Thuốc Ramipril 5mp được lưu hành tại Việt Nam không?
Căn cứ Mục 99 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 05 năm bao gồm:
|
STT |
Tên thuốc |
Hoạt chất chính - Hàm lượng |
Dạng bào chế |
Tuổi thọ |
Tiêu chuẩn |
Quy cách đóng gói |
Số đăng ký |
|
173 |
Ramipril 5mp (Cơ sở đóng gói, xuất xưởng: Lek SA; đ/c: Domaniewska Street 50C, 02-672 Warsaw, Poland) |
Ramipril 5mg |
Viên nén |
24 tháng |
NSX |
Hộp 2 vỉ x 10 viên |
VN-22443-19 |
- Công ty đăng ký: Novartis (Singapore) Pte Ltd (Đ/c: 10 Collyer Quay, # 10-01, Ocean Financial Centre Singapore (049315) - Singapore)
- Nhà sản xuất: Lek S.A. (Đ/c: Podlipie Sir. 16, 95-010 Strykow - Poland)
=> Như vậy, từ ngày 23/10/2019 thì thuốc nước ngoài Ramipril 5mp đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
Thư Viện Pháp Luật