Thông tin chi tiết thuốc Cytarabine - Belmed

Tôi nghe nói thuốc Cytarabine - Belmed đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam đúng không? Nếu đã được cấp phép thì cho tôi xin một số thông tin pháp lý về loại thuốc này. Xin cảm ơn!

Căn cứ Mục 54 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 05 năm bao gồm:

 

STT

Tên thuốc

Hoạt chất chính - Hàm lượng

Dạng bào chế

Tuổi thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

105

Cytarabine - Belmed

Cytarabin 100mg

Thuốc tiêm đông khô

36 tháng

NSX

Hộp 1 lọ

VN-22372-19

 

- Công ty đăng ký: Công ty TNHH Một thành viên Vimepharco (Đ/c: Ô số 6 tầng 5, Tòa nhà D2 Giảng Võ, Quận Ba Đình, Thành phố Hà Nội - Việt Nam)

- Nhà sản xuất: Belmedpreparaty RUE (Đ/c: 220007, Minsk, 30 Fabritsius Street - Belarus)

=> Như vậy, thuốc Cytarabine - Belmed đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam từ ngày 23/10/2019, thông tin về loại thuốc này bạn tham khảo quy định trên.

Trên đây là nội dung hỗ trợ.

Trân trọng!

Thư Viện Pháp Luật

lượt xem
Thông báo
Bạn không có thông báo nào