Cơ sở sản xuất thuốc không lưu giữ hồ sơ sản xuất thuốc theo quy định bị xử lý ra sao?

Hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc không lưu giữ hồ sơ sản xuất thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Đà Nẵng. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi, theo quy định pháp luật hiện hành thì cơ sở sản xuất thuốc không lưu giữ hồ sơ sản xuất thuốc theo quy định của pháp luật bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe!   Minh Tài (tai***@gmail.com)

Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế. 

Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc không lưu giữ hồ sơ sản xuất thuốc theo quy định của pháp luật là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm d Khoản 1 Điều 39 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau:  

Phạt tiền từ 10.000.000 đồng đến 15.000.000 đồng đối với cơ sở sản xuất thuốc không lưu giữ hồ sơ sản xuất thuốc theo quy định của pháp luật.

Mức phạt trên đồng thời áp dụng đối với hành vi:

- Sản xuất không đúng địa chỉ ghi trong hồ sơ đăng ký thuốc;

- Không có nhân viên chuyên môn đáp ứng yêu cầu kiểm tra chất lượng thuốc và quản lý thuốc;

- Không lưu giữ mẫu thuốc theo quy định của pháp luật.

Trên đây là nội dung hỗ trợ của Ngân hàng Hỏi - Đáp Pháp luật đối với thắc mắc của bạn về hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc  không lưu giữ hồ sơ sản xuất thuốc theo quy định của pháp luật. Để hiểu chi tiết hơn vấn đề, bạn vui lòng xem thêm tại Nghị định 176/2013/NĐ-CP.

Chúc bạn sức khỏe và thành đạt!

Trân trọng! 

Thư Viện Pháp Luật

lượt xem
Thông báo
Bạn không có thông báo nào