Đơn giản hóa thủ tục đăng ký nguyên liệu làm thuốc nước ngoài và đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc nước ngoài

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký nguyên liệu làm thuốc nước ngoài và đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc nước ngoài được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Thanh Yến. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc đăng ký nguyên liệu làm thuốc, Ban biên tập cho tôi hỏi các thủ tục đăng ký nguyên liệu làm thuốc nước ngoài và đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc nước ngoài được đơn giản hóa như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Rất mong nhận được tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (thanh.yen***@gmail.com)

Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục đăng ký nguyên liệu làm thuốc nước ngoài và đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc nước ngoài được quy định tại Tiểu mục 22 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010 như sau:

- Bãi bỏ giấy phép hoạt động về thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam của công ty đăng ký nước ngoài; thay bản sao Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh (trường hợp công ty đăng ký là doanh nghiệp trong nước) bằng bản chụp do doanh nghiệp tự xác nhận.

- Hướng dẫn cụ thể hồ sơ an toàn và hiệu quả đối với hồ sơ đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc.

Trên đây là quy định về nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục đăng ký nguyên liệu làm thuốc nước ngoài và đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc nước ngoài. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này bạn nên tham khảo thêm tại Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010.

Trân trọng!

Thư Viện Pháp Luật

lượt xem
Thông báo
Bạn không có thông báo nào