Thuốc Penresit 1 mg đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam chưa?
Căn cứ Mục 38 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:
|
STT |
Tên thuốc |
Hoạt chất chính - Hàm lượng |
Dạng bào chế |
Tuổi thọ |
Tiêu chuẩn |
Quy cách đóng gói |
Số đăng ký |
|
69 |
Penresit 1 mg |
Repaglinide 1mg |
Viên nén |
36 tháng |
NSX |
Hộp 9 vỉ x 10 viên |
VN-22335-19 |
- Công ty đăng ký: Công ty TNHH Dịch vụ Thương mại Dược phẩm Chánh Đức (Đ/c: 41 Lê Trung Nghĩa, Phường 12, Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh - Việt Nam)
- Nhà sản xuất: Actavis Ltd. (Đ/c: BLB016 Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 3000 - Malta)
=> Như vậy, từ ngày 23/10/2019 thì thuốc Penresit 1 mg đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
Thư Viện Pháp Luật