Quay lại Đến bài viết gốc

Thông tin chi tiết thuốc Methylpredni solone sodium succinate

Tôi nghe nói thuốc Methylpredni solone sodium succinate đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam đúng không? Nếu đúng thì thông tin về loại thuốc này thế nào? Nhờ hỗ trợ!

Căn cứ Mục 17 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
34	Methylpredni solone sodium succinate	Methylprednisolone (dưới dạng Methylprednisolone sodium succinate) 40 mg	Bột đông khô pha tiêm	24 tháng	USP 40	Hộp 1 lọ	VN-22386-19

- Công ty đăng ký: China National Pharmaceutical Foreign Trade Corporation (Sinopharm) (Đ/c: 7/F Bldg.1, Fortune Tower, No.4 Huixin Dongjie, Chaoyang District, Beijing - China)

- Nhà sản xuất: Sinopharm Ronshyn Pharmaceutical Co., Ltd (Đ/c: South East-Round Road, Wuzhi County, Henan - China)

=> Như vậy, thuốc Methylpredni solone sodium succinate đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam, thông tin về loại thuốc này bạn tham khảo quy định trên.

Trên đây là nội dung hỗ trợ.

Trân trọng!

Thư Viện Pháp Luật

- Nội dung nêu trên là phần giải đáp, tư vấn của chúng tôi dành cho khách hàng của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Nếu quý khách còn vướng mắc, vui lòng gửi về Email [email protected];

- Nội dung bài viết chỉ mang tính chất tham khảo;

- Điều khoản được áp dụng có thể đã hết hiệu lực tại thời điểm bạn đang đọc;

- Mọi ý kiến thắc mắc về bản quyền của bài viết vui lòng liên hệ qua địa chỉ mail [email protected];

254 lượt xem Lưu bài viết

Thông báo