Thông tin chi tiết thuốc Cytarabine - Belmed
Căn cứ Mục 54 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 05 năm bao gồm:
STT |
Tên thuốc |
Hoạt chất chính - Hàm lượng |
Dạng bào chế |
Tuổi thọ |
Tiêu chuẩn |
Quy cách đóng gói |
Số đăng ký |
105 |
Cytarabine - Belmed |
Cytarabin 100mg |
Thuốc tiêm đông khô |
36 tháng |
NSX |
Hộp 1 lọ |
VN-22372-19 |
- Công ty đăng ký: Công ty TNHH Một thành viên Vimepharco (Đ/c: Ô số 6 tầng 5, Tòa nhà D2 Giảng Võ, Quận Ba Đình, Thành phố Hà Nội - Việt Nam)
- Nhà sản xuất: Belmedpreparaty RUE (Đ/c: 220007, Minsk, 30 Fabritsius Street - Belarus)
=> Như vậy, thuốc Cytarabine - Belmed đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam từ ngày 23/10/2019, thông tin về loại thuốc này bạn tham khảo quy định trên.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
Thư Viện Pháp Luật