Thuốc Jubitel thuộc đăng ký của công ty nào?
Căn cứ Mục 88 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 05 năm bao gồm:
|
STT |
Tên thuốc |
Hoạt chất chính - Hàm lượng |
Dạng bào chế |
Tuổi thọ |
Tiêu chuẩn |
Quy cách đóng gói |
Số đăng ký |
|
154 |
Jubitel |
Telmisartan Tablet 80mg |
Viên nén |
36 tháng |
NSX |
Hộp 3 vỉ x 10 viên |
VN-22424-19 |
- Công ty đăng ký: L.B.S Laboratories Ltd., Part. (Đ/c: 602 Soi Panichanant, Sukhumvit 71 Road Bangkok 10110 - Thailand)
- Nhà sản xuất: Jubilant Generics Ltd. (Đ/c: Village Sikandarpur Bhainswal, Roorkee-Dehradun Highway, Bhagwanpur, Roorkee, District Haridwar, Uttarakhand 247661 - India)
=> Như vậy, thuốc Jubitel đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam cho công ty L.B.S Laboratories Ltd., Part từ ngày 23/10/2019 trong thời hạn 05 năm.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
Thư Viện Pháp Luật