Đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP)

Đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP) được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Mai Khuê. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc, Ban biên tập cho tôi hỏi các thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP) được đơn giản hóa như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Rất mong nhận được tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (0938***)

Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP) được quy định tại Tiểu mục 42 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010 như sau:

- Quy định hồ sơ đăng ký lại là Bản đăng ký kiểm tra thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc. Xây dựng và ban hành thống nhất mẫu đơn.

- Quy định khi giấy chứng nhận GLP hết hạn, cơ sở đã đăng ký kiểm tra thì vẫn được phép hoạt động kinh doanh theo phạm vi quy định trong Giấy chứng nhận đủ điều kiện kiểm nghiệm thuốc (đang còn hiệu lực) hoặc Quyết định thành lập (đối với cơ sở công lập). Trường hợp cơ quan quản lý kết luận cơ sở không đáp ứng điều kiện sẽ đình chỉ hoặc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh.

Trên đây là quy định về nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP). Để hiểu rõ hơn về vấn đề này bạn nên tham khảo thêm tại Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010.

Trân trọng!

Thư Viện Pháp Luật

lượt xem
Thông báo
Bạn không có thông báo nào