Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 6660:2000 chất lượng nước - xác định Li+, Na+, NH4+

• Số hiệu: TCVN6660:2000
• Loại văn bản: Tiêu chuẩn Việt Nam
• Nơi ban hành: Bộ Khoa học Công nghệ và Môi trường
• Người ký: ***
• Ngày ban hành: Năm 2000

4 1 Phạm vi áp dụng Tiêu chuẩn này qui định phương pháp xác định các cation Li^+, Na^+, NH4^+, K^+, Mn^2+, Ca^2+, Mg^2+, Sr^2+ và Ba^2+  hòa tan trong nước (ví dụ nước uống, nước mặt, nước thải). Xử lý mẫu trước (thí dụ pha loãng) và dùng detector độ dẫn (CD) cho khoảng làm việc như bảng 1. áp dụng phương pháp này cho các mẫu nước thải cần thử trong từng trường hợp. Bảng 1 - Khoảng làm việc của phương pháp phân tích Cation Khoảng làm việc điển hình với vòng mẫu 10 μl mg/l ^1) Liti ... ... ... Natri 0,1 đến 10 Amoni 0,1 đến 10 Kali 0,1 đến 10 Mangan 0,5 đến 50 Canxi ... ... ... Magiê 0,5 đến 50 Stronti 0,5 đến 50 Bari 1 đến 100 1) Khoảng làm việc bị giới hạn bởi dung lượng trao đổi ion của cột tách. Nếu cần, có thể pha loãng mẫu cho phù hợp với khoảng làm việc thấp hơn. 2 Tiêu chuẩn trích dẫn ... ... ... TCVN 5992: 1995 (ISO 5667-2:1991) Chất lượng nước - Lấy mẫu - Hướng dẫn kỹ thuật lấy mẫu. TCVN 5993: 1995 (ISO 5667-3:1994) Chất lượng nước - Lấy mẫu - Hướng dẫn bảo quản mẫu. TCVN 6198: 1996 (ISO 6058:1984) Chất lượng nước - Xác định hàm lượng canxi - Phương pháp chuẩn độ EDTA. TCVN 6224: 1996 (ISO 6059:1984) Chất lượng nước - Xác định tổng số canci và magiê - Phương pháp chuẩn độ EDTA. TCVN 6002: 1995 (ISO 6333:1986) Chất lượng nước - Xác định mangan - Phương pháp trắc quang dùng fomaldoxim. TCVN 6201: 1995 (ISO 7980:1986) Chất lượng nước - Xác định canxi và magiê - Phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử. TCVN 6661-1: 2000 (ISO 8466-1:1990) Chất lượng nước - Hiệu chuẩn và đánh giá các phương pháp phân tích và ước lượng các đặc trưng thống kê - Phần 1: Đánh giá thống kê các hàm chuẩn tuyến tính. TCVN 6661-2: 2000 (ISO 8466-2:1993) Chất lượng nước - Hiệu chuẩn và đánh giá các phương pháp phân tích và ước lượng các đặc trưng thống kê - Phần 2: Nguyên tắc hiệu chuẩn đối với các hàm chuẩn bậc hai không tuyến tính. 3 Cản trở ... ... ... 3.2 Nếu không có chất tạo phức mạnh trong pha động như axit pyridin-2,6-dicacboxylic (PDA) và không dùng kỹ thuật nén thì các cation như Zn^2+, Ni^2+, Cd^2+ ... có thể gây ảnh hưởng qua lại. 3.3 Cản trở qua lại lẫn nhau của các cation khác như mangan phụ thuộc vào độ nhạy của cột tách được dùng. Nếu những yêu cầu chất lượng ở điều 8 không đạt thì cần pha loãng mẫu. 3.4 Cản trở qua lại lẫn nhau khi xác định NH4^+và Na^+có thể xảy ra nếu nồng độ của chúng khác nhau lớn. 3.5 Chất rắn và chất hữu cơ (như dầu khoáng, chất tẩy rửa và các axit humic) làm giảm tuổi thọ của cột tách. Cần loại chúng khỏi mẫu (9.3). 4 Nguyên tắc 4 Các cation này được phát hiện bằng đo độ dẫn. Điều quan trọng là dung dịch rửa giải cần phải có độ dẫn đủ nhỏ. Vì thế, detector độ dẫn CD thường kèm theo thiết bị nén (thí dụ như anionit), nó làm giảm độ dẫn của dung dịch rửa giải và chuyển các cation được tách thành bazơ tương ứng. Trong đo độ dẫn không nén hóa học, sự khác nhau của độ dẫn đương lượng của ion được đo trực tiếp sau cột tách. Sự khác nhau này càng lớn càng tốt và nhiệt độ của bình đo trong detector cần giữ ổn định trong khoảng ± 0,1 ^oC. Nồng độ các cation được xác định bằng đường chuẩn. Những trường hợp riêng yêu cầu chuẩn hóa bằng phương pháp thêm chuẩn. ... ... ... Những yêu cầu tối thiểu cơ bản của máy sắc ký ion dùng cho tiêu chuẩn này là như sau: a) Độ phân giải (R) của cột Đối với cation được xác định độ phân giải pic không thấp hơn R = 1,3 (điều 8, hình 3); b) Phương pháp đo Đo độ dẫn điện, có hoặc không có thiết bị nén c) Khả năng áp dụng của phương pháp Khoảng làm việc theo bảng 1 d) Dựng đường chuẩn (10.2) Dựng đường chuẩn và xác định khoảng làm việc tuyến tính [xem TCVN 6661-1: 2000(ISO 8466-1)] hoặc bậc hai [xem TCVN 6661-2: 2000 (ISO 8466-2)]. Dùng phương pháp thêm chuẩn trong những trường hợp đặc biệt (xem 10.3) ... ... ... Kiểm tra độ đúng đắn của hàm chuẩn. Xác định lặp, nếu cần. 6 Thuốc thử Chỉ dùng thuốc thử tinh khiết phân tích. Cân chính xác tới ± 1 % khối lượng. Nước cần có độ dẫn điện < 0,01 mS/m và không chứa hạt rắn có kích thước > 0,45 μm. 6.1 axit DL-2,3-Diaminopropionic monohydroclorua (DAP), C3H8N2O2.HCl. 6.2 Dung dịch axit clohydric, c(HCl) = 7,7 mol/l. 6.3 axit metansunfonic, CH4O3S (> 99 %). 6.4 axit pyridin 2,6-dicacboxylic (PDA), C7H5NO4. 6.5 axit tactaric, C4H6O6. 6.6 dung dịch axit nitric, c(HNO3) = 1 mol/l. ... ... ... 6.8 Natri nitrat, NaNO3. 6.9 Amoni clorua, NH4Cl. 6.10 Kali nitrat, KNO3. 6.11 Mangan, nitrat ngậm 4 phân tử nước, Mn(NO3)2⋅4H2O. 6.12 Canxi nitrat ngậm 4 phân tử nước, Ca(NO3)2⋅4H2O. 6.13 Magie nitrat ngậm 6 phân tử nước, Mg(NO3)2⋅6H2O. 6.14 Stronti nitrat, Sr(NO3)2. 6.15 Bari nitrat, Ba(NO3)2. 6.16 Dung dịch rửa giải, chọn theo cột tách và detector ... ... ... Chọn thuốc thử để pha dung dịch rửa giải được trình bày ở 6.1 đến 6.6. Loại khí các dung dịch rửa giải hoặc pha dung dung dịch rửa giải bằng nước đã loại khí. Tránh hấp thụ khí mới trong khi vận hành (thí dụ bằng thổi heli). Giữ dung dịch rửa giải trong tối và thay mới khi cần. 6.16.1 Thí dụ về dung dịch rửa giải dùng trong sắc ký ion có kỹ thuật nén Khi áp dụng kỹ thuật nén, các dung dịch chứa axit mạnh như axit clohydric hoặc metansunfonic hoặc hỗn hợp các axit này với DAP (6.1) có thể được sử dụng. Dung dịch rửa giải đậm đặc không nên dùng nhưng cũng có thể dùng. 6.16.1.1 Dung dịch rửa giải axit clohydric / DAP Dung dịch rửa giải sau được dùng để xác định Li^+, Na^+, NH4^+, K^+, Mn^2+, Ca^2+, Mg^2+, Sr^2+ và Ba^2+  . Hòa tan 5,2 ml dung dịch axit clohydric (6.2) và 0,562 g ± 0,006 g DAP (6.1) vào bình định mức 1000 ml và định mức bằng nước đã loại khí. Dung dịch chứa 0,04 mol/l axit clohydric và 0,004 mol/l DAP (6.1). Giữ dung dịch ở 4 ^oC đến 6 ^oC, cứ bảy ngày lại thay mới. 6.16.1.2 Dung dịch rửa giải axit metansunfonic ... ... ... Hòa tan 1,3 ml dung dịch axit metansunfonic (6.3) trong bình định mức 1000 ml và định mức bằng nước đã loại khí. Dung dịch chứa 0,02 mol/l axit metansunfonic. Cứ ba ngày lại thay mới. 6.16.2 Thí dụ về dung dịch rửa giải cho sắc ký ion không dùng kỹ thuật nén Khi sắc ký không dùng thiết bị nén, các axit như nitric, tactaric, oxalic... được sử dụng. Dung dịch có thể thêm, thí dụ rượu. Nồng độ axit thường trong khoảng 0,001 mol/l đến 0,01 mol/l. Dung dịch đặc và rửa giải được pha như trong 6.16. 6.16.2.1 Dung dịch đậm đặc axit tactaric/PDA Dung dịch đậm đặc dùng để chuẩn bị dung dịch rửa giải (6.16.2.1.1). Lấy 1,671 g + 0,017 g PDA (6.4) vào cốc 1000 ml, thêm khoảng 500 ml nước (điều 6). Đun nóng (60 ^oC đến 80 ^oC) và khuấy để hòa tan. Sau khi để nguội thêm 6,003 g + 0,060 g axit tactaric (6.5) và chuyển vào bình định mức 1000 ml, thêm nước đến vạch. Dung dịch chứa 0,01 mol/l PDA và 0,04 mol/l axit tactaric, và bền khoảng một tháng nếu giữ ở 4 ^oC đến 6 ^oC. 6.16.2.1.1 Dung dịch rửa giải axit tactaric/PDA ... ... ... Lấy 100 ml dung dịch đậm đặc (6.16.2.1) vào bình định mức 1000 ml và định mức bằng nước (điều 6). Dung dịch chứa 0,001 mol/l PDA và 0,004 mol/l axit tactaric, pH 2,8. Cứ ba ngày lại thay mới. 6.16.2.2 Dung dịch rửa giải axit nitric 4 Lấy 500 ml nước (điều 6) vào bình định mức 1000 ml, thêm 20 ml dung dịch axit nitric (6.6) rồi thêm nước đến vạch. Dung dịch chứa 0,02 mol/l axit nitric. Cứ ba ngày lại thay mới. 6.17 Dung dịch gốc Chuẩn bị các dung dịch gốc nồng độ ρ = 1000 mg/l cho mỗi cation Li^+, Na^+, NH4^+, K^+, Mn^2+, Ca^2+, Mg^2+, Sr^2+ và Ba^2+  . Hòa tan một lượng thích hợp mỗi chất đã chuẩn bị như trong bảng 2 vào khoảng 800 ml nước (điều 6, loại khí bằng nitơ hoặc heli) trong bình định mức 1000 ml bằng polyetylen, thêm 1 ml dung dịch axit nitric (6.6). Định mức bằng nước. Dung dịch này bền trong sáu tháng nếu để ở 4 ^oC đến 6^oC trong bình polyetylen. Bảng 2 - Phần khối lượng và dự kiến bảo quản dung dịch gốc ... ... ... Muối ^1) Nồng độ dẫn xuất từ lượng cân g/l Xử lý trước Bảo quản ở 4 ^oC đến 6 ^oC trong bình polyetylen Liti LiNO3 9,933 7 + 0,099 Sấy ở 105oC + 5oC, 2h ... ... ... 0,001 mol/l Natri NaNO3 3,697 9 + 0,037 Sấy ở 105oC + 5oC Trong nước Amoni NH4Cl 2,965 5 + 0,030 ... ... ... Trong nước Kali KNO3 2,586 0 + 0,026 Sấy ở 105oC + 5oC Trong nước Mangan Mn(NO3)2.4H2O 4,569 0 + 0,046^3) ... ... ... Trong HNO3^2) 0,001 mol/l Canxi Ca(NO3)2.4H2O 5,892 0 + 0,059^3) Làm khô trong bình hút ẩm Trong HNO3^2) 0,001 mol/l Magie ... ... ... 10,549 7 + 0,105^3) Làm khô trong bình hút ẩm Trong HNO3^2) 0,001 mol/l Stronti Sr(NO3)2 2,415 3 + 0,024 Sấy ở 105^oC + 5^oC Trong HNO3^2) ... ... ... Bari Ba(NO3)2 1,903 1 + 0,019 Sấy ở 105^oC + 5^oC Trong HNO3^2) 0,001 mol/l ^1) Có thể dùng dung dịch và axit nitric mua ngoài thị trường. ^2) Kiểm tra hàm lượng phân tích trước khi dùng. ^3)Điều chỉnh độ chuẩn trước khi dùng [Mn: theo TCVN 6002: 1995 (ISO 6333), Ca/Mg: theo TCVN 6201: 1995 (ISO 7980) hoặc TCVN 6198: 1996 (ISO 6058)/TCVN 6224: 1996 (ISO 6059)]. ... ... ... 6.18 Dung dịch tiêu chuẩn hỗn hợp Tùy theo khoảng nồng độ cần xác định mà pha các dung dịch tiêu chuẩn có nồng độ và thành phần cation khác nhau từ các dung dịch gốc (6.17). Sự thay đổi nồng độ do phản ứng với chất làm bình chứa sẽ tăng khi nồng độ giảm. Nồng độ dung dịch tiêu chuẩn natri và kali càng cao thì càng dễ thay đổi nồng độ do phản ứng với chất làm bình chứa. Giữ dung dịch tiêu chuẩn trong các bình polyetylen. 6.18.1 Dung dịch tiêu chuẩn hỗn hợp Li^+, Na^+, NH4^+, K^+, Mn^2+, Ca^2+, Mg^2+, Sr^2+ và Ba^2+ Nồng độ các dung dịch cho trong bảng 3. Nếu cần xác định một số cation trong bảng 3 và 4 thì các bước sau đây là chỉ áp dụng cho các cation đó. Dùng pipet hút khoảng 50 ml nước (điều 6) vào bình định mức 100 ml bằng polyetylen, thêm 1 ml axit nitric (6.6), và thể tích mỗi chất nêu trong bảng 3, định mức bằng nước (điều 6). Giữ dung dịch trong bình polyetylen. Dung dịch bền một tuần lễ nếu để ở 2 ^oC đến 6 ^oC. Bảng 3 - Thể tích dung dịch gốc để pha dung dịch tiêu chuẩn hỗn hợp Cation Dung dịch gốc ml ... ... ... mg/l Li^+ 0,5 5 Na^+ 1,0 10 NH4^+ 1,0 ... ... ... K^+ 2,0 20 Mn^2+ 2,0 20 Ca^2+ 2,0 20 ... ... ... 2,0 20 Sr^2+ 5,0 50 Ba^2+ 10,0 100 Các dung dịch tiêu chuẩn hỗn hợp khác có thể chuẩn bị bằng cách pha loãng dung dịch tiêu chuẩn hỗn hợp. ... ... ... Tùy theo nồng độ cation cần xác định, dùng các dung dịch gốc hoặc các dung dịch tiêu chuẩn hỗn hợp (6.17 hoặc 6.18.1) để pha từ 5 đến 10 dung dịch hiệu chuẩn bao hàm trên khoảng làm việc dự kiến. Thí dụ làm như sau cho các khoảng: a) 0,05 mg/l đến 0,5 mg/l                   Li^+ b) 0,1 mg/l đến 1,0 mg/l                    Na^+, NH4^+ c) 0,2 mg/l đến 2,0 mg/l                    K^+, Mn^2+, Ca^2+, Mg^2+ d) 0,5 mg/l đến 5,0 mg/l                    Sr^2+ e) 1,0 mg/l đến 10,0 mg/l                   Ba^2+ Dùng pipet hút vào một dãy bình định mức loại 100 ml những thể tích 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml, 6 ml, 7ml, 8 ml, 9 ml và 10 ml dung dịch tiêu chuẩn hỗn hợp (6.18.1), thêm 0,1 ml dung dịch axit nitric (6.6) và định mức bằng nước (điều 6). Nồng độ các dung dịch hiệu chuẩn này trình bày ở bảng 4. Chuẩn bị các dung dịch hiệu chuẩn dùng trong ngày. Bảng 4 - Nồng độ các dung dịch hiệu chuẩn ... ... ... Nồng độ các dung dịch hiệu chuẩn mg/l Li^+ 0,05; 0,1; 0,15; 0,2; 0,25; 0,3; 0,35; 0,4; 0,45; 0,50 Na^+ 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,6; 0,7; 0,8; 0,9; 1,0 NH4^+ 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,6; 0,7; 0,8; 0,9; 1,0 K^+ 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,2; 1,4; 1,6; 1,8; 2,0 ... ... ... 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,2; 1,4; 1,6; 1,8; 2,0 Ca^2+ 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,2; 1,4; 1,6; 1,8; 2,0 Mg^2+ 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,2; 1,4; 1,6; 1,8; 2,0 Sr^2+ 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0 Ba^2+ 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0; 8,0; 9,0; 10,0 ... ... ... Nạp nước (điều 6) đầy bình định mức 100 ml và thêm 0,1 ml dung dịch axit nitric (6.6). 7 Thiết bị, dụng cụ Các thiết bị dụng cụ thí nghiệm thông thường, và: 7.1 Hệ thống sắc ký ion, phù hợp với yêu cầu chất lượng ở điều 8. Nó phải gồm các bộ phận sau (xem hình 1): a) bình chứa dung dịch rửa giải; b) bơm, thích hợp cho HPLC; c) hệ thống tiêm mẫu với vòng mẫu (thí dụ thể tích vòng mẫu 10 μl); d) cột trước (xem 10.3.1) chứa cùng loại nhựa như cột tách hoặc polyme lỗ lớn; e) cột tách với hiệu suất tách đã định (xem điều 8); ... ... ... g) thiết bị ghi; h) cột chứa pha không phân cực để xử lý trước mẫu (thí dụ polyvinyl pyrolidon). 8 Yêu cầu chất lượng đối với cột tách Điều kiện tách phải đảm bảo các cation cản trở sẽ không gây cản trở các cation cần xác định ở nồng độ Li^+ 0,1 mg/l, Na^+ hoặc NH4^+ 1mg/l, K^+, Mn^2+, Ca^2+, Mg^2+ 2 mg/l, Sr^2+ 5 mg/l và Ba^2+ 10 mg/l (xem hình 2). Quan sát sắc đồ của mẫu và các dung dịch tiêu chuẩn có nồng độ cao, độ phân giải pic R phải không dưới R = 1,3 [xem công thức (1) và hình 3] với bất kỳ cặp pic nào. Hình 1 - Sơ đồ nguyên lý một hệ thống sắc ký ion Chú thích - Trình tự rửa giải và thời gian lưu (tR) có thể thay đổi phụ thuộc loại cột và thành phần dung dịch rửa giải. ... ... ... Hình 3 - Đồ thị biểu diễn các thông số để tính độ phân giải pic R trong đó: R2,1       là độ phân giải cặp pic 2,1; tR1         là thời gian lưu của pic 1, tính bằng giây; tR2         là thời gian lưu của pic 2, tính bằng giây; w1^1)       là chiều rộng pic 1 trên trục thời gian, tính bằng giây; w2^1)       là chiều rộng pic 2 trên trục thời gian, tính bằng giây; ... ... ... 9 Lấy mẫu và xử lý mẫu trước 9.1 Mẫu phải thực sự đại diện và không bị hỏng hay thay đổi khi vận chuyển hoặc lưu giữ. Lấy mẫu xem ISO 5667-1; TCVN 5992: 1995 (ISO 5667-2) và TCVN 5993: 1995 (ISO 5667-3). 9.2 Chỉ dùng bình polyetylen sạch để lấy mẫu. Không bao giờ dùng bình thủy tinh. 9.3 Sau khi lấy mẫu, lọc qua màng lọc (cỡ lỗ 0,45 àm) và điều chỉnh pH đến 3 ± 0,5 bằng axit nitric  (6.6) để tránh kết tủa hoặc sự chuyển hóa cation do vi sinh vật phát triển. Chú thích - Nếu pH xuống thấp hơn giá trị này thì nồng độ ion nitrat có thể cản trở việc phân tích. 9.4 Phân tích mẫu càng nhanh càng tốt sau khi lấy. Nếu không thể thì ổn định mẫu đã lọc qua màng bằng cách làm lạnh (từ 2 oC đến 6 oC) miễn sao đảm bảo kết quả phân tích không bị ảnh hưởng. 9.5 Nếu cần xác định amoniac thì giữ mẫu trong tối (ở 2 oC đến 6 oC) và phân tích trong vòng 24h. 9.6 Tránh để mẫu bị nhiễm bẩn do màng lọc (thí dụ cần tráng màng với lượng nhỏ mẫu và bỏ phần nước lọc đầu tiên). 9.7 Nước bị ô nhiễm nặng bởi các chất hữu cơ có thể làm hỏng cột tách. Khi đó cần pha loãng mẫu và lọc qua pha không phân cực [thí dụ polyvinylpyrolidon, 7.1 h)] trước khi tiêm vào máy (10.3). ... ... ... 10 Cách tiến hành 10.1 Khái quát Đặt máy sắc ký (7.1) theo hướng dẫn của hãng sản xuất (thí dụ máy sẵn sàng làm việc khi đường nền ổn định). Tiến hành hiệu chuẩn như 10.2. Đo các mẫu và dung dịch trắng (6.20) như 10.3. 10.2 Dựng đường chuẩn 10.2.1 Khái quát Tiêm dung dịch hiệu chuẩn vào máy. Phân định các pic đối với cation cụ thể bằng cách so thời gian lưu với thời gian lưu của dung dịch tiêu chuẩn (xem 6.19). Chú ý rằng thời gian lưu phụ thuộc nồng độ và thành phần mẫu. Để tính nồng độ nên dùng diện tích pic (hoặc chiều cao pic) của cation. Khi dùng máy lần đầu và đều đặn sau đó, cần lập hàm chuẩn [xem TCVN 6661-1: 2000 (ISO 8466-1) hoặc TCVN 6661-2 (ISO 8466-2)] như sau: a) pha các dung dịch hiệu chuẩn như 6.19; b) phân tích các dung dịch hiệu chuẩn bằng sắc ký; ... ... ... d) kiểm tra tính đúng đắn của hàm chuẩn đã thiết lập [xem a) ở trên]. 10.2.2 Chuẩn hoá bằng hàm chuẩn bậc nhất Loại bỏ hàm hiệu chuẩn nếu nó không tuyến tính [chuẩn cứ tuyến tính xem TCVN 6661-1(ISO 8466-1)] hoặc tính hàm chuẩn bậc hai (10.2.3). Công thức (hàm chuẩn bậc nhất) áp dụng để xác định ion i là: Yi = bi . ρi + ao,i                                 (2) trong đó: Yi         là trị số đo được, chiều cao pic hay diện tích pic, tính bằng milimet hay microvon giây; bi          là độ dốc hàm chuẩn, thí dụ bằng mm ⋅ l/mg hoặc μV ⋅ s ⋅ l/mg; ρi          là nồng độ của ion i, tính bằng miligam trên lit; ... ... ... 10.2.3 Hiệu chuẩn dùng hàm chuẩn bậc hai Công thức (hàm chuẩn bậc hai) áp dụng để xác định ion i là: Yi = ci ⋅ ρ^2 + bi ⋅ ρi a + ao,i                         (3) trong đó ci          là hệ số bậc hai của hàm chuẩn, tính bằng mm ⋅ l^2/mg^2 hoặc μV ⋅ s ⋅ l^2/mg^2; bi          là hệ số bậc nhất của hàm chuẩn, tính bằng mm ⋅ l/mg hoặc μV ⋅ s ⋅ l/mg; Yi, ρi, ao,i           xem công thức (2). 10.3 Đo mẫu dùng hàm tiêu chuẩn 10.3.1 Khái quát ... ... ... Hai loại cột trước hay dùng: loại chứa cùng nhựa như cột tách và loại chứa polyme lỗ lớn [xem 7.1 d)]. Nếu nồng độ ion trong mẫu cần phân tích vượt quá khoảng hiệu chuẩn thì pha loãng mẫu rồi phân tích. Đôi khi cần xây dựng hàm chuẩn cho khoảng nồng độ thấp hơn. Nếu thành phần mẫu gây cản trở thì dùng phương pháp thêm chuẩn để bảo đảm kết quả (kiểm tra pic bằng cách so sánh thời gian lưu của pic ở mẫu thêm và mẫu không thêm). Đo dung dịch trắng (xem 6.20) theo cách tương tự. 10.3.2 Kiểm tra độ đúng đắn của hàm chuẩn Để kiểm tra độ đúng đắn của hàm chuẩn, đo ít nhất hai dung dịch hiệu chuẩn có nồng độ ở khoảng thấp và khoảng cao của vùng làm việc. Điều đó được tiến hành sau khi đặt máy (xem 10.1) và ít nhất sau mỗi loạt mẫu và trong mọi trường hợp cứ sau 20 phép đo. Tính nồng độ của dung dịch hiệu chuẩn được phân tích bằng dùng hàm chuẩn ngược [xem điều 11, công thức (4) hoặc (5)]. Kết quả phải nằm trong khoảng tin cậy. Nếu hàm chuẩn không đúng đắn, thì cần phải hiệu chuẩn lại (xem 10.2). 11 Tính toán ... ... ... Tính nồng độ (ρi) bằng miligam trên lit của cation trong dung dịch bằng sử dụng diện tích pic hoặc chiều cao pic và hàm chuẩn bậc nhất (11.2) hay bậc hai (11.3). 11.2 Tính toán sử dụng hàm chuẩn bậc nhất Tính nồng độ dùng hàm chuẩn bậc nhất ngược (4) như sau: Các ký hiệu đã giải thích ở công thức (2). Phải tính đến các bước pha loãng. 11.3 Tính toán sử dụng hàm chuẩn bậc hai Tính nồng độ dùng hàm chuẩn bậc 2 ngược (5) như sau: ... ... ... Phải tính đến các bước pha loãng. 12 Biểu thị kết quả Kết quả được biểu thị nhiều nhất với hai số có nghĩa. Thí dụ Natri (Na)                           120 mg/l Canxi (Ca)                         35 mg/l Magiê (Mg)                        1,5 mg/l 13 Báo cáo kết quả Báo cáo kết quả cần có những thông tin sau: a) trích dẫn tiêu chuẩn này; ... ... ... c) biểu thị kết quả theo điều 12; d) xử lý mẫu trước, nếu có; e) các điều kiện sắc ký: loại máy và cột, kích thước cột, lưu lượng dung dịch rửa giải, loại detector và các thông số detector; f) phương pháp dùng để đánh giá (chiều cao hay diện tích pic); g) tính toán kết quả (hàm hiệu chuẩn tuyến tính, phương pháp thêm chuẩn); h) sự sai khác với phương pháp này và mọi tình huống có thể ảnh hưởng đến kết quả. Phụ lục A (tham khảo) THỬ LIÊN PHÒNG THÍ NGHIỆM ... ... ... Thành phần mẫu xem bảng A.1. Số liệu thống kê kết quả trình bày trong các bảng A.2 đến A.10. Hệ số biến động của phương pháp Vxo (nhận được từ cách xác định hàm hiệu chuẩn tương tự như 10.2) được trình bày ở bảng A.11. Số liệu là từ các phòng thí nghiệm tham gia trong phép thử liên phòng thí nghiệm năm 1997. Bảng A.1 - Thành phần mẫu Thành phần Mẫu nước số 1 2 3 ... ... ... 5 6 7 Tổng hợp Nước uống Nước sông Nước cống, nước thải sinh hoạt Thông số (mg/l) TOC ... ... ... < 1 < 1 2,7 2,3 9,4 9,7 SO4 < 0,1 1,5 ... ... ... 1,7 1,4 2,6 1,1 Cl < 0,1 97 113 190 ... ... ... 405 280 Pb < 0,1 < 0,1 0,02 0,02 0,03 0,01 ... ... ... Ni < 0,03 < 0,03 < 0,03 < 0,03 < 0,03 < 0,03 < 0,03 Cu ... ... ... < 0,03 < 0,03 < 0,03 < 0,03 < 0,03 < 0,03 Cr < 0,03 < 0,03 ... ... ... < 0,03 0,04 < 0,03 < 0,03 Cd < 0,02 < 0,02 < 0,02 < 0,02 ... ... ... < 0,02 < 0,02 Zn < 0,02 0,02 < 0,02 < 0,02 < 0,02 < 0,02 ... ... ... Fe < 0,02 0,02 < 0,02 < 0,02 < 0,02 0,05 < 0,02 Si ... ... ... 5,8 1,5 3,3 0,9 6,9 1,7 Al < 0,1 < 0,1 ... ... ... < 0,1 < 0,1 < 0,1 < 0,1 NH4 0,25 0,55 1,1 0,5 ... ... ... 1,7 10 Ba 2,1 2,5 3,4 3,3 5,5 2,9 ... ... ... Ca 1 91 114 101 122 67 86 K ... ... ... 2,4 8 7 25 27 37 Mg 1,2 16 ... ... ... 15 20 16 38 Mn 1,1 1,1 19 2,5 ... ... ... 4,8 37 Na 0,2 10 21 82 135 180 ... ... ... Sr 1,2 0,6 8,3 1,8 10 2,4 21 ... ... ... Mẫu số L n NA KA1 % mg/l sR ... ... ... CVR % sr mg/l CVr % 1 18 71 ... ... ... 1,4 0,24 0,062 26,3 0,010 4,3 2 16 63 ... ... ... 7,4 0,52 0,079 15,2 0,027 5,2 3 16 64 ... ... ... 5,9 1,03 0,176 17,1 0,036 3,5 4 16 64 ... ... ... 5,9 1,02 0,462 45,5 0,047 4,6 5 16 64 ... ... ... 0 1,70 0,874 51,4 0,198 11,6 6 15 60 ... ... ... 0 3,18 0,909 28,6 0,176 5,5 7 18 71 ... ... ... 1,4 11,38 2,652 23,3 0,298 2,6 L          là số phòng thí nghiệm tham gia; n          là số giá trị phân tích; NA        là số giá trị loại bỏ; ... ... ...          là giá trị trung bình tổng; sR         là độ lệch chuẩn tái lập; CVR      là hệ số độ lệch tái lập; sr          là độ lệch chuẩn lặp lại; CVr       là hệ số độ lệch lặp lại. Bảng A.3 - Số liệu thống kê cho bari Mẫu số L ... ... ... NA KA1 % mg/l sR mg/l CVR % ... ... ... mg/l CVr % 1 14 56 0 0 1,93 ... ... ... 10,8 0,103 5,3 2 14 56 0 0 2,17 ... ... ... 11,1 0,136 6,2 3 12 47 4 7,8 3,04 ... ... ... 6,9 0,119 3,9 4 14 56 0 0 3,24 ... ... ... 7,8 0,103 3,2 5 14 56 0 0 5,00 ... ... ... 12,1 0,381 7,6 6 14 55 0 0 2,87 ... ... ... 9,4 0,115 4,0 7 14 55 1 1,8 6,51 ... ... ... 9,9 0,207 3,2 Chú thích - Các ký hiệu xem bảng A.2. Bảng A.4 - Số liệu thống kê cho kali Mẫu số L n ... ... ... KA1 % mg/l sR mg/l CVR % sr ... ... ... CVr % 1 14 55 17 23,6 0,25 0,043 ... ... ... 0,023 9,0 2 18 71 1 1,4 2,36 0,326 ... ... ... 0,147 6,3 3 18 72 0 0 7,62 0,478 ... ... ... 0,228 3,0 4 17 67 5 6,9 6,48 0,347 ... ... ... 0,153 2,4 5 18 71 1 1,4 22,50 2,272 ... ... ... 1,042 4,6 6 17 68 4 5,6 24,10 1,032 ... ... ... 0,618 2,6 7 18 72 0 0 33,06 2,291 ... ... ... 1,033 3,1 Chú thích - Các ký hiệu xem bảng A.2. Bảng A.5 - Số liệu thống kê cho canxi Mẫu số L n NA ... ... ... % mg/l sR mg/l CVR % sr mg/l ... ... ... % 1 16 63 9 12,5 0,91 0,077 8,5 ... ... ... 3,6 2 19 75 1 1,3 82,73 5,484 6,6 ... ... ... 3,2 3 19 76 0 0 105,10 6,042 5,8 ... ... ... 1,5 4 18 72 4 5,3 93,85 5,526 5,9 ... ... ... 1,2 5 18 72 4 5,3 111,20 5,398 4,9 ... ... ... 1,2 6 17 68 8 10,5 62,80 3,122 5,0 ... ... ... 1,4 7 18 72 4 5,3 79,30 3,000 3,8 ... ... ... 1,8 Chú thích - Các ký hiệu xem bảng A.2. Bảng A.6 - Số liệu thống kê cho liti Mẫu số L n NA KA1 ... ... ... mg/l sR mg/l CVR % sr mg/l CVr ... ... ... 1 17 68 0 0 0,025 0,004 17,9 0,002 ... ... ... 2 16 63 5 7,4 0,56 0,018 3,1 0,008 ... ... ... 3 16 64 4 5,9 1,09 0,049 4,5 0,024 ... ... ... 4 15 60 8 11,8 1,26 0,047 3,7 0,029 ... ... ... 5 16 64 4 5,9 2,11 0,152 7,2 0,051 ... ... ... 6 16 64 4 5,9 0,86 0,039 4,5 0,020 ... ... ... 7 15 60 8 11,8 1,88 0,089 4,7 0,058 ... ... ... Chú thích - Các ký hiệu xem bảng A.2. A.7 - Số liệu thống kê cho magiê Mẫu số L n NA KA1 % ... ... ... mg/l sR mg/l CVR % sr mg/l CVr % ... ... ... 16 64 8 11,1 1,09 0,059 5,4 0,028 2,5 ... ... ... 18 71 5 6,6 15,56 0,905 5,8 0,365 2,4 ... ... ... 17 68 4 5,6 25,81 1,635 6,3 0,923 3,6 ... ... ... 18 72 4 5,3 13,86 0,974 7,0 0,444 3,2 ... ... ... 17 68 4 5,6 18,77 1,493 8,0 0,718 3,8 ... ... ... 19 76 0 0 15,57 1,246 8,0 0,627 4,0 ... ... ... 18 72 0 0 36,27 2,135 5,9 0,602 1,7 ... ... ... Bảng A.8 - Số liệu thống kê cho mangan Mẫu số L n NA KA1 % ... ... ... sR mg/l CVR % sr mg/l CVr % 1 ... ... ... 56 0 0 1,02 0,102 10,0 0,042 4,1 2 ... ... ... 48 0 0 1,02 0,239 23,4 0,032 3,2 3 ... ... ... 52 4 7,1 16,37 1,901 11,6 0,955 5,8 4 ... ... ... 56 0 0 2,48 0,361 14,6 0,155 6,3 5 ... ... ... 52 4 7,1 25,32 1,600 6,3 1,022 4,0 6 ... ... ... 56 0 0 4,54 0,506 11,1 0,348 7,7 7 ... ... ... 56 0 0 33,63 2,460 7,3 1,210 3,6 Chú thích - Các ký hiệu xem bảng A.2. ... ... ... Bảng A.9 - Số liệu thống kê cho natri Mẫu số L n NA KA1 % mg/l ... ... ... mg/l CVR % sr mg/l CVr % 1 13 ... ... ... 20 27,8 0,19 0,026 13,4 0,011 5,6 2 16 ... ... ... 8 11,1 9,44 0,635 6,7 0,348 3,7 3 17 ... ... ... 4 5,6 20,48 1,411 6,9 0,594 2,9 4 16 ... ... ... 8 11,1 75,63 3,648 4,8 2,131 2,8 5 17 ... ... ... 4 5,6 124,90 7,837 6,3 2,928 2,3 6 17 ... ... ... 4 5,6 164,40 9,423 5,7 4,951 3,0 7 18 ... ... ... 0 0 206,30 11,460 5,6 4,604 2,2 Chú thích - Các ký hiệu xem bảng A.2. ... ... ... Mẫu số L n NA KA1 % mg/l sR ... ... ... CVR % sr mg/l CVr % 1 14 56 ... ... ... 0 1,01 0,98 9,8 0,045 4,5 2 9 36 ... ... ... 0 0,60 0,259 43,0 0,033 5,5 3 14 56 ... ... ... 0 8,00 1,298 16,2 0,580 7,3 4 12 48 ... ... ... 7,7 1,71 0,583 34,1 0,069 4,1 5 13 51 ... ... ... 8,9 9,78 1,144 11,7 0,246 2,5 6 14 56 ... ... ... 0 2,51 0,862 34,4 0,093 3,7 7 14 55 ... ... ... 1,8 19,23 1,453 7,6 0,613 3,2 Chú thích - Các ký hiệu xem bảng A.2. Bảng A.11 - Đánh giá độ chính xác của phương pháp bằng hệ số độ lệch (Vx0) ... ... ... Khoảng Vxo (%) (80 % các phòng thí nghiệm) Khoảng Vxo (%) (20 % các phòng thí nghiệm) Khoảng làm việc được kiểm tra (mg/l) Amoni (NH4^+) 0,8 đến 4,2 4,3 đến 12 ... ... ... Amoni (NH4^+)^1) 0 đến 3,0 3,4 đến 48 0,02 đến 5 Bari (Ba^2+) 0,7 đến 2,6 3,5 đến 4,4 0,2 đến 10 Kali (K^+) ... ... ... 3,8 đến 6,2 0,1 đến 16 Canxi (Ca^2+) 0 đến 2,3 2,9 đến 5,2 0,25 đến 30 Liti (Li^+) 0,5 đến 2,6 3,5 đến 6,9 ... ... ... Magiê (Mg^2+) 0,4 đến 1,6 1,9 đến 6,1 0,05 đến 15 Mangan (Mn^2+) 0,6 đến 2,5 2,6 đến 3,1 0,01 đến 10 Mangan (Mn^2+)^1) ... ... ... 1,8 đến 2,6 0,01 đến 10 Natri (Na^+) 0 đến 3,3 3,9 đến 6 0,05 đến 25 Stronti (Sr^2+) 0,5 đến 2,5 3,3 đến 9,2 ... ... ... Tất cả Vxo được tính theo TCVN 6661-1: 2000 (ISO 8466-1) (hàm chuẩn tuyến tính), trừ ^1) Vxo tính theo TCVN 6661-2: 2000 (ISO 8466-2) (hàm chuẩn bậc hai). Phụ lục B (tham khảo) [1] TCVN 6494-1: 1999 (ISO 10304-1:1992) Chất lượng nước - Xác định florua, clorua, nitrit, phosphat, bromua, nitrat và sunfat hòa tan bằng sắc ký lỏng ion - Phần 1: Phương pháp cho nước bị ô nhiễm ít. [2] TCVN 6499-2: 2000 (ISO 10304-2:1995) Chất lượng nước - Xác định các anion hòa tan bằng sắc ký lỏng ion - Phần 2: Xác định clorua, nitrit, phosphat, bromua, nitrat và sunfat trong nước thải. [3] TCVN 6499-3: 2000 (ISO 10304-3:1997) Chất lượng nước - Xác định các anion hòa tan bằng sắc ký lỏng ion - Phần 3: Xác định cromat, iodua, sunfit, thiocyanua và thiosunfat. [4] TCVN 6499-4: 2000 (ISO 10304-4:1997) Chất lượng nước - Xác định các anion hòa tan bằng sắc ký lỏng ion - Phần 4: Xác định clorat, clorua và clorit trong nước bị ô nhiễm ít. ... ... ... [6] Weiõ J., Sắc ký ion, 2.ew.Auf., VCH. Weinheim, NewYork, Basel, Cambridge, 1991. [7] Schomburg G., Kolla P., Laubli M., Sắc ký ion kim loại kiềm và kiềm thổ dùng silica phủ polyme làm pha tĩnh. International laboratory, tháng 4/1989, tr.40-48. [8] Kondratjonok B., Schwedt G., Sắc ký ion đồng thời kim loại kiềm, kiềm thổ và các ion khác. Feresenius J. Anal. Chem., 332 (1988), tr.333-337. [9] Meyer V.R., Sai số khi xác định diện tích các pic sắc ký phân giải không hoàn toàn. J.Chomatogr. Sci., 33 (1995) tr.26-33. [10] Grize Y.-L, Schmidli H., Born J., ảnh hưởng của thông số tích phân đến sự phát triển và tính đúng đắn của sắc ký lỏng độ phân giải cao. J. Chromatogr.A, 686 (1994), tr 1-10. Lưu trữ Ghi chú Ý kiến Facebook Email In Bản án liên quan PHÁP LUẬT DOANH NGHIỆP Hỏi đáp pháp luật Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 6660:2000 (ISO 14911 : 1988) về chất lượng nước - xác định Li+, Na+, NH4+, K+, Mn++, Ca++, Mg++, Sr++ và Ba++ hoà tan bằng sắc ký ion - Phương pháp dùng cho nước và nước thải do Bộ Khoa học Công nghệ và Môi trường ban hành MỤC LỤC VĂN BẢN In mục lục Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên! Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,... Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên! Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,... Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên! Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,... Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên! Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,... Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 6660:2000 (ISO 14911 : 1988) về chất lượng nước - xác định Li+, Na+, NH4+, K+, Mn++, Ca++, Mg++, Sr++ và Ba++ hoà tan bằng sắc ký ion - Phương pháp dùng cho nước và nước thải do Bộ Khoa học Công nghệ và Môi trường ban hành Tải Văn bản tiếng Việt Tải Văn bản gốc Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên! Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,... Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây TCVN6660:2000, Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN6660:2000 8.010 Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên! Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,... Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây Bạn Đang Đăng Nhập Thành Viên Free! Vì Đăng Nhập Thành Viên Free nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính và Nội dung của văn bản. Bạn chưa xem được Nội dung toàn văn, Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,... Nếu muốn làm Thành Viên Basic / Pro, mời Bạn Chuyển Đổi loại Thành Viên tại đây. Bạn Đang Đăng Nhập Thành Viên Basic! Vì Đăng Nhập Thành Viên Basic nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính, Nội dung của văn bản, Nội dung toàn văn, Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc. Bạn chưa xem được Văn bản tiếng Anh, ... Nếu muốn làm Thành Viên Pro, mời Bạn Chuyển Đổi loại Thành Viên tại đây. TCVN-6660-2000-chat-luong-nuoc-xac-dinh-Li-Na-NH4- Chọn văn bản so sánh thay thế: NỘI DUNG GỐC NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN Văn bản bị thay thế Văn bản thay thế Chú thích Nội dung gốc Nội dung sửa đổi, hướng dẫn   Tải biểu mẫu   Chú thích: Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng. <Nội dung> = Nội dung hai văn bản đều có; <Nội dung> = Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có; <Nội dung> = Nội dung văn bản cũ không có, văn bản mới có; <Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ sung. Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh và cố định bảng so sánh. Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung. Double click để xem tất cả nội dung không có thay thế tương ứng. Tắt so sánh [X] để trở về trạng thái rà chuột ban đầu. FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN FILE ATTACHED TO DOCUMENT Thư mục cha: Chọn thư mục cha Tạo thư mục Địa chỉ: 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM Điện thoại: [phone] (06 lines) E-mail: [e-mail] Trang chủ Các Gói Dịch Vụ Online Hướng Dẫn Sử Dụng Giới Thiệu Liên Hệ Lưu trữ Quy Chế Hoạt Động Đăng ký Thành viên Thỏa Ước Dịch Vụ Tra cứu pháp luật Tra cứu Công văn Tra cứu Tiêu Chuẩn Việt Nam Cộng đồng ngành luật Quy chế bảo vệ dữ liệu cá nhân IP: 18.118.12.222 Xin chúc mừng thành viên acb đã đăng ký sử dụng thành công www.thuvienphapluat.vn THƯ VIỆN PHÁP LUẬT giúp thành viên tìm kiếm văn bản chính xác, nhanh chóng theo nhu cầu và cung cấp nhiều tiện ích, tính năng hiệu quả: 1. Tra cứu và xem trực tiếp hơn 437.000 Văn bản luật, Công văn, hơn 200.000 Bản án Online; 2. Tải về đa dạng văn bản gốc, văn bản file PDF/Word, văn bản Tiếng Anh, bản án, án lệ Tiếng Anh; 3. Các nội dung của văn bản này được văn bản khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng các màu sắc; các quan hệ của các văn bản thông qua tiện ích Lược đồ và nhiều tiện ích khác; 4. Được hỗ trợ pháp lý sơ bộ qua Điện thoại, Email và Zalo nhanh chóng; 5. Nhận thông báo văn bản mới qua Email để cập nhật các thông tin, văn bản về pháp luật một cách nhanh chóng và chính xác nhất; 6. Trang cá nhân: Quản lý thông tin cá nhân và cài đặt lưu trữ văn bản quan tâm theo nhu cầu. Xem thông tin chi tiết về gói dịch vụ và báo giá: Tại đây. Xem thêm Sơ đồ website THƯ VIỆN PHÁP LUẬT Quý khách chưa đăng nhập, vui lòng Đăng nhập để trải nghiệm những tiện ích miễn phí. Xin chào Quý khách hàng -! Mời Bạn trải nghiệm những tiện ích MIỄN PHÍ nổi bật trên www.thuvienphapluat.vn: Tra cứu mở rộng và xem trực tiếp nội dung văn bản; Theo dõi hiệu lực văn bản; Tải văn bản Tiếng Việt; Trang cá nhân; Thông tin liên hệ để được hỗ trợ một cách nhanh chóng. Bỏ qua Bắt đầu xem hướng dẫn Đăng nhập để xem hướng dẫn Quý khách chưa đăng nhập, vui lòng Đăng nhập để trải nghiệm những tiện ích có phí. Xin chào Quý khách hàng -! Mời Bạn trải nghiệm những tiện ích CÓ PHÍ khi xem văn bản trên www.thuvienphapluat.vn: Dấu mộc hiệu lực; Mục lục văn bản; Các nội dung của văn bản này được văn bản khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng các màu sắc; Tiện ích dẫn chiếu, tham chiếu; So sánh văn bản thay thế; Văn bản song ngữ; Xem và tải về văn bản gốc/PDF, văn bản Tiếng Anh, biểu mẫu trong văn bản; Các quan hệ của văn bản thông qua tiện ích Lược đồ; Tra cứu và xem nội dung Tiêu chuẩn/Quy chuẩn Việt Nam. Bỏ qua Bắt đầu xem hướng dẫn Đăng nhập để xem hướng dẫn Xin chào Quý khách hàng -! Để trải nghiệm lại nội dung hướng dẫn tiện ích, Bạn vui lòng vào Trang Hướng dẫn sử dụng. Bên cạnh những tiện ích vừa giới thiệu, Bạn có thể xem thêm Video/Bài viết hướng dẫn sử dụng để biết cách tra cứu, sử dụng toàn bộ các tính năng, tiện ích trên website. Ngoài ra, Bạn có thể nhấn vào đây để trải nghiệm MIỄN PHÍ các tiện ích khi xem văn bản dành cho thành viên CÓ PHÍ. 👉 Xem thông tin chi tiết về gói dịch vụ và báo giá: Tại đây. 👉 Xem thêm Sơ đồ website THƯ VIỆN PHÁP LUẬT Cảm ơn Bạn đã quan tâm và sử dụng dịch vụ của chúng tôi. Trân trọng, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT TP. HCM, ngày 31/05/2021 Thưa Quý khách, Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020,  THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại. Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng. Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021. Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:       sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,       và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam, nhằm:       Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,       và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần; Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống. THÔNG BÁO về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng Kính gửi: Quý Thành viên, Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ. Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới. Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên. Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân Tiếp tục sử dụng Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản . Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc, nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất. Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu nên nhiều người khác vào dùng? Hỗ trợ: [phone] _ 0906.229966 Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này! Tài khoản hiện đã đủ người dùng cùng thời điểm. Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ có 1 người khác bị Đăng xuất. Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng Hãy để chúng tôi hỗ trợ bạn!

Góp Ý Cho THƯ VIỆN PHÁP LUẬT
Họ & Tên:
Email:
Điện thoại:
Nội dung:

Bạn hãy nhập mật khẩu đang sử dụng và nhập mật khẩu mới 2 lần để chắc rằng bạn nhập đúng.

Tên truy cập hoặc Email:

Mật khẩu cũ:

Mật khẩu mới:

Nhập lại:

Bạn hãy nhập e-mail đã sử dụng để đăng ký thành viên.

E-mail:

Email người nhận:

Tiêu đề Email:

Nội dung:

Góp Ý Cho Văn bản Pháp Luật
Họ & Tên:
Email:
Điện thoại:
Nội dung:

Thông báo cho tôi khi Văn bản bị sửa đổi, bổ sung, có hoặc hết hiệu lực.

Email nhận thông báo:

Thông báo cho tôi khi Văn bản có nội dung.

Email nhận thông báo:

Ghi chú cho Văn bản .