Cơ sở sản xuất thuốc sử dụng nguyên liệu không được kiểm tra chất lượng để sản xuất thuốc bị phạt ra sao?

Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế. 

Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc sử dụng nguyên liệu không được kiểm tra chất lượng để sản xuất thuốc là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm c Khoản 5 Điều 39 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau:  

Phạt tiền từ 50.000.000 đồng đến 70.000.000 đồng đối với cơ sở sản xuất thuốc sử dụng nguyên liệu không rõ nguồn gốc, xuất xứ, nguyên liệu không được kiểm tra chất lượng, nguyên liệu không đạt tiêu chuẩn chất lượng để sản xuất thuốc.

Ngoài ra, cơ sở vi phạm còn bị tước quyền sử dụng giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc trong thời hạn từ 03 tháng đến 06 tháng theo quy định tại Khoản 6, buộc tiêu hủy thuốc hoặc sản phẩm không phải là thuốc không bảo đảm chất lượng và phải kiến nghị cơ quan nhà nước có thẩm quyền rút số đăng ký đối với các thuốc trong thời hạn số đăng ký còn hiệu lực theo quy định tại Khoản 7 điều này.

Trên đây là nội dung hỗ trợ của Ngân hàng Hỏi - Đáp Pháp luật đối với thắc mắc của bạn về hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc sử dụng nguyên liệu không được kiểm tra chất lượng để sản xuất thuốc. Để hiểu chi tiết hơn vấn đề, bạn vui lòng xem thêm tại Nghị định 176/2013/NĐ-CP.

Chúc bạn sức khỏe và thành đạt!

Trân trọng!