Thuốc Moxifloxan 5mg/ml eye drops, solution gồm những thông tin nào?

Tôi được biết thuốc Moxifloxan 5mg/ml eye drops, solution đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam trong thời gian vừa qua, nhờ cung cấp giúp tôi một số thông tin pháp lý về loại thuốc này. Xin cảm ơn!

Căn cứ Mục 56 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 05 năm bao gồm:

 

STT

Tên thuốc

Hoạt chất chính - Hàm lượng

Dạng bào chế

Tuổi thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

107

Moxifloxan 5mg/ml eye drops, solution

Mỗi 5ml dung dịch chứa: Moxifloxacin hydrochlorid 25mg

Dung dịch nhỏ mắt

36 tháng

NSX

Hộp 1 lọ x 5ml

VN-22375-19

 

Công ty đăng ký: Công ty TNHH Nhân Sinh (Đ/c: Số 58 đường Bàu Cát 7, phường 14, Quận Tân Bình, TP Hồ Chí Minh -)

- Nhà sản xuất: Balkanpharma - Razgrad AD (Đ/c: 68, Aprilsko Vastanie Blvd., 7200 Razgrad - Bulgaria)

Chúng tôi phản hồi thông tin đến bạn.

Trân trọng!

Thư Viện Pháp Luật

lượt xem
Thông báo
Bạn không có thông báo nào