	VN-22461-19

- Công ty đăng ký: PharmEvo Private Limited (Đ/c: 402, Business avenue, Block-6, P.E.C.H.S., Shahra-e-Faisal Karachi-75400 - Pakistan)

- Nhà sản xuất: PharmEvo Private Limited (Đ/c: Plot #A-29, North Western Industrial zone, Port Qasim, Karachi - 75020 - Pakistan)

Chúng tôi phản hồi thông tin đến bạn!

Trân trọng!

Thư Viện Pháp Luật

- Nội dung nêu trên là phần giải đáp, tư vấn của chúng tôi dành cho khách hàng của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Nếu quý khách còn vướng mắc, vui lòng gửi về Email [email protected];

- Nội dung bài viết chỉ mang tính chất tham khảo;

- Điều khoản được áp dụng có thể đã hết hiệu lực tại thời điểm bạn đang đọc;

- Mọi ý kiến thắc mắc về bản quyền của bài viết vui lòng liên hệ qua địa chỉ mail [email protected];

302 lượt xem Lưu bài viết

Thông báo