Địa điểm để sản xuất thuốc thú y cần phải đáp ứng điều kiện gì?

Tôi đang tìm hiểu về một số quy định liên quan đến việc sản xuất thuốc thú y và có thắc mắc muốn nhờ mọi người giải đáp. Cụ thể, cho tôi hỏi: Địa điểm để sản xuất thuốc thú ý cần phải đáp ứng điều kiện gì? Có văn bản pháp luật nào nói đến vấn đề này hay không? Mong sớm nhận được sự phản hồi. Xin chân thành cảm ơn!

Căn cứ theo Khoản 1 Điều 12 Nghị định 35/2016/NĐ-CP hướng dẫn Luật thú y do Thủ tướng Chính phủ ban hành và được sửa đổi bởi Điểm a Khoản 1 Điều 2 Nghị định 123/2018/NĐ-CP thì địa điểm để sản xuất thuốc thú y cần phải đáp ứng điều kiện sau đây:

Địa điểm: Phải có khoảng cách an toàn với khu dân cư, công trình công cộng, bệnh viện, bệnh xá thú y, cơ sở chẩn đoán bệnh động vật, các nguồn gây ô nhiễm.

Trên đây là nội dung trả lời về điều kiện đối với địa điểm để sản xuất thuốc thú y. Bạn có thể tham khảo thêm thông tin về vấn đề này tại Nghị định 123/2018/NĐ-CP.

Trân trọng!

Thư Viện Pháp Luật

lượt xem
Thông báo
Bạn không có thông báo nào