Thuốc Glandin-E2 Vaginal Tablet do công ty nào đăng ký lưu hành tại Việt Nam?
Căn cứ Mục 35 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:
|
STT |
Tên thuốc |
Hoạt chất chính - Hàm lượng |
Dạng bào chế |
Tuổi thọ |
Tiêu chuẩn |
Quy cách đóng gói |
Số đăng ký |
|
65 |
Glandin-E2 Vaginal Tablet |
Dinoprostone 3mg |
Viên nén đặt âm đạo |
24 tháng |
NSX |
Hộp 1 vỉ x 1 viên |
VN-22332-19 |
- Công ty đăng ký: Công ty TNHH Alexia (Đ/c: 15/14 Khuông Việt, P. Phú Trung, Q. Tân Phú. TP. Hồ Chí Minh - Việt Nam)
- Nhà sản xuất: Nabiqasim Industries (Pvt) Ltd. (Đ/c: 17/24, Korangi Industrial Area, Karachi - Pakistan)
=> Như vậy, thuốc Glandin-E2 Vaginal Tablet đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam cho công ty TNHH Alexia từ ngày 23/10/2019.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
Thư Viện Pháp Luật