Thông tin pháp lý thuốc Desloratadine/ Genepharm

Cho tôi hỏi thuốc Desloratadine/ Genepharm đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam chưa? Nếu đã được cấp phép thì cho tôi xin một số thông tin về loại thuốc này. Xin cảm ơn!

Căn cứ Mục 62 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 05 năm bao gồm:

 

STT

Tên thuốc

Hoạt chất chính - Hàm lượng

Dạng bào chế

Tuổi thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

113

Desloratadine/ Genepharm

Desloratadin 5mg

Viên nén bao phim

36 tháng

NSX

Hộp 2 vỉ x 15 viên

VN-22381-19

 

Công ty đăng ký: Công ty TNHH thương mại Thanh Danh (Đ/c: Tòa nhà TAASAH, tầng 1, số 749/14/4 Huỳnh Tấn Phát, P. Phú Thuận, Q.7, TP. Hồ Chí Minh - Việt Nam)

- Nhà sản xuất: Genepharm S.A. (Đ/c: 18th km. Marathonos Ave, Pallini Attiki, 15351 - Greece)

=> Như vậy, từ ngày 23/10/2019 thì thuốc Desloratadine/ Genepharm đã được cấp phép lưu hành tịa Việt Nam, thông tin về loại thuốc này bạn tham khảo quy định trên.

Trên đây là nội dung hỗ trợ.

Trân trọng!

Thư Viện Pháp Luật

lượt xem
Thông báo
Bạn không có thông báo nào