Thuốc Telma H được lưu hành tại Việt Nam không?
Căn cứ Mục 77 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 05 năm bao gồm:
|
STT |
Tên thuốc |
Hoạt chất chính - Hàm lượng |
Dạng bào chế |
Tuổi thọ |
Tiêu chuẩn |
Quy cách đóng gói |
Số đăng ký |
|
137 |
Telma H |
Telmisartan 40mg; Hydrochlorothiazid 12,5mg |
Viên nén |
36 tháng |
NSX |
Hộp lớn chứa 10 hộp nhỏ x 1 vỉ x 10 viên |
VN-22407-19 |
- Công ty đăng ký: Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Đ/c: B/2, Mahalaxmi Chambers, 22 Bhulabhai Desai Road, Mumbai-400 026 - India)
- Nhà sản xuất: Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Đ/c: Plot No. 2, Phase II, Pharma Zone, SEZ, Pithampur, District Dhar, Madhya Pradesh, IN 454 775 - India)
=> Như vậy, từ ngày 23/10/2019 thì thuốc Telma H đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
Thư Viện Pháp Luật