Thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận thuốc thú y GMP

Thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận thuốc thú y GMP trong trường hợp bị mất, sai sót, hư hỏng; thay đổi thông tin có liên quan đến tổ chức đăng ký được quy định như thế nào? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Em là Thanh Quân. Em hiện đang rất quan tâm và tìm hiểu về lĩnh vực xuất nhập khẩu thuốc thú y. Em có một câu hỏi muốn nhờ Ban biên tập tư vấn giúp: Thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận thuốc thú y GMP được quy định ra sao? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn. Địa chỉ email của em là quan***@gmail.com.

Thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận thuốc thú y GMP đã được quy định cụ thể tại Khoản 1 Điều 16 Nghị định 35/2016/NĐ-CP của Chính phủ. 

Theo đó, hồ sơ, trình tự, thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận GMP trong trường hợp bị mất, sai sót, hư hỏng; thay đổi thông tin có liên quan đến tổ chức đăng ký:

a) Hồ sơ cấp lại Giấy chứng nhận GMP bao gồm: đơn đăng ký cấp lại; tài liệu chứng minh nội dung thay đổi trong trường hợp thay đổi thông tin có liên quan đến tổ chức đăng ký; Giấy chứng nhận GMP đã được cấp, trừ trường hợp bị mất;

b) Tổ chức, cá nhân nộp hồ sơ cấp lại Giấy chứng nhận GMP cho Cục Thú y; trong thời hạn 05 ngày làm việc kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ, Cục Thú y cấp lại Giấy chứng nhận GMP; trường hợp không cấp phải có văn bản trả lời và nêu rõ lý do.

Trên đây là nội dung tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về hồ sơ, thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận thuốc thú y GMP. Nếu muốn tìm hiểu rõ hơn, bạn có thể tham khảo quy định tại Nghị định 35/2016/NĐ-CP của Chính phủ.

Trân trọng!

Thư Viện Pháp Luật

lượt xem
Thông báo
Bạn không có thông báo nào