Thuốc CKDKmoxilin 375 mg do công ty nào đăng ký lưu hành
Căn cứ Mục 18 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:
|
STT |
Tên thuốc |
Hoạt chất chính - Hàm lượng |
Dạng bào chế |
Tuổi thọ |
Tiêu chuẩn |
Quy cách đóng gói |
Số đăng ký |
|
35 |
CKDKmoxilin 375 mg |
Amoxicillin (dưới dạng amoxicillin trihydrat) 250mg; Acid clavulanic (dưới dạng hỗn hợp bột trộn sẵn gồm kali clavulanat và microcrystalline cellulose theo tỷ lệ 7:3) 125mg |
Viên nén bao phim |
24 tháng |
NSX |
Hộp 5 túi x 2 vỉ x 10 viên |
VN-22387-19 |
- Công ty đăng ký: Chong Kun Dang Pharm Corp. (Đ/c: Chungjeongno3 (sam)-ga, 8 Chungjeong-ro, Seodaeum-gu, Seoul - Korea)
- Nhà sản xuất: Chong Kun Dang Pharm Corp. (Đ/c: 797-48 Manghyang-ro, Seonggeo-eup, Seobuk-gu, Choenan-si, Chungcheongnam-do - Korea)
=> Như vậy, từ ngày 23/10/2019 thì thuốc CKDKmoxilin 375 mg đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam cho công ty Chong Kun Dang Pharm Corp.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
Thư Viện Pháp Luật