Thuốc Ceftazidime Panpharma 500mg được lưu hành tại Việt Nam trong bao lâu?
Căn cứ Mục 58 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 05 năm bao gồm:
|
STT |
Tên thuốc |
Hoạt chất chính - Hàm lượng |
Dạng bào chế |
Tuổi thọ |
Tiêu chuẩn |
Quy cách đóng gói |
Số đăng ký |
|
109 |
Ceftazidime Panpharma 500mg |
Ceftazidime (dưới dạng Ceftazidime pentahydrate) 500 mg |
Bột pha dung dịch tiêm truyền |
36 tháng |
NSX |
Hộp 10 lọ |
VN-22377-19 |
- Công ty đăng ký: Công ty TNHH Thương mại Dịch vụ Kỹ thuật Đức Việt (Đ/c: Số 1, ngách 26/31 Nguyên Hồng, Phường Láng Hạ, Quận Đống Đa, Hà Nội - Việt Nam)
- Nhà sản xuất: Panpharma (Đ/c: Z.I. du Clairay, 35133 Luitré - France)
=> Như vậy, thuốc Ceftazidime Panpharma 500mg đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam trong thời hạn 05 năm, kể từ ngày 23/10/2019.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
Thư Viện Pháp Luật