Điều kiện bán lẻ thuốc lưu động mới nhất

Tôi đang tìm hiểu các quy định của pháp luật hiện hành liên quan đến lĩnh vực tổ chức bán lẻ thuốc lưu động. Xin cho tôi biết, theo quy định của pháp luật hiện hành thì điều kiện bán lẻ thuốc lưu động được quy định như thế nào?

Theo quy định tại Khoản 15 Điều 4 Nghị định 155/2018/NĐ-CP và Điều 38 Nghị định 54/2017/NĐ-CP thì điều kiện bán lẻ thuốc lưu động được quy định cụ thể như sau:

1. Cơ sở tổ chức bán lẻ thuốc lưu động bao gồm:

- Cơ sở sản xuất thuốc;

- Cơ sở bán buôn thuốc;

- Cơ sở bán lẻ thuốc;

- Cơ sở y tế thuộc lực lượng vũ trang nhân dân có hoạt động cung ứng thuốc tại vùng đồng bào dân tộc thiểu số, miền núi, hải đảo, vùng có điều kiện kinh tế - xã hội đặc biệt khó khăn.

2. Người bán lẻ thuốc lưu động phải là nhân viên của cơ sở quy định tại khoản 1 Điều 38 Nghị định 54/2017/NĐ-CP và có một trong các văn bằng chuyên môn quy định tại các điểm a, b, c, e, g, h, i và k khoản 1 Điều 13 của Luật dược 2016.

3. Thuốc bán lẻ lưu động phải còn hạn dùng tối thiểu 06 tháng và được bảo quản bằng các phương tiện, thiết bị bảo đảm vệ sinh, tránh tiếp xúc với mưa, nắng.

4. Tại nơi bán lẻ thuốc lưu động phải có biển hiệu ghi rõ tên, địa chỉ của cơ sở tổ chức bán lẻ thuốc lưu động, họ tên người bán, địa bàn hoạt động.

Trên đây là quan điểm tư vấn của chúng tôi đối với vấn đề mà bạn đang thắc mắc.

Trân trọng!

Thư Viện Pháp Luật

lượt xem
Thông báo
Bạn không có thông báo nào