Bán thành phẩm thuốc là gì? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có biết được thông tin Luật Dược 2016 có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01/01/2017, hiện tại tôi đang muốn tìm hiểu chuyên sâu hơn những quy định của pháp luật hiện hành về lĩnh vực này. Tuy nhiên, có một vài nội dung theo quy định mới tôi chưa được rõ lắm. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Bán thành phẩm thuốc được định nghĩa như thế nào? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.
Ngọc Châu (chau***@gmail.com)
Bán thành phẩm thuốc được định nghĩa tại Khoản 3 Điều 2 Nghị định 54/2017/NĐ-CP hướng dẫn Luật dược do Chính phủ ban hành như sau:
Bán thành phẩm thuốc là sản phẩm đã qua một, một số hoặc tất cả các công đoạn chế biến, sản xuất, trừ công đoạn đóng gói cuối cùng.
Trên đây là nội dung tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về khái niệm bán thành phẩm thuốc. Để hiểu rõ chi tiết hơn về điều này bạn nên tham khảo thêm tại Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Trân trọng!