Công ty nào đăng ký đăng ký lưu hành thuốc Ratida 400mg/250ml tại Việt Nam?
Căn cứ Mục 61 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 05 năm bao gồm:
|
STT |
Tên thuốc |
Hoạt chất chính - Hàm lượng |
Dạng bào chế |
Tuổi thọ |
Tiêu chuẩn |
Quy cách đóng gói |
Số đăng ký |
|
112 |
Ratida 400mg/250ml |
Moxifloxacin (dưới dạng Moxifloxacin HCl) 400mg/250 ml |
Dung dịch truyền tĩnh mạch |
24 tháng |
NSX |
Hộp 1 chai 250 ml |
VN-22380-19 |
- Công ty đăng ký: Công ty TNHH Thương mại Nam Đồng (Đ/c: Số 2, ngõ 164/117 phố Vương Thừa Vũ, P. Khương Trung, Q. Thanh Xuân, Hà Nội - Việt Nam)
- Nhà sản xuất: KRKA, D.D.,. Novo Mesto (Đ/c: Smarjeska Cesta 6, SI-8501 Novo Mesto. - Slovenia)
=> Như vậy, thuốc Ratida 400mg/250ml đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam từ ngày 23/10/2019 cho công ty TNHH Thương mại Nam Đồng.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
Thư Viện Pháp Luật